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  1. 2021年10月4日 · 原創. 日期:2021年10月4日 下午5:44. 【财华社讯】翰森製药 ( 03692.HK) 公布,公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司开发的1类创新药 (培化西海马肽注射液)上市许可申请获中国国家药品监督管理局 (NPMA)受理,拟用于治疗因慢性肾脏病 (CKD)引起贫血,且正在接受促红细胞生成治疗的透析患者。...

  2. 2020年10月29日 · 抑郁症、精神分裂症及失眠为常见的精神疾病,在抑郁症和精神分裂的治疗上,中国和美国均主要使用化学药物治疗、心理治疗和电疗。 由于精神类疾病的药品研发和上市难度大,药物选择更加有限,现有药物与临床需求之间还存在一定的差距,因此中国患者对于特定药物的依赖性较强。 作为第二代治疗精神分裂症的药物,奥氮平于2018年的销售收入为人民币30亿元,于中国精神药品市场居首,市场份额为13.2%。...

  3. 2019年9月23日 · 这款名为“索马鲁肽”的药片,是第一款获得FDA批准的口服胰高血糖样肽-1受体激动剂(GLP-1RA),每日仅需口服一次。

  4. 2021年7月1日 · 【财华社讯】联邦制药 ( 03933-HK )公布,于2021年6月29日,公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司“珠海联邦”接获国家药品监督管理局关于珠海联邦申报的索玛鲁肽注射液的临床试验受理通知书,受理号为 CXSL2101157。 索玛鲁肽是长效胰高血糖样肽-1 (GLP-1)类似物,用于二型糖尿病的治疗。...

  5. 2020年2月19日 · 利巴韦林建议与干扰匹那韦/利托那韦联合应用。试用药物的疗程均不超过10天。

  6. 2023年11月1日 · 丹格列酮(Danuglipron)是目前正在进行的最大的口服小分子GLP-1-RA临床开发项目,针对成人肥胖和2型糖尿病(T2DM)。 该公司预计将在2023年底之前完成丹格列酮(Danuglipron)后期项目的计划,并正在开发每日服用一次的修改版本。 但是由于1期的研究数据欠佳,终止替列酮的研发推进。...

  7. 2021年4月8日 · 目前公司研发进度最快的则属杰利单抗注射液(Geptanolimab,GB226)。 药物作为全球首个外周T细胞淋巴瘤适应症获PD-1产品,已获得优先审评,有望 ...