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  1. 更新日期為: 2023年1月6日. 港股快速報價提供資訊包括免費股票即時報價、港股技術圖表、相關A股報價、相關美國預託證劵報價、股票巿盈率、股票 ...

  2. 《盈喜》進昇集團料今財年純利不少於1,800萬元. AA. 進昇集團 (01581.HK)公布盈喜補充預告,料公司截至3月底的財年純利不少於1,800萬元,相較去年虧損為2,200萬元。 公司上周二 (28日)已發過盈喜,當時指料公司本財年可轉虧為盈,主要是收入增加不少於40%及因加強成本控制令毛利率改善。 (vc/u)~阿思達克財經新聞網址: www.aastocks.com....

  3. 公司業績. 新聞. 《業績》中國綠地博大綠澤全年虧損擴至5.36億人民幣 周一復牌. AA. 中國綠地博大綠澤 (01253.HK)公布2023年止年度業績,收益錄得2,691萬人民幣 (下同),按年下降75.4%。 虧損由上年度4.23億元,擴至5.36億元,每股虧損16.03分。 不派末期息。 公司股份已申請周一 (3日)恢復買賣。 (de/d)~阿思達克財經新聞網址:...

  4. 1 天前 · 智通財經APP瞭解到,宜明昂科-B (01541)近日在2024美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上圍繞核心產品替達派西普 (Timdarpacept, 項目編號: IMM01) 的兩個II期臨牀 ...

  5. 4 天前 · 該療法目前已被批准用於特應性皮炎、哮喘、嗜酸性粒細胞食管炎、結節性瘙癢症和伴有鼻息肉的慢性鼻炎。 今年5月,為了響應監管機構的要求,兩家公司提交了額外的信息來支持申請。 FDA已經確定這是對sBLA的重大修訂,需要將其目標行動日期推遲三個月。 兩家公司表示,修訂後的目標行動日期為2024年9月27日,並補充説,儘管審批日期推遲了,但FDA沒有對該藥用於治療COPD提出擔憂。...

  6. 2 天前 · 宜明昂科-B(01541.HK)公布,獲國家藥監局藥品審評中心批准進行IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷III期臨床試驗方案,用於慢性-單核細胞白血病(CMML)的 ...

  7. 1 天前 · 研究(阿扎胞苷单药治疗同 适应症72位患者)的安全性数据,可以发现阿扎胞苷联用IMM01对比阿扎胞苷单药并没有增加受试者治疗相关不良事件 ...

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