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2012年1月18日 · 原文由 悠旸(ihqs) 发表: 个人观点： 1000ppm、100ppm冷暗环境保存1年问题不大。10ppm冷暗环境保存30天问题不大。1ppm及以下浓度最好现用现配。我也是持此观点。
2012年6月20日 · 原文由 悠旸(ihqs) 发表: 内标是用于动态校正样品和标准之间物理差异，所有样品都跟同一元素进行比对而进行校正的，根据内标元素信号的降低或者增强来对样品进行校正
2024年9月9日 · 在审查色谱图是否使用了手动积分时，可以通过检查积分方法和记录来确定。. （具体可以参见 手动积分） 01.常见的积分手段 a.垂直切割法（Forced Vertical Cut）：在两峰的峰谷到水平基线之间添加一条垂直线，可以通过垂直切割将相邻的峰分开 b.平滑曲线 ...
2013年5月24日 · 相关检测项目：. 近期想完善ICP-OES PE 7000DV常测元素的检出限（包括方法检出限/仪器检出限），做了实验，觉得有问题？. 大家帮忙看看，谢谢！. 仪器检出限：连续11次校准空白（用蒸馏水）浓度标准偏差的三倍。. 方法检出限：连续11次试剂空白（即 ...
2024年8月9日 · 1、质子宽带去偶 (噪声去偶)： 在扫描时同时用一个强的去偶射频在可使全部质子共振的频率区照射，覆盖全部质子的共振频率，使所有1H对13C核的偶合影响全部消除，每种碳核在图谱上均表现为一个单峰。 缺点：不能获得与13C直接相连的1H的偶合信息 (不能区别伯，仲，叔碳) 2、偏共振去偶. 3、选择性质子去偶. 4、DEPT谱：又称无畸变极化转移技术 (distrotionless enhancement by polarization transfer)通过改变1H核的第三脉冲宽度 (Θ)，不同的设置将使CH,CH2,CH3基团显示不同的信号强度和符号，季碳原子在DEPT谱中不出峰。 0. 赞贴. 0. 回帖. 0. 收藏. 0. 拍砖. 版主. 招募. 为您推荐. 近期热榜.
2024年7月31日 · ①流动相应不改变填料的任何性质。 低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。 碱性流动相不能用于硅胶柱系统。 酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。 ②纯度。 色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。 ③必须与检测器匹配。 使用UV检测器时，所用流动相在检测波长下应没有吸收，或吸收很小。 当使用示差折光检测器时，应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相，以提高灵敏度。 ④粘度要低（应<2cp）。 高粘度溶剂会影响溶质的扩散、传质，降低柱效，还会使柱压降增加，使分离时间延长。 最好选择沸点在100℃以下的流动相。 ⑤对样品的溶解度要适宜。
2007年3月22日 · 如进样瓶中样品浓度为1 mg/L,在此浓度下的信噪比为300 (由工作站分析获得)，则其检测限为：D =（3×1 mg L-1）/300 = 0.01 mg/L。. 也可用绝对进样量表示，若进样体积为10 ul，则其检测限为：D = 3×（1 mgL-1×10 ul）/300 = 0.1 ng。. 2）对第二种表示方法，需同时考虑 ...
