搜尋結果
2024年1月11日 · 和黃醫藥(00013.HK)公布，索樂匹尼布用於治療成人原發免疫性血小板減少症患者的新藥上市申請，已獲國家藥監局受理並予以優先審批。 索樂匹尼布是一種開發用於治療血液惡性腫瘤和自身免疫性疾病的新型、高選擇性的口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制劑。
2023年5月26日 · 和黃醫藥(00013)與武田宣布,美國食品及藥物管理局(FDA)已受理呋喹替尼(fruquintinib)用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請,並予以優先審評。倘若獲得批准,呋喹替尼將成為美國首個且唯一獲批用於治療經治轉移性結直腸癌的針對全部三種VEGF 受體的高選擇性抑制劑。
2024年1月30日 · 和黃醫藥宣布愛優特® (呋喹替尼) 於香港獲批用於治療轉移性結直腸癌. – 香港特區政府新的「1+」新藥審批機制下首個獲批在港註冊的藥物 ，為香港患者帶來重要的治療選擇 –. – 呋喹替尼於中國內地、澳門特別行政區以及美國均已獲批用於結直腸癌 –. 中國 ...
2021年7月19日 · 和黃醫藥(0013.HK)集團宣布，歐洲藥品管理局已確認並受理索凡替尼(Surufatinib)的用於治療胰腺和胰腺外(非胰腺)神經內分泌瘤(NET)的上市許可申請，並獲確認提交材料的完整性，將啟動正式審評程序。是次獲確認表明集團的創新腫瘤藥物管線正在全球範圍內取得重要進展。
和黃醫藥是一家處於商業化階段的創新型生物醫藥公司，旨在成為發現、 開發及商業化治療癌症及免疫性疾病靶向治療及免疫療法的全球領導者。. 我們是中國首家專注於全球市場的創新型醫藥研發企業之一。. 在過去的20年裡，我們建立了具有世界一流的發現和 ...
2022年3月1日 · 有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會、AIM以及香港聯合交易所有限公司提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。
有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱 和黃醫藥向美國證券交易委員會、AIM以及香港聯合交易所有限公司提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃 醫藥均不承擔更新或修訂本公告所含訊息的義務。 1 Zufferey A, Kapur R
