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  1. 2021年3月27日 · 輔助生育治療 可減遺傳風險. 在香港所有孕婦都安排接受地中海貧血病檢查以測量血液中的紅血球平均體積MCV是否達標。. 醫生會安排MCV偏低的孕婦作進一步測試以確定她們是否患上地中海貧血病或是缺鐵性貧血病。. 如果孕婦被證實患有 ...

  2. 2022年10月27日 · 本報訊本港大約每8人之中便有一人是地中海貧血基因攜帶者他們一般沒有病徵及不需要接受治療但可以靠驗血檢測出來假如父母雙方均帶有同一類別之地貧基因媽媽每次懷孕誕下的嬰兒便有25%機會為重型地貧患者需要終生定期接受輸血和藥物治療香港家庭計劃指導會將與團體於下月11日合作舉辦免費懷孕前準備講座教育公眾認識地中海貧血。 地中海貧血患者血液中紅血球的珠蛋白鏈製造減少,不能有效地製造紅血球。 由於地貧屬於遺傳性的貧血病,計劃懷孕的夫婦應做好相關準備。 是次講座由家計會與地中海貧血兒童基金合辦,邀請了香港兒童醫院兒童及青少年科副顧問醫生周天蕙,以及東區尤德夫人那打素醫院婦產科顧問醫生陳連偉擔任講者,旨在令大眾對地中海貧血的認識增加,明白在懷孕前接受地中海貧血檢查的重要。

  3. 2018年1月30日 · 王紹明表示地貧患者主要分兩類重型患者較少全港約四百多名必須每四周輸血續命其他非重型地貧可歸類為非輸血依賴型地中海貧血」(NTDT),當中大部分患者屬輕型地貧即身體帶有地貧基因但甚少或根本毋須輸血估計全港有 ...

  4. 2011年8月22日 · 據香港浸信會醫院駐院婦產科顧問醫生黃凝醫生表示:「懷孕前檢查包括多種項目其中較多人關注的有乙型肝炎地中海貧血德國痳疹性病等男女雙方在準備生育前最好進行相關的身體檢查以了解身體狀況是否適宜生育有否任何健康問題或是家族健康史曾否出現任何特別疾病等相對而言女性所考慮的問題更多包括子宮是否健康有否任何婦科疾病等若夫婦雙方存有一些隱性遺傳疾病的致病遺傳基因亦會影響下一代。 」以地中海貧血(Thalassaemia)為例,是一種常見的隱性遺傳血液病,可透過抽血得悉是否帶有相關遺傳基因。 雖不是所有地中海貧血患者的下一代都會患上此病,但當兩個隱性或輕度的患者結婚,他們的孩子則有四分之一機會患上重度地中海貧血。 故懷孕前先作身體檢查,對父母或是胎兒都有好處。

  5. 2024年1月22日 · 地中海貧血兒童基金主席馬紹鈞表示近期香港引入了新藥可降低地貧患者所需的輸血量穩定血色素水平但新藥每隔兩三星期需注射一次每劑藥價逾兩萬元亦非政府免費提供的藥物令絕大多數地貧患者家庭難以長期自費使用新藥他希望新藥能早日列入政府藥物名單讓地貧患者多一個機會有效緩解病情過正常生活。 第一手消息請下載on.cc東網 iPhone/ iPad/ Android/ 本文連結 : https://orientaldaily.on.cc/content/要聞港聞/odn-20240122-0122_00176_043/9地貧患者組隊挑戰10公里. 人人做記者. 爆料方法 : 爆料熱線: (852) 3600 3600. 傳 真: (852) 3600 8800. SMS:

  6. 2012年3月26日 · 他說地貧基因攜帶者沒任何病徵故夫婦計劃生育前應接受檢查包括地貧測試檢驗血色素紅血球平衡體積等若不幸證實兩人同是攜帶者妻子懷孕第十周應抽絨毛檢查確定胎兒是否患重型地貧

  7. 2019年8月21日 · 初時佢唔知原因直至一位血科教授幫佢驗血同驗羊水先知自己係地中海貧血症嘅患者從而中止懷孕以免誕下遭遺傳病纏繞嘅新生命。 佢又話一向活得健康,但礙於紅血球較少,帶氧量亦較少,唔單止比較易攰,亦較其他人容易有高山反應。 佢唔單止身體力行加入基金,更將出版食譜所得嘅收益全數捐畀基金,務求更多患者可以受惠。 馬紹鈞醫生(左)同基金司庫陳淑英(右)話愈嚟愈多港人認識地中海貧血症。 (徐家浩攝) 馬廖千睿(左)同基金副主席李慧芬(右)都期望重型地中海貧血症患者嘅生活質素得到改善。 重型患者多為跨境婚姻子女. 基金主席馬紹鈞醫生話香港每十一個人,就有一個係呢個病嘅輕度(隱性)患者,由於相當多港人都會進行婚前檢查,誕下重型地中海貧血症患者嘅機會極微,而本地嘅重型患者則以跨境婚姻所生嘅子女居多。

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