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地中海贫血（thalassemia，简称地贫）又称海洋性贫血，是临床上常见的遗传性溶血性贫血。多见于东南亚、地中海等地区，最早在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现，故称地中海贫血。
β 地中海贫血 (β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。 患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有 新生儿期 发病者。 发病年龄愈早，病情愈重。 严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。 中医病名. β-地中海贫血. 别 名. β-mediterranean anemia. 多发群体. 婴儿. 传染性. 无. 目录. 1 症状体征. 2 诊断检查. 3 治疗方案. 4 预防及预后. 症状体征. 播报. 编辑. 患儿出生时无症状，多于 婴儿期 发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有 新生儿期 发病者。 发病年龄愈早，病情愈重。
小儿地中海贫血又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。 其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为 ...
地中海贫血 ，又称 海洋性贫血 ，是一组因 珠蛋白 肽链 合成障碍而导致的 遗传性 溶血性贫血。 据WHO估计，全世界约有4.5%的人携带有 血红蛋白病 致病基因 ，每年出生的各类重型地贫患儿数至少有20 万。 2010年尚无治疗地贫的有效方法，且 医疗费用 昂贵，患者及家庭承受着巨大的经济负担和精神痛苦。 病因探析. 播报. 编辑. 地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。 a 珠蛋白基因 的缺失是a地中海贫血致病的主要原因，b珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。 重要影响.
地中海型 贫血 (thalassaemia)是血红素 (hemoglobin)的血红蛋白链 (globin chain)的合成发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，而使得红血球的体积较小 (即小红血球症microcytosis)，另一方面，没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩，形成无法配对的 ...
β地中海贫血是由于构成血红蛋白的β珠蛋白基因的基因突变或缺失导致β珠蛋白链合成减少或缺乏所引起的一组溶血性贫血。 β地中海贫血最多见于东南亚，中东、土耳其、地中海区域，在我国多见于西南和华南一带，在苗、瑶、黎、壮等少数民族尤为多见，其次是长江以南各地，北方很少见。 外文名. β-thalassemia. 就诊科室. 儿科. 常见病因. 构成血红蛋白的β珠蛋白基因的基因突变或缺失导致β珠蛋白链合成减少或缺乏所引起. 常见症状. 贫血，肝脾肿大，黄疸，伴骨骼改变等. 中文名. 小儿β地中海贫血. 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 检查. 4 诊断. 5 鉴别诊断. 6 并发症. 7 治疗. 8 预后. 9 预防. 病因. 播报. 编辑.
疾病名称. β-地中海贫血症海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。 是一组遗传性溶血性贫血。 其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。 导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 中医病名. β-地中海贫血. 别 名. 地中海贫血. 常见病因. 珠蛋白基因的缺陷. 常见症状. 慢性进行性溶血性贫血. 相关视频. 查看全部. 目录. 1 防治方法. 防治方法. 播报. 编辑. 1、避免 剧烈运动 ，避开锋利器物。 你应该知道， 再障 病人的 血小板 是很少的，也就造成他的血液没有愈合功能，如果，不小心撞伤导致流血，即使是一点点小口也会血流不止加重病情。
