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      • 肿瘤学 (英语: Oncology )是一种研究 肿瘤 (尤其是 恶性肿瘤 )的病因、预防、诊断、治疗以及基础研究的综合性、独立性医学二级学科
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  1. 肿瘤学(英語: Oncology )是一种研究肿瘤(尤其是恶性肿瘤)的病因、预防、诊断、治疗以及基础研究的综合性、独立性医学二级学科。 提高肿瘤患者生存率的方法主要包括以下三方面:

    • 肿瘤基因组学

      肿瘤基因组学 (英語: oncogenomics )又称 癌症基因组学 ...

    • 肿瘤生物学

      《肿瘤生物学》(英語: Tumor Biology )是经同行评审的开 ...

  2. 癌症(英語: Cancer ),又稱為惡性腫瘤( Malignant tumor ),中医学中称癌、瘤 [8],指的是控制細胞分裂的機制失常後,細胞異常增生並侵犯身體的其他部分 [2] [9] 而引起的疾病。

  3. 腫瘤學 (英語: Oncology )是一種研究 腫瘤 (尤其是 惡性腫瘤 )的病因、預防、診斷、治療以及基礎研究的綜合性、獨立性醫學二級學科。. 提高腫瘤患者生存率的方法主要包括以下三方面: 預防 - 主要包括減少與煙、酒等腫瘤 風險 因素的接觸。. [1] 早期診斷 ...

    • 历史
    • 比较肿瘤基因组学
    • 联合致命性/条件遗传学
    • 肿瘤研究的数据库
    • 肿瘤基因组学的新进展
    • 肿瘤标志物
    • 外部链接

    随着20世纪90年代很多组织DNA序列的测定,基因组学逐渐建立起来。到了21世纪,人类基因组计划在威康信托基金会桑格研究所(英语:Wellcome Trust Sanger Institute)的完成为很多在基因组功能和疾病基因方面的研究铺平了大道。肿瘤便是是其中的主要研究对象之一。 为什么能够进行肿瘤基因组测序对肿瘤研究至关重要的原因有如下几点: 1. 在肿瘤基因组中的变异是肿瘤疾病引起的直接原因,同时肿瘤的表型也由这些变异来决定。 2. 由于能够获取肿瘤病人的肿瘤组织和正常组织,根据绝大多数变异都是体细胞变异的事实,我们便可以联合确认导致肿瘤的变异。 3. 在肿瘤中,基因组上的变异并不是一成不变的,在一些肿瘤情况中会随着肿瘤阶段、转移以及抗药作用发生改变。 在2008年第一个肿瘤基因组由...

    比较肿瘤基因组学是肿瘤基因组学的一个分支,比较肿瘤基因组学通过跨物种的基因组比较来鉴别癌基因。这种研究包括对其他模式生物(如小鼠)的肿瘤基因组、转录组和蛋白组的研究,从而鉴别潜在的癌基因,然后将研究结果转化到研究人类肿瘤样本中,来鉴别这些基因的人类的同源基因在人类肿瘤发生扮演者重要的角色。最近的研究发现小鼠模型中基因突变与人类肿瘤相似。肿瘤基因组学的这一支可以将对某些模式动物的研究成果应用到其他物种中。这些模型通过多种方法产生,包括逆转录病毒引发的基因突变和癌细胞的转移种植。比较肿瘤基因组学是癌基因鉴别的一个好方法。

    肿瘤基因组学研究的一个方向是通过利用肿瘤细胞的基因突变这一异常来制造有效的肿瘤的治疗方法,这以方向展示了良好的前景。是合成针对肿瘤基因突变位点的药物。常见的癌基因可能对所有细胞(不仅是肿瘤细胞)的生存都至关重要。所以,针对这些基因的药物可能产生强烈的副作用,比如肿瘤化疗药物可能直接引发其他严重疾病。为了制造更加安全的肿瘤靶向药物,科学家现在系统性地评估抑制人类基因组中每一个基因的影响——每次抑制一个基因与研究认为为癌基因的突变结合。 这种研究通过利用仅存于肿瘤细胞的突变寻找肿瘤的靶向疗法。如果敲除那些对于正常细胞是无用或影响很小,而对携带了给定癌基因的肿瘤细胞是致命的基因,那么这些非必需基因在人类整体的抑制可以摧毁肿瘤细胞,同时最大程度的保护正常细胞。(这里的“合成药物”即描述了这种协同效应...

