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  2. 地中海型貧血Thalassemia病因類型症状、 診斷、日常飲食. 2010/06/15 07:57. 瀏覽 114,318. 迴響 0. 推薦 3. 引用 0. 鐮刀型貧血與地中海貧血. 作者:isomorphism. 開張第一篇我們來談談鐮刀型貧血與地中海貧血這兩種常聽到的疾病要了解貧血就得先了解紅血球的載氧功能。...

  3. 地中海貧血是一類由於正常染色體遺傳性缺陷引起血紅蛋白鏈的基因發生突變而導致合成障礙, 在紅血球中,血紅蛋白負責運輸氧氣。 它由兩種不同的蛋白組成,即α球蛋白和β球蛋白。 如果機體無法產生足夠的α球蛋白和β球蛋白,紅血球就無法正常形成,也就不能攜帶充足的氧,同時因為紅血球易被溶解破壞導致溶血性貧血。 地中海貧血可分α型及β型。 正常血紅蛋白 (Hb)由四個亞基鏈...

  4. 地中海型貧血的人比較不容易感染瘧疾或許是地中海貧血基因被保留下來的原因之一地中海貧血是遺傳性疾病但這個病分為很多亞型遺傳基因都不同不需因擔心這個病而不敢結婚現在婚前和產前抽血健康檢查很容易就可以檢查出來

  5. 01地中海貧血症 小事一件 遵照醫生的指示,想活下去,就要深入瞭解什麼叫做「 地中海貧血症」 。為此,我從醫院帶回了好多有關這方面的刊物和雜誌,每天一讀再讀。很出人意料之外的是這裏登載了許多未成年病友相繼過世的噩耗,好令我傷心又傷心 ...

  6. 2010年5月31日 · 地中海貧血患者紅細胞內相對過剩的α鏈或β鏈,較正常紅細胞血紅蛋白更易發生自身氧化,產生并釋放大量超氧陰離子,導致紅細胞膜發生脂質過氧化而受損傷破壞以致溶血。 (4)用從紅參中提取的顆粒純品——抗氧化Ⅱ號 (AA2)治療HbH病14例,其中10例臨床貧血癥狀有改善,Hb及RBC增加。 中藥復方....

  7. 地中海型貧血的人比較不容易感染瘧疾或許是地中海貧血基因被助聽器保留下來的原因之一地中海貧血是遺傳性疾病但這個病分為很多亞型遺傳基因都不同不需因擔心這個病而不敢結婚現在婚前和產前抽血健康檢查很容易就可以檢查出來

  8. 貧血時身體為適應此種狀態紅血球會變大或變小來維持平衡缺鐵性貧血和地中海貧血所需要補充的藥物完全不同前者當然以補充鐵劑為主服用了鐵劑大約有十分之九的鐵劑未經吸收排出時讓糞便呈現黑色就像胃出血的時候一樣鐵劑還有一常見的副作用病人常常會抱怨有便秘的情形。...

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