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2024年7月15日 · 柱压波动的原因及解决办法. 和柱压波动相关最大的是进口端筛板（inlet frit）以及其后面1-2cm长度的柱头填料。 筛板上有比填料粒径小的小孔，筛板上的小孔或柱头填料的间隙被部分堵塞，是柱压上升的主要原因。 有以下几类情况： 1、填料破碎和使用后有填料粉末生成. 填料破碎一般在装柱过程中发生，装柱压力过大或所选硅胶机械强度过低所至，设定柱压出厂标准可解决；流动相中高pH值缓冲盐使硅胶溶解并重新形成填料粉末，堵塞出口端筛板，这种情况下反冲不起作用，只有更换后筛板，不过打开承压的后筛板，对柱床会有不好影响。 2、颗粒物堵塞引起柱压上升和对策.
2024年9月10日 · 在高效 液相色谱 （HPLC）分析中， 峰形问题通常是色谱图中色谱峰的形态出现异常，这些异常包括但不限于拖尾峰、前延峰、双峰或肩峰、负峰和鬼峰等。. 这些非理想的峰形通常指示着色谱过程中可能存在的问题，如色谱柱的性能不足、流动相的选择 ...
2011年6月14日 · 关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大，一直困扰了我很久，我新定的安捷伦TC-C18（2），粒径是5um，色谱柱在一次使用后压力上升了60bar，以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar，现在用纯甲醇冲，压力达到了128bar，而用95%水+5%甲醇冲是压力更达到了170bar。 于是我电话咨询了安捷伦的售后，别人给我的建议是将色谱柱用纯甲醇，乙腈，异丙醇依次低流速反冲，我问她反冲对柱子的影响会不会很大，她保证说反冲是没有任何影响的。 对于色谱柱反冲的问题，大家有什么看法啊？ 1. 赞贴. 9. 回帖. 0. 收藏. 0. 拍砖. 版主. 招募. 为您推荐. 近期热榜. 迎国庆送壕礼！ 十月发帖抢大疆云台. 【11月12日开播】第九届水质分析技术大会！ 第6季 “仪器心得”有奖征文活动.
2009年10月15日 · 柱头塌陷和相塌陷的区别和修复. 柱头塌陷是指，色谱柱使用较长的一段时间后，由于填料中硅胶基质或键合相的流失，导致柱床松动，在单向压力的作用下（色谱柱入口端承受绝大部分系统压力而出口端压力很小），整体表现为色谱柱的入口端出现填料 ...
2006年9月25日 · 严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。. 同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：. （1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就 ...
2008年6月4日 · 最近做了几个XRD， 结果发现做出的图差不多都是这个样子， 背地的噪音很大，即使扣除背底得到的图谱也是很难看， 请问大家有遇到这样的情形的吗？ 麻烦大家帮帮忙，这是由于我样品的原因造成的吗？ 怎样才能避免这种情况呢？ PS：我的样品基底是Si，在其上做了一层膜，膜厚大概200nm左右吧。 0 赞贴. 6 回帖. 0 收藏. 0 拍砖. 版主 招募. 为您推荐. 近期热榜. 图解+GF+9900分析仪表使用与维护. 【11月12日开播】第九届水质分析技术大会！ 科研成果如何转化？ 大咖分享经验. LC-MS实验瓶颈的突破与优化. 热门活动.
2021年11月23日 · 液相 不出峰是色谱分析中较为常见的问题，本文从以安捷伦1260 DAD检测器为例，目标化合物有紫外吸收的情况下，分析可能遇到的常见和罕见原因。 以下是从泵，进样器，柱子，检测器和软件依次排序. 1. 无压力，没关闭排空阀或者泵头进空气不能吸液。 比如上一次实验没正确的设置瓶填充，流动相被吸干，泵头进空气，那再次使用时，即使进行了排空操作，泵也可能没吸入流动相，没压力，不出峰。 常见指数★★★★★. 2. 错误的流动相，常见的是流动相通道与流动相液体不匹配。 比如原A通道是甲醇，因其他原因装成了水，导致流动相不匹配，不出峰。 常见指数★★★★☆. 3. 流动相配置错误，使用了错误的试剂配置流动相，流动相pH没调节正确（常见于用pH试纸调节），流动相比例设置错误，导致不出峰。
