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治疗性疫苗是指在已感染病原微生物或已患有某些疾病的机体中，通过诱导特异性的免疫应答，达到治疗或防止疾病恶化的天然、人工合成或用基因重组技术表达的产品或制品。1995年前医学界普遍认为，疫苗只作预防疾病用。随着免疫学研究的发展，人们发现了疫苗的新用途，即可以治疗一些难治 ...
70年代中期，我国制定了《全国计划免疫工作条例》，为普及儿童免疫纳入国家卫生计划。其主要内容为“四苗防六病”，即对七周岁及以下儿童进行卡介苗、脊髓灰质炎三价糖丸疫苗、百白破三联疫苗和麻疹疫苗的基础免疫以及及时加强免疫接种，使儿童获得对结核、脊髓灰质炎、百日咳、白喉 ...
Ad5-nCoV. 播报 讨论 上传视频. 药品. 重组 新型冠状病毒疫苗 （ 腺病毒载体 ）（Ad5-nCoV）是由 中国人民解放军军事科学院 军事医学研究院 陈薇 院士团队及康希诺生物联合研发的 新冠疫苗 [1]，是一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗 [2]。 2020年8月16日，于2020年3月18日申请的，由 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗已被授予专利权，该疫苗是中国首个新冠疫苗专利 [1]；18日， 中国国家知识产权局 对外公布，确认有关“军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请已被授予专利权”的情况属实。 该发明专利申请享有优先审查政策。 [3]
2021年5月23日，阿拉伯联合酋长国外交与国际合作部和中国驻阿联酋大使馆23日联合宣布，为海外中国公民接种新冠疫苗的“春苗行动”在迪拜正式启动。 [2] 2021年6月8日，第二剂国药疫苗如约而至 “春苗行动”在毛里求斯圆满收官。 [14]6月14日，“春苗行动”在东帝汶正式启动。 [17]6月15日至17日，南苏丹“春苗行动”圆满收官。 [19]6月19日至20日，“春苗行动”正式在厄瓜多尔落地。 [22-23]2021年6月25日，“春苗行动”正式在菲律宾启动。 [26]6月28日，“春苗行动”在巴布亚新几内亚正式启动。 [27]7月30日,"春苗行动"首剂接种工作在布隆迪正式启动。
1. 灭活疫苗 （inactivated）：亦称 死疫苗 ，是选用 免疫原性 强的病原微生物，经人工大量培养后，用理化方法 灭活 而制成。 死 疫苗 主要诱导特异抗体的产生，为维持 血清抗体 水平，常需多次接种，有时注射局部和全身的反应较重。 由于灭活的病原体不能进入 宿主细胞 内增殖，不能通过 内源性抗原 提呈途径诱导 CTL 的产生，免疫效果有一定局限性 [1] 。 常用的有伤寒、 霍乱 、百日咳等，灭活疫苗的易于保存，有效期长。 [2] 2. 减毒活疫苗 （live-attenuated vaccine）：是用减毒或无毒力的活病原微生物制成的疫苗。 传统的制备方法是将病原体在培养基或 动物细胞 中反复传代，使其失去毒性，但保留 抗原性 。
克尔来福（CoronaVac）是北京科兴中维生物技术有限公司研发的新型冠状病毒疫苗。2021年2月5日，国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。3月12日，菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗 ...
研发流程. 播报. 编辑. 疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
