搜尋結果
其他人也問了
地中海貧血怎麼辦?
地中海貧血會懷孕嗎?
香港有多少人為地中海貧血基因攜帶者?
2024年5月8日 · 根據 衞生署 、 地中海貧血兒童基金 及 華人社區健康資源中心 資料，地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，特點是紅血球中一種稱為血紅 蛋白的物質制造不足。 正常情況下，血液會藉著血紅蛋白將氧氣及營養送至全身各個部位，如果氧氣供應不充足，身體各部位的器官及組織的運作便會受影響。 由於地中海貧血患者血紅蛋白的數量較正常人少，所以通常會出現輕度至重度的貧血。 目前，本港大約有8%人口為地中海貧血基因攜帶者，即在100個人之中，大約有8個人會帶有地中海貧血基因，當中絕大多數只是遺傳了1個不正常的基因。 而基因攜帶者一般表現為輕型地中海貧血，並沒有病徵，小部分人會有輕微貧血，亦不需要特別治療。 地中海貧血症狀. 地中海貧血可分為甲型（α）及乙型（β）兩大主要類型，兩者的基因缺陷及病情亦有深淺之分。
2023年12月16日 · 生命鬥士｜懷孕22周悉胎兒遺傳「地貧」 港媽曾陷抑鬱意外頻生 克服產後低潮：諗過一齊跳橋. 據統計，本港每100人便有8人「地中海貧血」基因攜帶者，他們一般沒有病徵，只有小部分人有輕微貧血，亦不需要特別治療。. 12歲的希希患有重型地中海貧血，曾 ...
2021年9月16日 · 梁醫師指，地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由於基因缺損令患者無法產生足夠的正常血色素，造成不同程度的貧血。 重型地中海貧血患者需要長期輸血；中型地中海貧血患者脾臟腫大，有可能要切除或服食除鐵藥物。 部份輕型地中海貧血患者終身沒有症狀，部份患者則可能因為貧血而容易疲勞。 最新影片推介：反式脂肪堵塞心血管 營養師教看餅乾成分及標籤. 活得健康啲. 【活得健康啲】反式脂肪堵塞心血管 營養師教看餅乾成分及標籤. 她解釋，貧血屬於血虛範疇，一般以補養氣血及調理脾腎為主。 若有容易頭暈、心悸、面色偏白、嘴唇色淡、皮膚乾燥等血虛症狀，適量飲用補氣養血的湯水有助改善情況。 若情況嚴重或持續，宜諮詢註冊中醫師治理。 同場加映：保養子宮卵巢食物. 點擊圖片放大. +3.
2019年5月1日 · 「現已接受此病是與生俱來的，是人生一部分。」26歲的鍾希桐受父母遺傳，天生患有重型地中海貧血症，因血紅蛋白不足，需終生輸血保命；也需注射除鐵針，清走體內過多鐵質，以免引致併發症而死。雖然容易疲累，不能
2021年10月20日 · 據《 星洲日報 》報導，印尼一名女子指自己與男友已相戀3年，由於交往了很長時間，女子也最先知道自己患有地中海貧血症，因此雙雙決定在婚前做一次身體檢查，其後發現，原來大家都患有地中海貧血症。 他們二人對這個結果感到十分崩潰，因為結婚的話會為下一代帶來患病的風險。 地中海貧血無法治癒。 如果它可以治癒，故事就不一樣了。 這對兒童來說是一個很大的風險，在經過很長時間的討論後，我們決定分手。 最新影片：「女飛魚」化身教練培養泳壇精英 蔡曉慧：運動員是輸得最多的人. 湊得輕鬆啲. 【湊得輕鬆啲】「女飛魚」化身教練培養泳壇精英 蔡曉慧：運動員是輸得最多的人. 為了紀念大家，他們二人拍下影片記錄成為情侶的最後一天。 當天，他們一盛盛裝出席一場婚宴，享受他們的最後時光。
2021年9月21日 · 地中海貧血症是一種遺傳性貧血，於地中海及東南亞甚普遍。 地中海貧血兒童基金主席馬紹鈞醫生，此症分輕型及重型兩類，如屬重型地貧患者，於BB階段6至9個月會病發，徵狀有面色蒼白、食慾不振、體重無增加或肝脾發大等，患者須每個月進出醫院，終生接受輸血治療。 點擊圖片放大. +5. +4. 現時治療地貧的方法是每4星期輸血一次。 長期輸血會令紅血球所含的鐵質停留於體內，每一包血液約有250毫克鐵質，鐵質難以排出體外，若積聚過多，會破壞肝脾、心臟等器官功能，更會導致發育不良、糖尿病及其他內分泌系統等一系列併發症，所以患者需要接受皮下除鐵藥注射，以排出多餘的鐵質。 患者需每星期接受5至7晚、每晚長達10至12小時的除鐵藥注射，這種皮下注射方式往往為患者帶來痛苦和不便。 捐血助地貧病人.
2019年6月11日 · 原來20種華人常見的隱性遺傳病如甲型地中海貧血、乙型地中海貧血、甲型血友病、乙型血友病、遺傳性耳聾、脊髓性肌肉萎縮症等，它們的整體發病率為每20人有1人，比唐氏綜合症更常見。 現時已知隱性遺傳病逾千種，基於隱性遺傳病的基因攜帶者一般不會出現任何病徵，父母不幸是攜帶者的話，更大大增加孩子患病的風險。 NJ20檢測到20種隱性遺傳病，這樣，父母便可於孕前或早期懷孕孕婦能及早接受基因測試，減低下一代受到的健康威脅，真正快樂地成長。 認識20種華人常見遺傳病. 基因是構成生命的本質，也是遺傳信息的基本單位。 所有生物都要透過基因把其特質及能力傳給下一代。 由於基因記錄了人類遺傳物質（DNA）及其相關信息，因此基因是一個人的成長及發展的基礎。
