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6 小時前 · 基因檢測在癌症病人的精準治療上扮演著重要角色，特別是針對特定基因變異的治療，次世代基因定序（NGS）檢測更是病患爭取存活期的重要關鍵。健保署日前已通過NGS基因檢測於今年5月納入健保給付，目前計劃針對19種主要癌症類型，提供3種不同的補助方案，預計每年約有2萬名新發癌症患者受益。
6 小時前 · 基因檢測在癌症病人的精準治療上扮演著重要角色，特別是針對特定基因變異的治療，次世代基因定序檢測更是病患爭取存活期的重要關鍵。健保署日前已通過NGS基因檢測於今年5月納入健保給付，目前計劃針對19種主要癌症類型，提供3種不同的補助方案，預計每年約有2萬名新發癌症患者受益。
6 小時前 · COLOTECT 是一項非入侵性高靈敏度大腸癌及其癌前病變的檢測。化驗通過由腸道脫落的基因進行提取，以「多重甲基化特異性聚合酶鏈反應」技術進行檢測，評估檢測者的大便中是否含有病變的甲基化大腸癌標記基因 SDC2、ADHFE1，以及PPP2R5C 。以優惠 ...
1 天前 · 看到健保從今年5/1有給付次世代基因檢測， 但有限制癌症， 肺癌僅限非小細胞肺癌， 想請問家人若是肺癌中的「分化不良癌 ...
6 小時前 · 冠心病風險基因體質 2024-05-24 冠狀動脈疾病(Coronary artery disease, CAD)，又叫做冠狀動脈心臟病，簡稱冠心病，是一種心臟疾病，其主要特徵是冠狀動脈的狹窄或阻塞，這是由於血管壁上膽固醇和脂肪等物質的沉積，形成了所謂的「粥狀硬化斑塊」。當這些斑塊過多時，會導致冠狀動脈的狹窄或完全阻塞 ...
1 天前 · 一、传统CRISPR 文库筛选技术 自从CRISPR文库筛选技术出现以后，以高通量的方式建立基因与表型的确定关系，成为大规模的基因筛选的最佳方案。传统的CRISPR 筛选技术，根据研究目的，合成靶向不同基因的sgRNA（single guide RNA, sgRNA）,以慢病毒作为载体，将基因编辑系统转导至筛选细胞中，获得不同 ...
6 小時前 · 海报：在透明细胞肾细胞癌中设计基于全基因组的肿瘤知情ctDNA检测小组时，原发性和转移性肿瘤组织来源的比较（摘要#3039）日期：2024年6月1日星期六时间：上午9:00–下午12:00 CT描述：在一项针对寡转移性肾细胞癌患者的初步研究中，分子残留 ...
