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海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期稱地中海型貧血、地贫，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民
什麼是地中海型貧血？. 地中海型 貧血 （Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血 ，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。. 共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin chain）的合成發生問題，因而影響到紅血球的壽命與正常功能。. 一般可以 ...
2023年10月11日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血，患者最常見的症狀，除了貧血之外，還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。
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地中海型貧血怎麼檢查?
地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。 地中海貧血的種類. 地中海貧血有多種類別，其中又根據臨床病情的嚴重程度，再分為重型和輕型。 在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，大約每8人之中，有1人是地貧基因攜帶者。 輕型地中海貧血不易察覺. alpha 重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折。 beta重型的患者需接受長期輸血治療。 alpha 或 beta 輕型患者並沒有明顯病徵，日常生活一切正常，但在妊娠期間，可能會有貧血現象。 不過最令人關注的，是患者體內的地中海貧血遺傳基因，會直接遺傳給下一代。
海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地貧 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...
2020年3月30日 · 地中海貧血又被稱為海洋性貧血，是台灣人最常見先天性貧血。 主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題導致溶血。
地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查，包括 全血細胞計數 、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測 [8] 產前診斷 可在出生前及時發現此病 [9] 。 治療方式和海洋性貧血的種類及嚴重程度有關。 若是嚴重的海洋性貧血，可能會用定期的 輸血 、進行 鐵螯合治療 （英语：Chelation therapy） 以及補充 葉酸 。 鐵螯合治療可以使用 去鐵胺 或 地拉罗司 。 有時也可能會進行 骨髓移植 [10] 。 其併發症包括輸血造成的 血色沉著病 以及 心血管疾病 、 肝臟疾病 、 感染 或是 骨質疏鬆症 。 若 脾臟 腫大的情形過於嚴重，需要進行 脾切除 （英语：Splenectomy） [5] 。 最常罹患海洋性貧血的有義大利裔、希臘裔、 中東 裔、 南亞 裔以及非洲裔 [4] 。
