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2024年5月8日 · +2. 到底甚麼是地中海貧血？ 根據 衞生署 、 地中海貧血兒童基金 及 華人社區健康資源中心 資料，地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，特點是紅血球中一種稱為血紅 蛋白的物質制造不足。 正常情況下，血液會藉著血紅蛋白將氧氣及營養送至全身各個部位，如果氧氣供應不充足，身體各部位的器官及組織的運作便會受影響。 由於地中海貧血患者血紅蛋白的數量較正常人少，所以通常會出現輕度至重度的貧血。 目前，本港大約有8%人口為地中海貧血基因攜帶者，即在100個人之中，大約有8個人會帶有地中海貧血基因，當中絕大多數只是遺傳了1個不正常的基因。 而基因攜帶者一般表現為輕型地中海貧血，並沒有病徵，小部分人會有輕微貧血，亦不需要特別治療。 地中海貧血症狀.
2023年12月16日 · 據統計，本港每100人便有8人「地中海貧血」基因攜帶者，他們一般沒有病徵，只有小部分人有輕微貧血，亦不需要特別治療。 12歲的希希患有重型地中海貧血，曾接受骨髓移植但因為排斥而終告失敗。
2024年4月24日 · 地中海貧血症分為甲型及乙型，甲型的重型地中海貧血症患者，早於母體內仍是胎兒時就會發病，會出現水腫等病症，嚴重甚至有機會夭折。 而乙型的重型地中海貧血症，則會在兒童約2歲時發病。 2類重型地中海貧血患者，若無法接受骨髓移植，就有機會長期或終生需要接受輸血治療貧血問題。 除此之外，另一種常見及困擾父母的重症，便是脊髓肌肉萎縮症，每50人中就有1人攜帶這個隱性疾病基因。 這是遺傳性的神經系統疾病，患者的運動神經會萎縮和無力，最後喪失行動能力和呼吸困難，嚴重甚至會死亡。 還有一種亦很常見的重症是白化症，隱性基因攜帶率高達70%。 白化症患者全身缺乏黑色素，皮膚因缺乏黑色素保護，大大增加罹患皮膚癌的風險，加上他們眼睛的虹膜缺乏色素，患者會有怕光及視力問題。 懷孕前進行檢測 為下一代健康把關.
2021年10月20日 · 根據香港家庭計劃指導會的資料指出，地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。 地中海貧血有多種類別，其中又根據臨床病情的嚴重程度，再分為重型和輕型。 在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，患者估計約佔香港人口的百分之八點五。 alpha 重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折。 beta重型的患者需接受長期輸血治療。 alpha 或 beta 輕型患者並沒有明顯病徵，日常生活一切正常，但在妊娠期間，可能會有貧血現象。 不過最令人關注的，是患者體內的地中海貧血遺傳基因，會直接遺傳給下一代。
2019年5月1日 · 「現已接受此病是與生俱來的，是人生一部分。」26歲的鍾希桐受父母遺傳，天生患有重型地中海貧血症，因血紅蛋白不足，需終生輸血保命；也需注射除鐵針，清走體內過多鐵質，以免引致併發症而死。雖然容易疲累，不能
2021年9月16日 · 梁醫師指，地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由於基因缺損令患者無法產生足夠的正常血色素，造成不同程度的貧血。重型地中海貧血患者需要長期輸血；中型地中海貧血患者脾臟腫大，有可能要切除或服食除鐵藥物。部份輕型地中海貧血患者終身 ...
2024年5月21日 · 本年度邵逸夫獎得獎名單今（21日）出爐，4名美國學者奪獎，其中生命科學及醫學獎得主研發出基因編輯療法，用作治療地中海貧血等嚴重血液疾病。. 評審委員會指，盼藉獎項表彰取突破性科研成果的科學家，不論種族、性別等；頒獎禮將於11月12日 ...
