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2021年10月1日，澳大利亚药品管理局（TGA）宣布承认中国科兴疫苗，为已经接种这些疫苗的人士入境澳大利亚铺平道路，但TGA尚未批准在澳境内接种科兴 疫苗。
2021年7月3日，南非卫生监管局批准科兴新冠疫苗在有条件的情况下紧急使用。所有证据表明，科兴新冠疫苗安全有效，已在60多个国家提供，总供应量近29亿剂。 [5]
2022年4月17日，据“疫苗之益”微信公众号消息，科兴控股生物技术有限公司（“SINOVAC科兴”）基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗在香港特区获得临床批件。
Omicron株新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）是科兴控股生物技术有限公司研发的疫苗。 2022年4月26日，SINOVAC科兴奥密克戎株新冠疫苗在国内获批临床。 网页 新闻 贴吧 知道 网盘 图片 视频 地图 文库 资讯 采购 百科
全身反应:精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制 地鼠 肾细胞 疫苗，因疫苗经纯化，杂质白极少，所以接种 副反应 罕见或轻微。 【禁忌】治疗性接种：由于 狂犬病 是致命性疾病，为挽救生命任何禁忌症都是次要的，故被患狂犬病的动物咬后预防无禁忌症。
2021年2月6日，国家药品监督管理局 已于2月5日依法批准北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。
研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果。据国家卫生健康委员会消息，截至2021年7月4日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗130549.9万剂次。
