搜尋結果
- 川崎氏症是兒童常見的血管發炎疾病之一，除了引起結膜充血、皮疹 (例如多形性紅疹等)、四肢浮腫外，也可能侵犯到輸送血液給心肌提供心臟養分的冠狀動脈，導致冠狀動脈腫大或動脈瘤的出現。 嚴重的併發症包括心肌缺氧或心肌梗塞等致命的情形。
www.edh.tw/article/32904
其他人也問了
川崎症是什麼?
川崎氏症如何治療?
川崎病是感冒嗎?
川崎症會自己消失嗎?
川崎氏病 （ Kawasaki disease ）又稱 川崎病 、 黏膜皮膚淋巴腺综合征 （ mucocutaneous lymph node syndrome ），是一种以急性、自限性全身广泛的中小 血管炎 为特点的 自身免疫性疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部非化脓性 淋巴結腫大 、 紅眼 （球结膜充血）、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出 皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，少数兒童发展为严重的心脏病，如形成 冠狀動脈瘤 （英语：Coronary artery aneurysm） [1] ，是儿童后天性心脏病的主要病因。
2023年4月25日 · ( Kawasaki Syndrome )，近幾年的文獻多數醫師稱呼此病為川崎病。 如果從致病機轉而言，它是一種多系統的血管發炎症候群（全身有許多的中型血管都產生發炎反應）。 川崎病最讓醫師頭痛的地方，在於沒有接受免疫球蛋白治療的情況下，大約 20-25%左右的病童可能會產生冠狀動脈瘤及冠狀 動脈病變的併發症，（如果有在發病 10 天內接受治療，產生併發症的機會約降低至 3-10%），而隨著衛生環境和醫療保健的進步，在風濕性心臟病越來越少的年代，這類冠狀動脈併發症已成為小兒後天性心臟病排行榜的首位。 因此今天希望透過文章內容來提醒新手老手爸媽們注意這個小兒科醫師一定知道，又非常不想要碰到的疾病。
川崎氏症或川崎病(Kawasaki disease/Kawasaki syndrome)，又被稱為 黏膜皮膚淋巴結症候群 (Mucocutaneous lymph node syndrome)，是一種影響範圍擴及血管、皮膚、口腔黏膜、鼻子和喉嚨的疾病。
川崎氏病 （ Kawasaki disease ）又稱 川崎病 、 黏膜皮膚淋巴腺症候群 （ mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種以急性、自限性全身廣泛的中小 血管炎 為特點的 自身免疫性疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部非化膿性 淋巴結腫大 、 紅眼 （球結膜充血）、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出 皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，少數兒童發展為嚴重的心臟病，如形成 冠狀動脈瘤 （英語：Coronary artery aneurysm） [1] ，是兒童後天性心臟病的主要病因。
2024年5月17日 · 川崎氏病 （ Kawasaki disease ）又称 川崎病 、 黏膜皮肤淋巴腺综合征 （ mucocutaneous lymph node syndrome ），是一种以急性、自限性全身广泛的中小 血管炎 为特点的 自身免疫性疾病 [1] 。 最常见的症状为无法用常规药物治疗的 发烧 五天以上、颈部非化脓性 淋巴结肿大 、 红眼 （球结膜充血）、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或脚底长出 皮疹 [1] ，其他症状则有 喉咙痛 和 腹泻 [1] 。 症状出现后三周内，手脚皮肤可能会剥落 [1] ，之后就会康复了 [1] 。 但可能在1-2年后，少数儿童发展为严重的心脏病，如形成 冠状动脉瘤 （英语：Coronary artery aneurysm） [1] ，是儿童后天性心脏病的主要病因。
川崎症 / 川崎病（ Kawasaki disease ）是一種急性系統性 血管炎 ，本港每年約有100宗個案，常見於2至5歲的兒童，至今成因不明。 川崎症可導致全身血管發炎，影響大腦、心臟等器官，嚴重者或出現心臟冠狀動脈瘤，引致血管栓塞，甚至死亡。 川崎病發病高峰期集中在6個月大至5歲的幼兒身上，家長應留意病徵，以便及早治療。 川崎症的成因. 川崎病至今成因不明，醫學界普遍認為與接觸某種物質有關。 如父母或兄弟姐妹曾患上，發病率會以倍數上升，但不具傳染性。 以下因素會增加兒童患川崎病的機率： 5 歲以下兒童患川崎病的風險最高. 男孩比女孩更容易患川崎病. 亞洲或太平洋島嶼血統的兒童，例如日本人或韓國人的發病率較高. 川崎症的症狀. 川崎病發病迅速，症狀會分階段出現，第一階段的症狀包括：
2023年1月19日 · 川崎氏症是兒童常見的血管發炎疾病之一，除了引起結膜充血、皮疹 (例如多形性紅疹等)、四肢浮腫外，也可能侵犯到輸送血液給心肌提供心臟養分的冠狀動脈，導致冠狀動脈腫大或動脈瘤的出現。 嚴重的併發症包括心肌缺氧或心肌梗塞等致命的情形。 川崎氏症在1967年由日本兒科醫師川崎富作 (Kawasaki Tomisaku)所提出，雖然歷經了55年的醫學研究進展，目前致病原因仍不明確。 由於東亞國家如日本、韓國、台灣的疾病盛行率高於歐美地區，所以目前醫學研究推斷特定的基因表現和川崎氏症的發生可能有關聯。 得到川崎氏症一定要住院嗎？ 目前川崎氏症的標準治療包含經靜脈點滴給予高劑量免疫球蛋白合併口服阿斯匹靈藥物。 由於免疫球蛋白需要由靜脈點滴緩慢給予，得到川崎症的孩子皆需要住院治療。
