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vaccination. 别 名. 防疫注射. 释 义. 疫苗制剂接种生物体内. 借 助. 免疫系统. 产 生. 对抗该病原或相似病原的抗体. 目录. 1 疫苗介绍. 2 接种历史. 3 目的. 4 预防. 5 治疗. 6 预防科普. 7 儿童常用疫苗. 传统疫苗. 新式疫苗. 接种类别. 8 免疫反应. 主动免疫.
研发流程. 播报. 编辑. 疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
2022年11月26日，复星医药宣布，首批约七十七万剂复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗（每剂30微克）（“复必泰二价疫苗”）已于11月25日运送抵中国香港特别行政区。 [13] 12月，复星医药发布公告，引进复必泰相关新冠疫苗在中国香港获注册。 [16]
2022年10月11日，韩国新冠疫苗冬季追加接种工作启动，注射疫苗为新冠改良疫苗，优先接种对象为自9月27日起预约的60岁及以上高龄者、免疫力低下人群、高风险感染设施的入住人员和工作人员等。接种者须完成基础接种，才可接种改良疫苗。
强生新冠疫苗是由 美国强生公司 旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗，2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。 据美药管局网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，持续1至2天。 2021年6月11日，美国某疫苗生产工厂由于搞混生产原料导致疫苗质量不达标，美国食品和药物管理局将销毁两批大约1000万剂的强生新冠疫苗。 此外，欧盟方面也准备销毁同一家美国工厂生产的新冠疫苗 [4]。 欧洲药品管理局11日已表示，巴尔的摩工厂出现原料污染问题前后，强生公司向欧洲交付了一批疫苗。 作为预防措施，欧洲药管局不推荐在欧洲使用这批疫苗。
津巴布韦. 2022年8月，津巴布韦卫生和儿童福利部发布公告称，自2022年4月以来，津巴布韦麻疹疫情已致80名儿童死亡，此外还有125人确诊感染麻疹，1036人疑似感染。. 公告表示，卫生和儿童福利部正在增加麻疹常规疫苗接种，以达到95%以上的疫苗覆盖率，来阻止 ...
方案内容. 播报. （一）工作目标，提升目标人群宫颈癌疾病防控意识，提高我省女性健康水平，降低宫颈癌患病率。 逐步实现到2030年90%的15岁以下女生完成HPV预防性疫苗全程免疫。 （二）项目时间：2022-2024年。 （三）项目范围：自2022年9月起，对具有广东省学籍、9月起新进入初中一年级未接种过HPV疫苗的14周岁以下女生，按照知情、自愿和免费的原则，实施HPV疫苗接种。 （四）项目实施：项目使用疫苗为国产双价HPV疫苗，各市委托省疾控中心采购谈判后与成交供应商签订采购合同，并将疫苗逐级分发各辖区接种点。 每年9-11月实施接种，具体接种时间由各县区卫生健康部门与教育部门商定。
