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2014年11月14日 · 地中海貧血 （Thalassemia），又稱 海洋性貧血 ，簡稱 地貧 ，是一種 先天 的 血液疾病 ，和父母的 遺傳 有關。 1925年 義大利 首次報導了此病，目前該病已在全世界範圍散布 [1] 。 患者的 紅血球 較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活，不能有效地製造紅血球，因而長期有 溶血性貧血 的現象。 在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種 隱性基因 遺傳，患者 紅血球 的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型（target cells)。 由於此病流行於 地中海 、 中東 及 東南亞 一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。 病因 [ 編輯] 本病是由於珠蛋白基因的缺失或點突變所致。 根據其變異的肽鏈可分為α地貧和β地貧。
常見的貧血類型：1.缺鐵性貧血。2.地中海型貧血。3.惡性貧血。4.再生不良性貧血。5.溶血性貧血。6.失血性貧血。貧血→吃得下，吃很多、很營養，胃腸不好，是不會吸收的。還有一個容易讓人疏忽的問題＜潛血＞，就是腸道或泌尿系統出鮮血，所謂（潛），就
2016年12月26日 · 中度海洋性貧血（血紅素H疾病）是α海洋性貧血的ㄧ種，人類染色體中共有四個α鏈的基因，症狀則根據α鏈的基因缺失的多寡來呈現，由無症狀、驗血MCV（平均紅血球體積）可看到變小的情形，至無法製造α血紅蛋白鏈，胎兒流產或出生不久即會死亡。 重度海洋性貧血 (胎兒血紅素F)，是β血紅蛋白鏈合成嚴重的不足，產生嚴重的貧血，嬰兒在出生時大致正常，直等到三到六個月大時才漸漸出現貧血及異常的情形。 陳振文院長強調，若夫妻為同型的海洋性貧血帶因者，每次懷孕，其子女有1/4機會為正常，1/2機會為帶因者，另1/4為重度海洋性貧血，為了避免重度海洋性貧血的小孩出生，非常需要在婚前作血液檢查，以知道夫妻是否帶有這種遺傳基因。 我要檢舉. 台長： 綺羅. 您可能對以下文章有興趣.
2008年2月14日 · 另外有一種常見的遺傳疾病—地中海貧血症。 這種病徵的成因相當的複雜，因其受影響的基因的種類與形式相當的多。 但總括來說，其結果是影響紅血球中血紅素蛋白質的生成量的減少或缺乏。
ICD-9 282.4 MedlinePlus 000587 eMedicine ped/2229 radio/686 MeSH D013789 地中海貧血（Thalassemia），又稱海洋性貧血，簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳...
地中海貧血又稱作海洋性貧血Thalassemia在希臘文裏就是海洋的意思它是一種遺傳性的貧血好發地區包括地中海、中東、印度洋及南中國海沿岸國家，與人種有關我國則見於南部各省份，如雲南、廣東、廣西、福建及包括台灣地中海貧血目前是世界上最多見的
兩歲進幼兒園體檢時，醫生發現陽陽貧血。進一步檢查發現是β重型地中海貧血（以下簡稱地貧）。有關醫生說“沒得治，回家等死吧！” 鄭女士欲哭無淚，她怎么也不相信孩子得了不治之癥。她聽老人說，貧血就是血虛，吃中藥調理一下或許有希望。
