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平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma， LMS） 是一种起源于平滑肌细胞的恶性间质性肿瘤。 该病潜在的遗传学发病机制尚不明确，各亚型可见复杂的异常染色体，最常见的分子异常为RB1缺陷导致的细胞周期紊乱，以及PTEN 基因组缺失导致的PI3K/AKT通路的激活。 多见于中老年人，40-60岁为高发，女性多于男性，青少年也可发病，常发病于富含平滑肌组织的器官，如腹膜后区域、外周组织（如四肢软组织）、大血管壁、消化道和子宫等。 发生于尿道的平滑肌肉瘤十分罕见，国内仅见个案报道，吴阶平教授主编《泌尿外科》仅报道了3例。 同其他软组织肉瘤一样，平滑肌肉瘤往往表现为局部器官受压所产生的非特异性症状，与相应解剖部位有关。
该蛋白质旨在触发免疫系统中的其他细胞攻击癌细胞。该试验中，有1/10的平滑肌肉瘤取得缓解。预后 软组织平滑肌肉瘤可发生局部复发和远处转移，罕见局部或其他部位淋巴结转移。目前认为最重要的预后因素是肿瘤部位和大小，两者有明显相关性。
平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma，LMS） 是一种来源于平滑肌组织的软组织恶性肿瘤，占所有软组织肉瘤的5%-10%。 多发生于中、老年患者，儿童和青少年也可发生，但相对少见。 可发生于机体的任何部位，从发生部位来说，大致分为三组： 第一组发生于盆腔、腹膜后或腹腔，约占75%，约2/3的腹膜后平滑肌肉瘤发生于女性，中位年龄为60岁。 位于盆腔、腹膜后的平滑肌肉瘤患者预后较差，肿瘤多>10 cm，常难以完整切除，不仅可发生局部复发，还可导致远处转移，多转移至肝和肺。 第二组发生于大血管，包括下腔静脉及主要分支和下肢静脉，平滑肌肉瘤是大血管最常见的软组织肉瘤类型。
9. 被浏览. 12,755. 4 个回答. 默认排序. 健康是福. 软件架构师. 手术是目前唯一的有效手段：这方面的专家有北大国际的 罗成华 、世纪坛的李雁、北大肿瘤的郝存毅、中山医院的 陆维祺 等。 发布于 2016-05-31 20:03. 我是一只熊猫. 0. 平滑肌肉瘤现在有没有有效治疗方法？ 拜谢！ 1332 播放. 平滑肌肉瘤的治疗。 目前国际指南只有一线和二线的指导。 平滑肌肉瘤病友群huahuadameinv. 发布于 2023-04-27 06:54 · 231 次播放. 孙万德. 平滑肌肉瘤 唯裙，花花大美女的拼音，加了la你。 发布于 2020-04-11 03:53. 小美. 0. 平滑肌肉瘤现在有没有有效治疗方法？ 拜谢！ 6325 播放.
平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma，LMS） 是一种来源于平滑肌组织的软组织恶性肿瘤，占所有 软组织肉瘤 的5%-10%。 多发生于中、老年患者，儿童和青少年也可发生，但相对少见。 可发生于机体的任何部位，从发生部位来说，大致分为三组： 第一组发生于盆腔、腹膜后或腹腔，约占75%，约2/3的腹膜后平滑肌肉瘤发生于女性，中位年龄为60岁。 位于盆腔、腹膜后的平滑肌肉瘤患者预后较差，肿瘤多>10 cm，常难以完整切除，不仅可发生局部复发，还可导致远处转移，多转移至肝和肺。 第二组发生于大血管，包括下腔静脉及主要分支和下肢静脉，平滑肌肉瘤是大血管最常见的软组织肉瘤类型。
6 个回答. 默认排序. 大乘. 擅长基因检测报告解读与影像阅读. 谢邀 @高天宇. 1 人赞同了该回答. 平滑肌肉瘤 术后复发依然以局部治疗为主，介入栓塞或消融。 局部处理不了的，可以加入 索凡替尼 联合pd-1治疗。 发布于 2020-08-02 09:50. 健康使者Seven. 肝胆胰癌症，食管癌，肺癌，乳腺癌，脑癌，妇科癌症，结直肠癌. 谢邀 @高天宇. 2 人赞同了该回答. 对付 肉瘤 最有效的办法就是切除。 跟普通的癌症不同， 软组织肉瘤 如果多发，就哪有切哪。 特别是转移到肺部的是最乐观的情况。 应该全部切除。 如果不便切除，可以在术前使用放疗先使肿瘤缩小，再行切除。 靶向药一般作为次选方案。 最常用的药物有 帕唑帕尼. 发布于 2020-08-04 00:16.
平滑肌肉瘤是一种来源于平滑肌的间叶源性恶性肿瘤，凡是具有平滑肌的组织或器官，都有可能发生平滑肌肉瘤，比较常见的包括骨骼平滑肌、血管平滑肌、胃肠道平滑肌、子宫平滑肌等。 平滑肌肉瘤通常生长迅速，恶性程度高，对放化疗的反应有限，因此患者的预后一般较差；尽管早期手术切除是可能的，但术后复发率较高。 建议您前往医院就诊，接受规范的治疗。 发布于 2024-02-19 19:52. 知乎，中文互联网高质量的问答社区和创作者聚集的原创内容平台，于 2011 年 1 月正式上线，以「让人们更好的分享知识、经验和见解，找到自己的解答」为品牌使命。
