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2020年12月21日 · 阿斯利康公司官网发布疫苗在美国的三期临床试验结果显示，疫苗安全，预防新冠有效性79%，接种疫苗与血栓风险没有因果关系，但美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）对报告使用数据的时效性提出疑问，认为疗效呈现“不完整”。 经过案例分析调查，欧洲医药监管当局3月19日宣布牛津/阿斯利康疫苗与接种者出现血栓没有关联，可以继续安全接种。...
2022年6月13日 · Português. 为确保格式的一致性，于2022年6月13日作出更新。 世卫组织免疫战略咨询专家组 已发布使用牛津/阿斯利康COVID-19疫苗（ChAdOx1-S [重组]疫苗）的临时建议。 你可以在 此处查阅指导文件 。 哪些人可以接种疫苗？ 该疫苗对18岁及以上的所有个人均安全有效。 根据 世卫组织优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ，应优先考虑老年人、卫生工作者和免疫功能低下者。 阿斯利康疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗？ 世卫组织建议，仅在接种疫苗对孕妇的益处大于潜在风险时，才为孕妇接种ChAdOx1-S [重组]COVID-19疫苗。
2020年12月21日 · 阿斯利康公司官網發佈疫苗在美國的三期臨牀試驗結果顯示，疫苗安全，預防新冠有效性79%，接種疫苗與血栓風險沒有因果關係，但美國國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）對報告使用數據的時效性提出疑問，認為療效呈現「不完整」。 經過案例分析調查，歐洲醫藥監管當局3月19日宣佈牛津/阿斯利康疫苗與接種者出現血栓沒有關聯，可以繼續安全接種。...
牛津-阿斯利康COVID-19疫苗是一款以复制缺陷型黑猩猩 腺病毒 为载体 [38] ，包含 SARS-CoV-2 的全长结构表面糖蛋白（ S蛋白 ）的腺病毒载体疫苗 [39] [40] [41] 。 疫苗接种后，如果之后出现人感染，则会促使免疫系统通过 抗体 和 T细胞 来攻击冠状病毒 [4] 。 历史. 研发. 該疫苗源於牛津大學 詹納研究所 和Vaccitech之間的合作，Vaccitech是一家從該大學分離出來的私人公司，資金來自牛津科學創新、谷歌風險投資和紅杉資本等企業。 疫苗的開發團隊由 莎拉·吉爾伯特 與 阿德里安·希爾 領導，組員有 安德魯·波拉德 、 特蕾莎·蘭貝 、 桑迪·道格拉斯 和 凱瑟琳·格林 [42] 。
2021年12月2日 · 2021年12月2日. Getty Images. 英美科學家宣稱，他們找到了牛津/阿斯利康 (Oxford-AstraZeneca) 新冠疫苗接種導致血凝或血栓的「觸發因素」。 這個團隊在英國卡迪夫和美國的研究發現，血液中的蛋白質被阿斯利康疫苗的關鍵成分所吸引，然後觸發免疫系統的連鎖反應，最終導致血液中形成危險的凝塊。 研究報告發表在...
2021年10月12日 · 2021年10月12日. 政府宣布與全球疫苗免疫聯盟、阿斯利康藥廠達成三方協議，向新冠疫苗全球獲取機制（COVAX）捐贈750萬劑阿斯利康疫苗。 政府表示，本港已採購並認可作緊急使用的科興和復必泰疫苗共1,500萬劑，足夠全港市民每人接種兩劑，也預期兩間藥廠可根據採購協議，繼續按需求為香港提供穩定的疫苗供應，因此政府購入的750萬劑阿斯利康疫苗並無需要付運到港。 根據世界衞生組織最新公布，新冠疫苗的全球分配情況仍然極不理想，高收入和高中收入國家首劑疫苗接種率已達80%，但低收入和中低收入國家只有20%人口已接種首劑疫苗。 食物及衞生局局長陳肇始今日會見傳媒時表示，政府捐出的750萬劑疫苗將捐予COVAX預先市場承諾援助的92個合資格低收入和中低收入經濟體，有關疫苗會於明年第二季前分批付運。
2021年4月16日 · 全球疫苗安全咨询委员会对阿斯利康COVID-19疫苗（Vaxzevria和Covishield）罕见不良凝血事件的最新证据的审查. 2021年4月16日. 声明. English. العربية. Français. Русский. Español. 据报告，在Vaxzevria和Covishield COVID-19疫苗接种后，发生了一种非常罕见的新型不良事件，称为血栓性血小板减少综合征，涉及伴有血小板计数偏低的异常和严重凝血事件。 布莱顿协作组 1 正在制订血栓性血小板减少综合征的具体病例定义。 这将有助于确定和评价报告的血栓性血小板减少综合征事件，并协助支持因果关系评估。 血栓性血小板减少综合征的生物学机制仍在研究之中。
