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2020年12月30日 · 据英国《每日电讯报》12月27日报道，根据英国政府计划，阿斯利康-牛津联合开发的新冠疫苗将从明年1月4日起在英国开展接种注射，首批接种范围达到200万人。 英国政府已经订购了1亿剂上述疫苗，其中绝大部分将从明年3月开始接种。 点击进入专题： 全球多国爆发新冠肺炎疫情. 责任编辑：赖柳华 SN244. 关键字 : 新冠肺炎. 我要反馈. 新浪新闻客户端. 扫描左侧二维码下载，更多精彩内容随你看。 （官方微博：新浪新闻） 登录 | 注册. 原标题：英媒：阿斯利康新冠疫苗在英获批.
2024年5月9日 · 值得指出的是，根据法庭文件，阿斯利康此前承认该公司的新冠疫苗可能导致血栓和血小板数量低等副罕见作用，但致病机制尚不清楚。 英国药监局（MHRA）官方数据显示，疑似因疫苗注射“引发血栓、血小板减少”的病患超过81人。 其中近五分之一的患者因“血栓并血小板低下症候群”死亡。 相关备案文件显示，阿斯利康于3月5日提出撤回疫苗的申请，并于5月7日正式生效。 此外，此前负责生产阿斯利康新冠疫苗的印度血清研究所（SII）已经于2021年12月起停止该疫苗的生产和供应。 目前，各大疫苗厂商的新冠疫苗销售额也大幅下滑。 阿斯利康的Vaxzevria在2021年峰值时期的销售额达到近40亿美元，但去年该疫苗的销售额预计仅有1200万美元。
2024年5月1日 · 阿斯利康发布声明并指出，经英国监管机构批准，与该疫苗相关的产品信息于2021年4月进行了更新，其中包括“阿斯利康-牛津疫苗在极少数情况下 ...
2021年4月15日 · 2021年04月15日 19:11 澎湃新闻. 举报 缩小字体 放大字体 收藏 微博 微信 分享 0. 原标题：英研究：接种阿斯利康新冠疫苗出现血栓的风险比mRNA疫苗高. 当地时间4月15日，英国牛津大学发表声明称，由该校研究人员领导的一项研究显示，人体感染新冠病毒之后出现罕见和严重血栓病例的风险比正常情况高出100倍，比接种疫苗之后出现该种情况的风险高出8至10倍。 研究同时说明，接种使用腺病毒载体技术的阿斯利康疫苗后出现血栓的风险高于接种辉瑞等采用mRNA技术的疫苗。 感染新冠将提升血栓风险.
2021年4月15日 · 2021年04月15日 13:25 环球时报. 举报 缩小字体 放大字体 收藏 微博 微信 分享 725. 原标题：丹麦宣布全面停用阿斯利康疫苗，官员突然昏倒. 14日，丹麦政府宣布全面停用阿斯利康公司研发的新冠疫苗，成为全球首个做出这一决定的国家。 资料显示，这款疫苗由著名医药企业阿斯利康公司与英国牛津大学合作开发，但在研发、上市和交付分配上却问题频发。 4月7日，欧洲药管局针对该疫苗的安全性问题进行了调查，认为该疫苗的确存在导致血栓副作用的风险。 欧洲药管局表示，阿斯利康疫苗接种者出现血栓病症是极为罕见的副作用，目前尚未能确认这一副作用的具体成因和过程。 由于在接种过程中多次出现相关副作用的病例，挪威、冰岛、丹麦、意大利、奥地利等多个国家曾在此前陆续宣布暂停使用阿斯利康新冠疫苗。
2021年3月17日 · 举报 缩小字体 放大字体 收藏 微博 微信 分享 0. 原标题：20国宣布停用！ 阿斯利康疫苗在欧洲遭重创. “对欧洲疫苗接种工作的又一次打击！ ”距荷兰、爱尔兰宣布暂停接种阿斯利康疫苗不到24小时，法国、德国、意大利、西班牙、葡萄牙、瑞典、斯洛文尼亚等国先后于15日、16日推出相同措施。 至此，欧洲已有20个国家宣布停用阿斯利康疫苗。 据《华尔街日报》16日报道，暂停接种阿斯利康疫苗对欧洲大陆缓慢的疫苗接种工作造成又一次打击，并威胁到这款疫苗本身的可信度。 欧盟药品管理局宣布将在召开紧急会议后于18日决定是否为继续接种阿斯利康疫苗“开绿灯”。 法新社15日称，由于担心患者在注射后出现血栓等问题，丹麦、挪威、保加利亚等国上周宣布暂停接种阿斯利康疫苗。
2021年8月14日 · 海外网8月14日电 据中国驻布基纳法索大使馆消息，根据春苗行动第一阶段（阿斯利康）安排，我馆将于8月18日（周三）组织已完成第一剂疫苗接种的侨胞（名单附后）接种第二剂疫苗。 现将有关接种安排通知如下： (一）接种时间：2021年8月18日8：30-11：00，如当天上午11:00之前尚未抵达，视为改变意愿放弃接种。 (二）接种地点：瓦加杜古唐加多戈医院. (三）接种要求：身体状况良好，接种第一剂疫苗后无严重不良反应，接种当日无发烧等炎症症状。 (四）所需证件：有效护照、第一剂疫苗接种凭证. (五）请严格做好个人防护，佩戴口罩，保持社交距离，保护自身健康安全，听从现场工作人员指挥。 对于接种安排有疑问的，请拨打我馆领事保护与协助电话（00226-71319116）咨询。
