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2023年5月4日 · 本月12日起，正計劃生育的合資格港人可提交網上申請，包括須年滿18歲，符合曾流產兩次或以上、曾有胎兒出現不明原因病症、已知單基因病高危族群等其中1項條件。 其後，家計會將於1個月內致電申請人作出初步評估，並安排約期親身到家計會診所進行免費基因測試前評估，經評估為適合者的人士會再獲安排抽血化驗，逾8至10星期後可獲取報告。 若伴侶雙方屬隱性遺傳病攜帶者，指定診作跟進及商討應對方案。 中大醫學院婦產科學系教授梁德楊表示，現時有0.2%至0.3%人士帶有遺傳病基因卻無任何症狀，但存在風險出現慣性流產、胎兒畸形或殘障問題，計劃能夠幫助正計劃生育的人士預先做好準備，免除憂慮。 HKETAPP健康台更多都市疾病影片： https://bit.ly/3cNFwr7.
2024年4月24日 · 懷孕前進行檢測 為下一代健康把關. 駱醫生提醒各準備懷孕的夫婦，若希望為下一代的健康把關，就應該在計劃懷孕前進行隱性基因檢測，能評估將來子女有多少機會患上重型隱性遺傳病，同時可以提早一步為生育作計劃，例如選擇人工受孕等。 駱醫生提到，人工受孕有遺傳學的單基因檢測，在揀選胎兒植入母體前，會檢測是否帶有致病基因，減少孩子患上重型基因病的風險。 若在懷孕後才進行測試，也可以抽取羊水來檢測，看看胎兒是否擁有遺傳致病基因，萬一發現患病，也可以選擇終止懷孕，或提早了解該病的情況，做好準備。 駱醫生特別建議有以下情況的夫婦接受隱形疾病基因檢測計劃： 曾有不明原因而不正常發展的胎兒. 慣性流產. 近親或有血緣關係的夫婦. 檢測涵蓋420種隱性遺傳病 4周即有報告.
2019年6月11日 · 早期懷孕檢查 刻不容緩. NJ20一個能夠全方位、快速、準確的測試，過程簡單，只需6毫升EDTA血液或6支口腔棒即可完成檢測。 NJ20是在香港首家擁有NGS儀器的私營化驗所進行，其為新一代基因排序技術NGS提高測試準確率高達99.9%，全面篩查 20 種常見隱性遺傳病的基因狀況，具品質保證。 為免孩子要接受終生輸血，經歷漫長痛苦的作戰，為下一代排除患上隱性遺傳病的風險，NJ20測試是對新生命的保障、為生育做的最好準備，立即登記免費諮詢 http://bit.ly/2wKfcrH 。 新亞生命科技公司是香港首家擁有NGS儀器的私營化驗所，只需6毫升EDTA血液或6支口腔棒即可完成NJ20檢測。 *1.
孕前檢查，可減低問題BB的風險！早前廣州就有一對夫婦迎來新生命，豈料孩子天生患有白化病，為了尋求發病原因，兩人最終到醫院接受檢查，結果卻令他們感到震驚。最新影片推介：綜合內媒報道，廣州一名張姓女子誕下
2023年5月9日 · 產檢重要時間表. 通常在懷孕28周前，會每4至6個星期檢查1次，28至36周這段時間，就會每2至4個星期檢查1次，36周之後就會每1至2個星期檢查1次。 醫院產科或母嬰健康院或會因應個別的情況而作出安排。 HKET App已全面升級，TOPick為大家推出一系列親子、健康、娛樂、港聞及休閒生活資訊及影片。 立即下載︰ https://onelink.to/f92q4m.
2023年2月23日 · 孕前檢查男女都包羅其中有量度血壓、體重、身高，以了解有否過重及肥胖情況。 抽血驗Rh因子、血色素及從平均紅血球容積（MCV）可作為地中海貧血症篩查。 另外尚有病毒測試包括乙型肝炎、梅毒、愛滋病及德國麻疹等。 女士同時建議做一個超聲波檢測，評估子宮及卵巢狀況，是否有肌瘤、腺肌症、卵巢囊腫如朱古力瘤等。 以上有機會影響懷孕機會，以及妊娠時導致併發症，檢測無事就比較安心。 男士最後要接受精液測試，分析精子數量及形態、精子活動能力。 3. 遺傳病檢測. 父母最憂心可算是遺傳病，遺傳病有不同情況，如隱性、顯性，X染色體的遺傳病，香港人最常聽到是以上提及的地中海貧血症。 李醫生指，地中海貧血症基因攜帶者，即隱性及無徵狀的佔人口8%，若父母都是隱性基因攜帶者，當事人都未必知道，不少是透過驗血知悉。
2024年4月19日 · 孕前檢查包括：常規血液、尿液及子宮檢查、精液檢查，以及乙型肝炎、地中海貧血、德國麻疹、類猴型Rh(D)因子、衣原體及性病檢查等。 備孕女士5大注意事項 除調理子宮及養好身體，謝醫生亦建議備孕女士要注意以下事項︰