    大量存有肿瘤基因组数据的数据库可供肿瘤研究者使用。肿瘤基因计划就是这样的一项为了发现肿瘤细胞内基因内的突变的计划。为了达成这一目标,他们为原发肿瘤和肿瘤细胞系的外显子和flanking splice junctions进行测序。这些研究数据展示,存储在COSMIC (页面存档备份,存于互联网档案馆)。截至到2008年2月,肿瘤基因计划在1848个肿瘤标本中发现4746个基因和2985个突变。美国肿瘤研究院下属的Cancer Genome Anatomy Project|肿瘤基因组图谱计划 (页面存档备份,存于互联网档案馆)也存储了大量肿瘤基因组、转录组和蛋白组的研究数据。Progenetix (页面存档备份,存于互联网档案馆)是另一个癌细胞参考数据库,其展示了肿瘤的细胞遗产学和细胞分子遗传学...

    整个基因家族的突变研究已经成为肿瘤基因组学的一个强大的工具,这带来了很多的进展。可以通过相似的序列和蛋白结构域来判定基因家族,同一个基因家族的基因拥有相似的功能,经过系统性地对肿瘤基因组中的这些基因测序,可以发现与肿瘤发生相关的信号通路。已经研究过的这种基因家族是蛋白激酶家族(其作用是给蛋白质添加磷酸基团)和磷酸酶基因家族(其作用是移除蛋白质的磷酸基团)。这些基因家族被首先研究是因为其参与了细胞生长和死亡的信号传导。特别的,超过50%的结直肠癌中可发现超过一种磷酸激酶或磷酸酶突变。结直肠癌、乳腺癌、胃癌、肺癌和其他多种癌症的基因突变常见于PIK3CA(Phosphatidylinositold 3-kinases)基因。多种开发中的药物就是抑制PIK3CA。另一个例子是2004年发现的BRF...

    随着该领域的发展,科学家正在发掘可用于肿瘤发生阶段判定、治疗、预后的潜在标志物。目前已有许多生物标志物可用于上述目的,比如单核苷酸多态性(SNPs),染色体畸变,DNA拷贝数变异,微卫星不稳定性,启动子区域差异甲基化,甚至是高/低蛋白表达水平。这些特性与各种癌症的关系的确定将有可能帮助我们通过开发靶向特异标志物的药物来提供更多有效的个性化治疗选择。如果想了解一些癌症及其各自生物标志物的信息的话,请点击肿瘤标志物页面。

    Cancer Genome Anatomy Project (页面存档备份,存于互联网档案馆): an oncogenomic reference database from the National Cancer Institute
    Progenetix (页面存档备份,存于互联网档案馆): an oncogenomic reference database, presenting cytogenetic and molecular-cytogenetic tumor data
    OncoGenomics Explorer (页面存档备份,存于互联网档案馆)
  4. 2024年4月17日 · 癌症(英语: Cancer ),又称为恶性肿瘤( Malignant tumor ),中医学中称癌、瘤 [8],指的是控制细胞分裂的机制失常后,细胞异常增生并侵犯身体的其他部分 [2] [9] 而引起的疾病。

  5. 肿瘤生物学》(英語: Tumor Biology )是经同行评审的开放获取 医学双月刊,主要收录肿瘤靶向性和肿瘤标志物方面的研究,也涉及与此相关的其他肿瘤学临床研究和实验。

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