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2024年5月14日 · 和黃醫藥(00013.HK)公布，啟動一項中國II/III期臨床試驗，以評估和黃醫藥的候選藥物索凡替尼(surufatinib)、恆瑞醫藥(600276.SH)的PD-1抗體卡瑞利珠單抗 ...
2024年5月14日 · 和黃醫藥 (00013) 公布在中國啟動一項HMPL-306治療伴有異檸檬酸脫氫酶（「IDH」）1或2突變的復發/難治性急性髓系白血病 (AML)的註冊性III期臨床試驗，首名受試者已於上周六 (11日)接受首次給藥治療。 HMPL-306是一種新型的IDH1及IDH2酶雙重抑制劑。 另外，和黃醫藥公布啟動一項中國II/III 期臨床試驗，以評估候選藥物索凡替尼 (surufatinib)、江蘇恆瑞醫藥的PD-1抗體卡瑞利珠單抗 (camrelizumab)、白蛋白結合型紫杉醇 (nab-paclitaxel)和吉西他濱 (gemcitabine)的聯合療法用，於一線治療轉移性胰腺導管腺癌 (PDAC)患者。 首名受試者已於上周三 (8日)接受首次給藥治療。 《經濟通通訊社14日專訊》
2024年5月14日 · AA. 2024/05/13 18:22 PDT. 1. 4. 1. 沽空. 股價. 和黃醫藥 (00013.HK) +0.700 (+2.017%) 沽空 $1.67千萬; 比率 7.697% 公布，在中國啟動一項HMPL-306治療伴有異檸檬酸脫氫酶 (IDH)1或2突變的復發/難治性急性髓系白血病 (AML)的註冊性III期臨床試驗。 首名受試者已於5月11日接受首次給藥治療。...
2024年5月14日 · 智通財經APP訊，和黃醫藥 (00013)今日宣佈在中國啓動⼀項HMPL-306治療伴有異檸檬酸脫氫酶 (“IDH”)1或2突變的復發/難治性急性髓系白血病 (AML)的註冊性III期臨牀試驗。 ⾸名受試者已於2024年5⽉11⽇接受⾸次給藥治療。 HMPL-306是⼀種新型的IDH1及IDH2酶雙重抑制劑。...
2024年5月14日 · <匯港通訊> 和⿈醫藥 (00013)宣布，在中國啟動⼀項HMPL-306治療伴有異檸檬酸脫氫酶（IDH）1或2突變的復發/難治性急性髓系⽩⾎病（AML）的註冊性III 期臨床試驗。 ⾸名受試者已於2024年5⽉11⽇接受⾸次給藥治療。 該研究劑量遞增階段在超過50名患者中的結果顯⽰，II期臨床試驗推薦劑量治療取得令⼈⿎舞的CR率，其結果將於 2024 年 6...
2024年5月14日 · AASTOCKS. 2024年5月13日週一 下午9:17. 和黃醫藥 (00013.HK)公布，啟動一項中國II/III期臨床試驗，以評估和黃醫藥的候選藥物索凡替尼 (surufatinib)、恆瑞醫藥 (600276.SH)的PD-1抗體卡瑞利珠單抗 (camrelizumab)、白蛋白結合型紫杉醇...
2024年5月17日 · 中國香港、上海和美國新澤西州：2024年5月17日，星期五： 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「 和黃醫藥 」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2024年6月13日至6月16日在西班牙馬德里及線上舉行的歐洲血液協會（「EHA」）年會上公佈索樂匹尼布 ESLIM‑01 III期研究的頂線及亞組結果，以及創新探索性血液惡性腫瘤療法HMPL-306、HMPL-760及他澤司他（tazemetostat）的最新及更新後的臨床數據。 ESLIM-01研究是一項在中國開展的索樂匹尼布用於治療既往接受過至少一線標準治療的成人原發免疫性血小板減少症患者的隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗（ NCT05029635 ）。
