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- 潘俊伸醫師進一步指出，近年來發現許多疑似川崎氏症，但又無法完全符合診斷條件者，稱為非典型川崎氏症，約占全部川崎氏症的15%。 臨床上必須配合輔助性診斷指標，如白蛋白指數、尿液檢查、肝功能指數、白血球數量、血色素、血小板數目、紅血球沈降係數 (ESR)和C-reactive protein (CRP)發炎指數，並排除其他疾病才能加以確認。 由於川崎氏症主要以血管炎表現，特別是出現心臟冠狀動脈病灶、冠狀動脈瘤，對日後心臟功能及心血管疾病存在威脅，易有冠狀動脈狹窄及心肌梗塞的問題，嚴重者會導致死亡。 因此任何嬰兒或兒童有持續無法解 ...
www.chinatimes.com/realtimenews/20211216001669-260418
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川崎病是感冒嗎?
2021年12月24日 · 潘俊伸指出，非典型川崎氏症臨床症狀雖不足5項，但會有心臟冠狀動脈發炎或擴大的情形，由於症狀與一般病毒感染的症狀十分類似，非典型川崎氏症被診斷的時間通常會比較慢，常造成冠狀動脈血管發炎的情形比典型川崎氏症嚴重。 因此，倘家中幼兒發燒不斷、皮膚陸續出現紅斑、紅疹、腫脹等症狀，即使溫度稍退仍不要掉以輕心。...
2024年1月24日 · 非典型川崎氏症的臨床症狀通常是符合發燒超過5天，其他症狀只有出現2-3項，不符合診斷標準，但患者已經出現心臟冠狀動脈的發炎或擴大。 若檢驗數據和心臟超音波檢查顯示與川崎氏症相符，則非典型川崎氏症的可能性就極高，應盡早開始治療。
川崎氏症或川崎病(Kawasaki disease/Kawasaki syndrome)，又被稱為 黏膜皮膚淋巴結症候群 (Mucocutaneous lymph node syndrome)，是一種影響範圍擴及血管、皮膚、口腔黏膜、鼻子和喉嚨的疾病。
2022年4月7日 · 陳劍韜說，最近發現有不少像這名女童的非典型的川崎氏症患者，在疾病初期卻又無法完全符合診斷的條件，必須經由抽血檢驗數據以及心臟超音波檢查才能確診。...
2018年5月5日 · 笔者特总结了不完全川崎病的诊断和治疗，与大家一起学习。1. 首先回顾典型川崎病的诊断标准 发热 ≥ 5 天，伴下列 5 项临床表现中 4 项者，排除其他疾病后，即可诊断为川崎病： （1）眼结合膜充血，非化脓性；
2023年4月25日 · TAGS. 川崎病 ( Kawasaki disease ) 乃日本小兒科教授 川崎富作 於 1961 年首度發現並提出報告。 之後，世界各地都有病例提出，至今病例數已不下數萬，而每年的發病人數以日本最多。 六、七零年代，川崎教授及其他學者剛提出此病時，因為大部分的病人症狀出現在皮膚、結膜、口腔等部位，而且常常會合併有頸部淋巴腺腫大狀況，所以過去有另外一個名稱「黏膜皮膚淋巴腺症候群 ( Mucocutaneous Lymph Node Syndrome )」，之後漸漸有人稱為川崎症候群. ( Kawasaki Syndrome )，近幾年的文獻多數醫師稱呼此病為川崎病。 如果從致病機轉而言，它是一種多系統的血管發炎症候群（全身有許多的中型血管都產生發炎反應）。
典型川崎病与不完全性川崎病的临床表现. 通过可靠观察者的临床判断来界定不完全性川崎病时，其症状和体征似乎与满足典型川崎病诊断标准的患儿类似 ( 表 1 )。 发热至少持续5日是一种共同的表现。 然而，部分婴儿可能无发热或未观察到发热。 不完全性川崎病患者具有的皮肤黏膜炎症征象不足4条。 部分婴儿仅表现出发热，而没有其他川崎病的临床特征。 (参见 “川崎病的临床特征与诊断”，关于‘临床表现’一节 和 “川崎病的临床特征与诊断”，关于‘婴儿’一节) To continue reading this article, you must sign in with your personal, hospital, or group practice subscription. Subscribe.
