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这个问题我现在都感到纳闷，因为国药和科兴新冠疫苗的世卫组织免疫战略咨询专家组SAGE（the Strategic Advisory Group of Experts on Immunization）的评价是同一天进行的，也就是2021年4月29日，并且科兴证据级别得分高于国药，所以在SAGE对中国两款新冠疫苗评价都很低的情况下大家认为也许科兴能够侥幸通过。 国药的最终评价是：高、中、低、非常低、非常低、非常低；而科兴得到的评价是：高、中、中、低、中、低。 说明一下，世卫组织疫苗认证主要依据就是这个专家组SAGE的专业评价。 cdn.who.int/media/docs/ 所以我感到很不好理解，你可以参考我的另一个回答： 世卫组织将中国国药新冠疫苗列入「紧急使用清单」，意味着什么？
中国这两款疫苗是全世界最早完成三期临床试验、并获中国紧急授权的疫苗之一，但其三期试验具体结果，却几乎是最晚在期刊发布，这一点在国际上引起普遍质疑。 而从国药、科兴疫苗的三期试验报告上看，还存在两个明显的问题。 为何说中国疫苗三期临床结果不透明？ 此前很多国际专家提出： 中国科兴 、国药疫苗的三期临床试验数据不透明，且迟迟未在期刊发表。
当地时间4月11日，布坦坦研究所在《柳叶刀》预印本数据库SSRN发表了一篇题为Efficacy and Safety of a COVID-19 Inactivated Vaccine in Healthcare Professionals in Brazil: The PROFISCOV Study的研究，揭示了中国科兴公司新冠灭活疫苗CoronaVac在巴西预防新型冠状病毒肺炎（COVID-19）效力的三 ...
2022年5月20日 · 50. 被浏览. 43,105. 15 个回答. 默认排序. 知乎用户. 中国科学院 药理学博士. 33 人赞同了该回答. 从研究到上市的疫苗最终通常需要5到10年的时间。 然而，因为新冠疫情的特殊情况，各国都大大加快了疫苗开发的进程。 目前，多种COVID-19疫苗已被列入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单，或已在不同国家获得紧急使用授权。 这次纳入世卫组织的是腺病毒载体疫苗克威莎（ Convidecia ），详解如下： 部分被世卫组织纳入紧急使用的疫苗列表. 以上疫苗基本覆盖了三种路线：灭活病毒疫苗、腺病毒载体疫苗和核酸疫苗。 一、每种疫苗都有各自的优缺点。 不同COVID-19疫苗的设计和操作原则说明。
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近日，“科兴新冠疫苗已停产”一度上了各大平台的热搜榜单。. 看了很多评论，不出所料。. 关于“停产” 其实，这是一件很正常、必然会发生的事情——世界卫生组织和我国都早已不再建议接种只包含新冠原始毒株的新冠疫苗。. 知乎，中文互联网高质量的 ...
2020年12月26日 · 科兴疫苗（CoronaVac）在土耳其的三期临床是今年9月14日开始开展的，计划招募13000名志愿者。和国药疫苗一样，科兴疫苗也是灭活疫苗，需要打两针，间隔14天。
