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2021年12月2日 · 阿斯利康疫苗是接种最多的几支疫苗之一；它的极罕见副作用之一是血栓、血凝块。 也正因此阿斯利康疫苗曾被许多国家暂停使用，而科学家们开始 ...
2021年6月18日 · 英国医疗监管当局认为，两种疫苗每1000剂接种出现3-6例副作用症状，基本上都较轻微。 AZD1222获准大规模接种前已通过欧洲药品管理局（EMA）对其质量、安全性和疗效数据的全面评估，并因此获得WHO全球疫苗安全咨询委员会首肯。 这个委员会负责就疫苗使用的安全问题向世界卫生组织提供独立指导，接受和评估具有潜在国际影响的疑似安全事件报告。...
2021年6月18日 · 英國醫療監管當局認為，兩種疫苗每1000劑接種出現3-6例副作用症狀，基本上都較輕微。 AZD1222獲准大規模接種前已通過歐洲藥品管理局（EMA）對其質量、安全性和療效數據的全面評估，並因此獲得WHO全球疫苗安全諮詢委員會首肯。 這個委員會負責就疫苗使用的安全問題向世界衛生組織提供獨立指導，接受和評估具有潛在國際影響的疑似安全事件報告。...
2022年6月13日 · 阅读2021年4月16日世卫组织全球疫苗安全咨询委员会关于阿斯利康COVID-19疫苗的声明，了解关于非常罕见的副作用的报告。 国际医学科学组织理事会将不良事件或药物和疫苗发生率分为以下类别：
2021年4月16日 · 据报告，在Vaxzevria和Covishield COVID-19疫苗接种后，发生了一种非常罕见的新型不良事件，称为血栓性血小板减少综合征，涉及伴有血小板计数偏低的异常和严重凝血事件。 布莱顿协作组 1 正在制订血栓性血小板减少综合征的具体病例定义。 这将有助于确定和评价报告的血栓性血小板减少综合征事件，并协助支持因果关系评估。 血栓性血小板减少综合征的生物学机制仍在研究之中。 在现阶段，与腺病毒载体疫苗有关的“特定平台”机制尚不确定，但不能被排除。 正在对血栓性血小板减少综合征病例进行的审查和相关研究应包括使用腺病毒载体平台的所有疫苗。 全球疫苗安全咨询委员会指出，在美国接种强生疫苗后，已对血栓性血小板减少综合征的发生情况展开调查。
2021年4月8日 · 7日，欧洲药品管理局对英国阿斯利康公司生产的新冠疫苗做出最新风险评估，确认这款疫苗“有可能引发‘非常罕见的血栓症状’”，但认为其接种的“整体益处仍然大于风险”。. 即便如此，阿斯利康疫苗在欧盟国家的“信任危机”远没有结束。. 视频 ...
2021年2月26日 · 不过，有效率愈高的疫苗，相应副作用也会较多，以发烧为例，三只疫苗中以阿斯利康疫苗的发烧率多达两成多；其次为BioNTech疫苗达一成四，而科兴疫苗的发烧率却不足百分之一。
