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2022年12月7日，德国联邦卫生部长劳特巴赫称，德国保罗·埃尔利希研究所评估认为，中国科兴疫苗的数据足够安全。德已批准为在德中国公民接种中国科兴疫苗。 [61]
2022年4月14日，SINOVAC科兴基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗在香港特区获得临床批件。. 2022年4月26日，国家药品监督管理局正式批准科兴控股生物技术有限公司（以下简称“SINOVAC科兴”）基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床 ...
2022年4月17日，据“疫苗之益”微信公众号消息，科兴控股生物技术有限公司（“SINOVAC科兴”）基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗在香港特区获得临床批件。
2021年6月1日(当地时间)，世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”。世卫组织在声明中指出，科兴疫苗符合安全性和有效性的国际标准。
2022年9月，科兴研制的三价新型冠状病毒（原型株、德尔塔株、奥密克戎株）灭活疫苗和奥密克戎株新型冠状病毒灭活疫苗在智利获批临床，是全球首个多价新冠病毒灭活疫苗的临床研究，也是全球首个获批临床的三价新冠灭活疫苗。
这是马来西亚第六款获批紧急使用的新冠疫苗，此前获批的五款疫苗是辉瑞、科兴、阿斯利康、康希诺和杨森。 [16] 2021年8月24日，尼日利亚卫生官员说，尼监管部门已批准中国国药集团新冠疫苗在该国紧急使用。
据美药管局网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，持续1至2天。 2021年6月11日，美国某疫苗生产工厂由于搞混生产原料导致疫苗质量不达标，美国食品和药物管理局将销毁两批大约1000万剂的强生新冠疫苗。 此外，欧盟方面也准备销毁同一家美国工厂生产的新冠疫苗 [4]。 欧洲药品管理局11日已表示，巴尔的摩工厂出现原料污染问题前后，强生公司向欧洲交付了一批疫苗。 作为预防措施，欧洲药管局不推荐在欧洲使用这批疫苗。 6月13日，南非监管机构宣布，南非不会分发使用一家美国工厂生产的数百万剂“问题新冠疫苗”，与疫苗供应商美国强生公司商量换货。 [6]
