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2015年4月22日 · 理想的色谱峰遵循正态分布，应该符合高斯曲线，是完美而对称的峰形 (如图A)；然而由于化合物性质的特殊性、色谱柱故障、操作条件等问题存在，峰形可能会不对称，前延 (B)或拖尾 (C)，在此将引起峰形不理想的原因陈述一下。 （1）峰形前延 (B)： （2）峰形拖尾 (C)： 总结： 图谱前沿和拖尾的原因主要是流动相选择不合适，可以相应调整流动相的极性，或者适当加入酸来调整，可以得到较好的改善。 一般来讲，酸碱在流动相中对于前沿和拖尾影响较大。 柱前沿是可能因为柱超载，拖尾是可能因为样品被污染，选择合适的流动相，调节好PH能够改善这以情况。
2024年7月31日 · 调整流动相的条件以适应 LCMS 分析主要涉及以下几个方面：. 1. 选择合适的流动相组成. 常用的流动相包括乙腈、甲醇、水以及它们不同比例的混合物，还可以加入易挥发的酸碱如甲酸、乙酸和氨水等调节pH值。. 应避免使用非挥发性缓冲盐，如磷酸盐 ...
CP-Lowox 是PLOT柱。. 产品特点: •混合固定相，性能独一无二. •精确分析ppm/ppb级C1-C10含氧化合物. •强极性，高稳定性（Tmax,350℃）. •对从甲醇到丁醇的含氧化合物，都具有极高的选择性. •用于试验室和过程分析. CP-Lowox柱用于化工和石化领域，可提供独特的 ...
2022年11月11日 · 可以理解为强度的意思。 &&& 4、 wt% 和 wt% Sigma，第 一个是质量百分比，第二个是质量相对标准偏差。 &&& 5、 原子百分比， 为wt.%/原子量（所有元素的原子比归一化）。 &&& 6、 关于碳元素的存在问题，一是样品污染，二是打样时候打在了样品边缘的导电胶上。 样品在存在，制样，转运的过程中和空气接触，样品表面会随机吸附空气中的一些低沸点 VOC，包括烷烃类，芳烃类，烯烃类，卤烃类，酯类，醛类和酮类等物质，当吸附量达到 EDS 检测下限时候，就会被探测器检测到。 下图是 原子百分比计算过程. 4. 赞贴.
2022年3月6日 · max萃取小柱（阴离子交换柱）是适合净化酸性化合物，大致原理是将酸性化合物先吸附于萃取柱上，在使用酸化有机溶剂洗脱下来，手机浓缩即可。 所以活化max萃取小柱（阴离子交换柱）不适合是用氨水，使用氨水活化会导致酸性化合物难以被吸附回收 ...
2014年1月13日 · 离子的驻留时间应设在什么范围比较好，是越长越好吗？. 对灵敏度有没有影响呀？. 当一个扫描时间段里的离子数较多时，需要比较短的Dwell来保证足够的采点数，这样对灵敏度或是峰形有影响吗？. 该帖子作者被版主 qinglang 加 2 积分， 2 经验，加分 ...
2011年2月12日 · 今天对常用的5mL 移液器 做了下检定，发现偏差挺大的，但是不知道如何校准，该动 移液器 的哪个部位呢？ 请高手指教啊，谢谢，并随增一份资料—— 移液器 使用宝典。 附件： eppendorf移液器.pdf. 该帖子作者被版主 xing-xing 加 2 积分， 2 经验，加分理由： 不错的资料. 0. 赞贴. 27. 回帖. 0. 收藏. 0. 拍砖. 版主. 招募. 为您推荐. 近期热榜. 【官方邀请】高效液相色谱使用情况有奖调研.
