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    超級聯賽終場
    5月 11日vs盧頓
    W
    3 - 1
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  2. 【病因和機理】 傳入神經為尺神經、正中神經,中樞在頸髓6-8、胸1,傳出神經為正中神經,錐體束損害時此反射多為單側或雙側強度不對稱或伴有其它錐體束損傷體征。脊髓病變、腦動脈硬化、周圍神經損害、神經官能症、神經 興奮性增高亦可出現此反射,多為對稱性,而無錐體束的其它體征。

  3. 症状 描述及 臨床表現. 會厭囊腫 常因 會厭 粘膜粘液腺管阻塞或 喉先天性畸形 疾病 造成。 可分為先天性會厭囊腫和後天性會厭囊腫。 前者也稱之為喉 粘液囊腫 ,病因為 喉小囊 擴大並充滿粘液所致。 後者常見的有 瀦留囊腫 和 表皮樣囊腫 ,其 常見病 因為喉 慢性炎症 、機械刺激和 創傷 引起。 多發生於 會厭谷 、會厭舌面和會厭游離緣,可能因為這些部位粘液腺體豐富。 喉的其他部位也可發生但很少見。 臨床表現 : 一般多無症状,常在喉部檢查時發現,少數大 囊腫 可有喉不適感,刺激性 咳嗽 ,先天性會厭大囊腫可引起 新生兒 或 嬰兒 喉阻塞 症状,有報導成人巨大囊腫也可引起氣道梗阻。 間接喉鏡或置於 懸雍垂 處的硬喉內鏡檢查可發現,囊腫呈半球型,蒂部廣,表面光滑,顯灰白、淺黃或淡紅色。

    • 病因
    • 臨床表現
    • 治療

    單純攝水過多,一般不易引起體液容量過多。除非短時攝入大量液體,超出腎調節能力。這種情況見於溺水者吸入、吞入大量液體(淡水或海水)及靜脈不適當地輸入過多液體等時。 體液容量過多主要由腎臟排水障礙引起。①腎功能衰竭,發生少尿或無尿。如急性腎小球腎炎常可引起體液容量過多。②醛固酮增多(如醛固酮增多症、心力衰竭)可致水、鈉瀦留使細胞外液容量增多。③垂體抗利尿素不適當分泌症候群(簡稱SIADH),肺部、腦部疾患及某些腫瘤有時可引起本症。ADH 不適當分泌可使腎排水減少,若不注意適當控制液體攝入量,即可引起體液容量增高。 體液容量增多也可發生於某一局部。體液分布於細胞內、間質及血管內。各區溶質濃度(滲透壓)的差異,可影響體液容量的分布,這是因為水可自由通過各區,由滲透壓較低的區流向較高的區,因此局部滲透...

    輕度體液容量過多可無臨床表現,體重輕度增加。嚴重時可表現為:①細胞內體液容量增加,可致細胞內水腫,影響其生理功能,尤其腦細胞水腫時,可引起顱內壓增高,表現面色蒼白,嗜睡、煩躁、嘔吐、驚厥、雙側瞳孔不等大,甚至昏迷,呼吸衰竭而死亡。②間質區體液容量過多,主要引起水腫,多為皮下水腫,有時也可引起體腔內積液,如胸、腹水形成。③血容量過多,可致高血壓及充血性心力衰竭、肺水腫。表現為心率加快,呼吸困難,不能平臥,心臟擴大,煩躁不安,皮下水腫,靜脈怒張及肝腫大等。

    治療原則是消除病因,限制入量,促進排尿,同時注意體液滲透壓的平衡。必要時可給利尿藥。有充血性心力衰竭時可採用強心藥洋地黃等治療,情況緊急時甚至可採用放血,止血帶等治療以減少血容量,但必須在專科醫師指導下進行。

  4. West氏症候群. 神經精神疾病診斷學目錄. Dandy–Walker氏 症候群 又稱Dandy–Walker 畸形 ; 第四腦室 孔閉塞症候群; 非交通性腦積水 。. 【病因和機理】. 第四腦室中間孔或側孔為先天性纖維網、 纖維 帶或 囊腫 所閉塞;枕大池被 先天性腦脊膜膨出 、 小腦 異位或 ...

  5. 嗜酸性桿狀核粒細胞(發育成嗜酸性球). 桿狀核粒細胞 ( 英語:band cell、band neutrophil、stab cell )是一種正在 骨髓 進行 粒細胞生成 (granulopoiesis)的顆粒球 前體 ,也會被釋出到 血液 中,由 晚幼粒細胞 (metamyelocyte)發育而來,並將發育成一個成熟的顆粒球 ...

  6. 配體( Ligand )是通常本身具有其特別的生物活性,並且能和接受體(receptor)結合,呈現特異性的生物活性分子。常見於細胞間的訊息傳導,而傳導的方式是通常配體與接受體結合後造成細胞間質與原先不同的改變。 通常配體作用的方式有以下常見的幾種: ...

  7. A+醫學百科 >> 房室束. 房室束 atrio ventricular bundle,auriculo-ventricular undle. 最初由希氏(W.J.His)報導,所以亦稱希氏束。. 是哺乳動物 心臟 的一種特殊 心肌 ,是連接 房室結 和蒲金野氏 纖維 的 肌束 。. 該肌束從房室結髮出,而在 心室 中隔分枝,伸延到左右心室 ...