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2022年7月11日 · 這可能是在減數分裂過程中所發生，常見的症狀如：唐氏症（第21號多一條）、艾德華氏症（第18號多一條）、巴陶氏症（第13號多一條）和透納氏症（失去一條X染色體）。
巴陶氏症候群 （Patau syndrome），又稱 13-三體症 ， 染色體三倍體症 之一，少見，患者多在出生後一年內死亡。 13-三體症早在1657年便由 丹麥 醫學家 托馬斯·巴托林 發現， [2] 但其染色體性質是1960年由德裔美國遺傳學家 克勞斯·巴陶 （英語：Klaus Patau） 與 伊娃·舒曼 （英語：Eeva Therman） 確認， [3] 其名稱即取自巴陶之姓。 臨床表徵 [ 編輯] 智能 不足，生長遲緩，小頷 畸形 ， 耳 畸形， 手指 變曲，短胸骨畸形， 心室 中隔缺損。 參考文獻 [ 編輯] ^ Trisomy 13: description in brief. GOV.UK. [2022-03-21]. （ 原始內容 存檔於2020-12-15）.
2022年4月12日 · 巴陶氏症是一種染色體異常的疾病，會造成多器官異常及智力障礙。 正常人體內具有23對染色體，共46條染色體；而大多數巴陶氏症患者其體細胞內具有三條第13號染色體，共有47條染色體，其染色體核型呈現47, XX,+13或47, XY,+13。 多數患者其致病原因為生殖細胞在進行減數分裂時發生異常，導致 染色體分離不完全 (Non-disjunction) ，而造成精子或卵子染色體數目異常，受孕後則形成染色體異常的胚胎。 少部分患者屬於染色體轉位異常所造成的，需父母進行染色體檢查確認。 臨床症狀.
巴陶氏症候群 （Patau syndrome），又稱 13-三體症 ， 染色體三倍體症 之一，少見，患者多在出生後一年內死亡。. 13-三體症早在1657年便由 丹麥 醫學家 托馬斯·巴托林 發現， [2] 但其染色體性質是1960年由德裔美國遺傳學家 克勞斯·巴陶 （英语：Klaus Patau ...
2021年10月6日 · 兩孩爸媽Achsah和Ray，去年7月懷上第3胎，不料產檢發現孩子患有T13巴陶氏症，大多數會流產，或因身體缺憾而早夭。 不過，Achsah和Ray堅持把孩子生下來，短短2日的相聚時光，成為他們畢生珍貴的回憶，也讓女兒帶著滿滿的愛離開。 在正生書院擔任社監的Ray，與太太Achsah於2012年結婚，先後誕下兩名女兒，大女恩悅今年5歲、二女恩祈3歲。 在去年7月懷第3胎也是個女兒，除了在公立醫院做唐氏驗血，Achsah亦在私家醫院產檢，最初並沒有異常。 直至22周產檢，醫生突然告知腹中愛女患有巴陶氏症，即多了1條第13號染色體，患者會出現多種身體缺憾， 首先是小腦比正常細、下巴也有點小，橫隔膜穿了一個洞、胃又上移、壓住肺部，腎的大小也有不同......醫生還說：「你們信教的？
3.巴陶氏症：當第十三對染色體 出現三個，稱做「巴陶氏症」。 這些嬰兒有很嚴重的異常，包括：唇裂與顎裂、前腦發育不良、先天性心臟病等，往往活不過周歲，即使活過周歲，也是重度智障，因此多半不考慮積極的治療。
2022年6月30日 · 根據資料，巴陶氏症係因為胎兒第13對染色體出現異常而造成，每4千個BB就有1個會患有呢個病。 巴陶氏症會令嬰兒多個器官出問題，即使能夠出世存活機會亦唔高，只有1成可以活過一歲，亦未有治療方法。
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