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2021年5月26日 · 圖／常春月刊提供. 本土新冠疫情爆發，有許多民眾對媒體申訴，採檢等待數日都不知道結果，非常擔心身體狀況，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，目前衛生單位人力物力都在高負荷狀態，已讓「健保存摺快意通APP」可看檢驗結果。. 指揮中心 ...
- 新冠病毒與人體的互動
- 如何得知是否被感染？
- 新冠病毒核酸檢測、抗原快篩與血清抗體檢測方法
- 總結
新冠病毒是冠狀病毒的一種，表面上有一根根突起、像皇冠一般的棘蛋白（spike protein）。病毒經由飛沫或接觸到達人體後，會利用棘蛋白上一個稱作「受體結合區（receptor binding domain）」的構造，抓住人體細胞表面的ACE2受體。棘蛋白與ACE2受體結合後，病毒就可以進入細胞。 病毒感染人體細胞後，將人體內的細胞當作工廠，大量製造自己的核酸基因與蛋白，之後組裝成完整的病毒顆粒。人體細胞被裂解後，大量的病毒顆粒就會被釋放出來，感染下一個人體細胞。 巡邏中的免疫細胞發現外來的病毒抗原後，便會啟動一系列的免疫反應。B細胞在遇到抗原後1至2個星期，就會產生可以與這些外來抗原結合的專一性抗體，這些抗體也會進入血液中循環。有些抗體專門對抗病毒內部的核殼蛋白（nucleocapsid...
瞭解了病毒與人體的互動，就可以研發診斷試劑，尋找人體是否有被病毒感染的證據。在急性感染期，病毒大量複製核酸、製造蛋白抗原，因此我們可以檢測呼吸道檢體是否存在病毒核酸或病毒蛋白抗原；在此期間，病毒也保有複製的能力，因此我們也可以利用體外細胞培養皿，培養活病毒。不過，因為新冠病毒具高度危險性，需要在高安全等級的第3級實驗室操作，所以「病毒培養」並不是診斷新冠肺炎的常規檢測方法。在發病幾天後，我們也可以檢驗血清中是否存在可以與新冠病毒抗原結合的專一性抗體。最後，如果要評估感染新冠肺炎或接種疫苗後是否產生了保護性中和抗體，就要以血清中和抗體試驗判斷。
首先介紹病毒核酸檢測法；病毒PCR核酸檢測是診斷新冠肺炎的標準方法，精確度與敏感度極高。PCR的原理是利用可以辨識病毒特定基因的專一性引子，捉住檢體中的病毒核酸序列，接著經過多次的DNA複製循環，將PCR引子捕捉到的目標基因不斷地放大。病毒內部的核殼蛋白與RNA聚合酶基因都是PCR檢測常用的目標基因。每經過一個DNA複製循環，DNA的量會倍增為二倍。當複製出的DNA量達到儀器可偵測的檢驗閥值時，當時的PCR循環次數就叫做「循環閾值」（英文稱為Cycle of Threshold，簡稱就是我們常聽到的Ct值）。換句話說，每放大DNA二倍，就是一個Ct值；Ct值20代表檢體中的病毒基因需要經過20次的DNA放大循環才能被偵測到。因此，Ct值與原始檢體所含的病毒量成反比。Ct值越小，表示只要幾個循...
1.病毒PCR核酸檢測是新冠肺炎急性感染期的標準診斷方法。Ct值越低，代表病毒量越高，傳染力也越高；Ct值越高，代表病毒量越低，傳染力也越低。 2.病毒抗原快篩檢測快速、方便操作，不過要小心偽陰性與偽陽性的可能。 3.血清抗體檢測可作為發病幾天後的輔助診斷方法，或是用來追溯感染源。 4.血清中和抗體試驗是常用來評估新冠肺炎感染或施打疫苗後是否產生保護性中和抗體的實驗室方法。 (本文轉載自國家衛生研究院電子報：新冠肺炎檢測方法介紹—病毒核酸、抗原快篩和血清抗體檢測，原文網址：https://enews.nhri.org.tw/health/5946/)
2020年8月9日 · 德國在疫情初期曾以大規模檢測成為全球抗疫典範，現在再度領先各國，以公民入境強制免費檢測作為抗疫防火牆。 8日起，德國在多個機場、高速公路休息站、火車站等地設新冠檢測站，針對從高風險熱區返國的公民及居民採檢。
2020年1月30日 · 強制隔離限制了人身自由，有沒有違反比例原則？ 依照憲法第8條規定，人身自由的限制包括拘禁、逮補、審問、處罰應由「法院」依法定程序，但當時的強制隔離並沒有法官保留的設計，有沒有違反正當法律程序？ 2003年4月24日，和平醫院醫護人員抗議院方隔離不當，要求衛生署不要讓他們在醫院「等死」。 圖／聯合報系資料照....
2021年7月23日 · 本報整理懶人包，帶您了解居家快篩的相關知識。 快篩試劑是什麼？ 國衛院指出，目前市面上常見的快篩試劑原理大多是利用「側向流體免疫層析法」，內含的試紙可分為4個部分，分別為檢體層、膠體金抗體層、硝化纖維膜與吸收層，檢體放入檢體層後，可檢測受試者黏膜檢體是否含冠狀病毒的棘狀蛋白。 取樣方式：鼻部準確度較喉嚨採樣佳. 喉嚨取樣／嘴巴維持張開姿勢約10秒，輕輕地用棉棒摩擦舌根兩側的軟顎部位。...
2024年5月8日 · 衛福部疾管署今天宣布，5月19日起醫療（事）機構、老人福利機構從強制佩戴口罩調整為建議佩戴。 國內口罩令歷經1265天，正式全面解除。...
2023年8月24日 · LDTs是指在醫學實驗室中自行研究發展、製造、驗證且僅供該實驗室使用的檢測方法。 LDTs 並非近年才出現的新名詞，然而過去醫學檢驗實驗室發展的LDTs，多數使用手工檢測方式搭配人為判讀來進行各項診斷，多為需求量小、測試簡單、且非商業用途性質，因此各國過去皆未將LDTs 納入強制管理。...
