鼻鼾貼 萬寧 相關
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2021年8月31日 · Neffy 是一種腎上腺素鼻腔噴霧劑的水性配方，採用一種新的鼻吸增強技術 Intravail® 獨家開發。在臨床研究中，使用低而安全的鼻內劑量，Neffy已經證明了與注射腎上腺素相似的藥代動力學。
2019年3月1日 · 在對照臨牀試驗中，雙氯芬酸依波拉明貼片和安慰劑貼片最常見的不良反應分別為11%和12%，分別為1.3%和12%。 雙氯芬酸依波拉明外用貼片和安慰劑貼片分別有9%和6%的患者報告了胃腸功能障礙，分別為1.3%和6%。
- 重組人干擾素：被列為新型冠狀病毒肺炎防治藥物
- 尤靖安®：獨家凝膠劑，日產6萬支確保供給
- 對李氏大藥廠業績有何影響？
- 小結
1月28日，中國疾病預防控制中心公佈了第四版《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》，其中在用於抗病毒治療中，可以試用α-干擾素霧化吸入。 圖表二：《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第四版）》節選 數據來源：中國疾病預防控制中心，格隆彙整理 干擾素具有一定廣譜抗病毒療效，重組人干擾素曾經是病毒性肝炎的首選用藥方案。在新冠肺炎疫情之前，已經在呼吸系統病毒感染治療中有應用。 干擾素是人體免疫系統對抗病毒感染的機制之一，能夠通過誘導細胞合成抗病毒蛋白，抑制病毒的增殖，是一種廣譜抗病毒藥物。重組人干擾素曾經是乙肝和丙肝治療的首選治療方案，但目前已經被核苷類似物取代，僅有長效干擾素仍然在病毒性肝炎治療中有應用。 重組人干擾素逐漸退出病毒性肝炎治療領域的同時，又開發了呼吸系統病毒感染治療這一新的治療領域。...
從基因序列上來看，新型冠狀病毒與SARS相似，同源性達85%，其主要是通過近距離接觸、飛沫等方式進行傳播。在人的手和鼻孔處設置一道屏障是預防新型冠狀病毒性肺炎的一種有效方法，因此將該凝膠塗抹於皮膚以及鼻內側可以有效的防止與病毒接觸。 李氏大藥廠自主研發的尤靖安®（重組人干擾素α2b凝膠），早在2001年上市，是目前外用干擾素中，唯一一款不需要冷藏、方便攜帶的重組人干擾素。重組人干擾素α2b凝膠具有良好的透皮吸收功能，將凝膠塗抹於鼻內側後，可以使鼻粘膜內短時間聚集較高的濃度，有效的設置了新型冠狀病毒經空氣傳播的第一道屏障，防止由呼吸道傳入。同時，塗抹於嘴脣及外露皮膚也能減少由於接觸該病毒而感染。“重組人干擾素α-2b凝膠”作為廣譜抗病毒物質，能夠提高局部免疫力，有效抑制病毒。 根據公告顯示，干...
那麼，此次被“點名”用作疫情防治品後，對李氏大藥廠的業績將會有什麼影響？ 從過往公司的業績來看，作為公司的核心產品尤靖安®，營業收入同比增速近三年來增長迅速，在被列為新型冠狀病毒肺炎防治藥物後，有望對2020年業績增長有一定拉動。 具體來看，在產品結構上，在公司主營業務收入構成中尤靖安®佔比較大。根據2018年報數據顯示，公司的主要拳頭產品也就是主要收入來源包括下面六種即：自有產品（尤靖安®、立邁青®、速樂涓®）、引進產品（可益能®、菲普利®、再寧平®），六項主要產品佔到了公司銷售收入的93%，其中，尤靖安®佔全部主營業務收入中的10%。 在單項產品營收上，尤靖安®營業收入逐漸回暖，其中近三年增長迅速。2013年至2018年，尤靖安®營收同比增速分別為45%，31.1%，24%，9.3%，5...
截止2020年2月4日19時，全國已經確診新型冠狀病毒患者20522例，疑似患者23214例，死亡426例，治癒患者725例。在這些治癒患者725例的背後，是無數白衣天使奮鬥和科研人員努力體現。 干擾素，已經被列入中國疾病預防中心公佈的防護指南中，其中，唯一一款不需要冷藏、方便攜帶的重組人干擾素尤靖安®成為本次疫情防治和緊急戰略物資之一。而背後藥企，正是自主研發的李氏大藥廠全資控股的子公司——兆科藥業（合肥）有限公司。從過往業績上來看，尤靖安®是其核心產品，業績增速近6年年複合增長率保持在2位數以上，去年第三季度同比增長29.7%。未來，公司業績或許會隨着疫情需求增長，產品的推廣而受益其中。
2021年7月28日 · 目前公司積極推進相關產品銷售工作，同時積極推進下半年鼻噴流感疫苗產品的批簽發、銷售等工作。 而華康藥業經營情況良好，高新地產上半年結算項目較少。
2020年10月22日 · Genesprint開發了一種快速新冠肺炎抗原 (AG)咽喉和口腔檢測試劑盒，通過提供以下功能解決了快速新冠肺炎檢測的許多關鍵挑戰和要求：嘴+咽喉拭子-用於口腔和喉嚨的獨特拭子不需要侵入性和痛苦的鼻拭子程序8 (8)分鐘結果99.99%特異性不需要實驗室-不需要 ...
黃蜀葵花總黃酮口腔貼片爲2022年獲批上市的創新中藥，於2023 年12 月通過國談納入國家醫保目錄，進入醫保後有望高速放量。 麝香通心滴丸是公司獨家中成藥產品，公司積極推動其新版基本藥物目錄准入相關工作，若入選則有望進一步拓展市場。
2020年2月13日 · 在目前的處方信息中，Ustekinumab臨牀研究控制期內最常見的不良反應(AEs)(>5%)是鼻咽炎和頭痛。 大多數被認為是輕度的，不需要停止研究治療。 此前報道的烏司他單抗最嚴重的不良反應是嚴重的過敏反應，包括過敏反應。
