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5 天前 · 鄭俊弘、何雁詩早前接受鄭丹瑞的網上頻道《健康．旦》節目訪問，首次公開兒子Asher患罕見遺傳病「天使綜合症」（Angelman Syndrome）。在Asher 2歲生日當日（6月1日），何雁詩在社交平台以英文撰長文透露當日與丈夫知道Asher患此症時感心碎，又向
2 天前 · 今日鄭俊弘夫婦接受媒體訪問表示，兒子Asher於2023年尾證實患上「天使綜合症」時，何雁詩承認受到沉重打擊，始終父母最疼愛兒女，相比自己的生命更為重要，她承認曾為愛兒哭過一次，但傷心過後要尋求方法幫助兒子。. 鄭俊弘坦言當知道兒子患「天使綜合 ...
2020年11月3日 · 何雁詩跟鄭俊弘拍拖兩年半，最初二人公開戀情時，不為外間看好，何雁詩亦曾坦言深受壓力，致情緒受影響，幸而二人終開花結果，於今年元日宣布結婚，惟受疫情影響，婚禮拖延至11月方落實舉行。
3 天前 · 【鄭俊弘/何雁詩/天使綜合症】歌手鄭俊弘（Fred）與太太何雁詩（Stephanie）早前接受鄭丹瑞的網上頻道《健康．旦》節目訪問，首次公開兒子Asher患罕見遺傳病「天使綜合症」（Angelman
2024年6月1日 · 何雁詩鄭俊弘｜懷孕期間未發現任何問題. 原本兒子出生是件開心事，何雁詩在節目中表示，自己懷孕期間都有做足產前檢查，並未發現任何問題，兒子出生後一年都比較正常，只是比其他孩童發展比較慢少少，他們向醫生求診並做了血液測試，懷疑基因上有問題，最後在兒子1歲半，即去年的12月30日，經過評估確診患上罕見遺傳病「天使綜合症」。 點擊圖片放大. 天使綜合症｜症狀包括腦部發育遲緩. 出席節目的兒童體智及行為發展學專科林蕙芬醫生表示，「天使綜合症」是罕見的遺傳性疾病，每1萬至2萬人中的才有1個人患病，最影響腦部發育遲緩，最基本病症是肌肉張力好低，如果肌肉張力好低但嬰兒望上去皮膚好白，她會懷疑是天使綜合症。 最新影片推介： 湊得輕鬆啲.
2024年6月1日 · 鄭俊弘及何雁詩出席由鄭丹瑞主持的《健康．旦》節目今日播出，二人首次公開分享剛好兩歲的兒子 (Asher)被診斷患上罕見遺傳病「天使綜合症」 (Angelman Syndrome)。 究竟天使綜合症是甚麽成因？ 天使綜合症罕見的遺傳性疾病，發病率約為1萬至2萬人中的1人。 「天使綜合症」是由15條染色體的UBE3A 基因缺失或基因表達異常引起，天使綜合症可是偶發性或是隱性遺傳（3-5%）。 根據香港天使綜合症基金會資料，本地約有60 名確診患者，但可能仍有更多未被發現的隱藏患者。 點擊圖片放大. +2. 天使綜合症的主要病徵及影響: 嚴重發展遲緩. 學習障礙. 嚴重說話障礙. 不能協調自主活動. 身體顫抖和手腳痙攣. 獨特的快樂性格和突然大笑和微笑. 容易興奮及過度活躍.
5 天前 · 何雁詩表示：「感激大家對我們的鼓勵和支持，不過除了我們一家以外，還有很多罕見病患者以及其家庭的聲音等待被聽見。 一步一步來，希望終有一天大家都能無所顧慮站出來，讓罕見能被看見。
