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愛德華氏症候群（亦稱18-三體症）是一種遺傳疾病，是（所有或是部份）18號染色體中出現第三個染色體。 身體許多部位都會受到影響。 有愛德華氏症候群的嬰兒常會有 宮內生長受限 及 先天性心臟病 的問題。
愛德華氏综合征 （亦稱 18-三體症）是一種 遺傳疾病，是（所有或是部份） 18號染色體 中出現第三個染色體。 身體許多部位都會受到影響。 有愛德華氏症候群的嬰兒常會有 宫内生长受限 及 先天性心臟病 的問題。 其他特徵包括小頭、下頜較小、持續地緊握著的拳頭併指頭重疊，也會有嚴重的 智能障礙 [1]。 大部分病例肇因於 配子 形成或 胚胎發育 時發生問題，隨著 產婦年齡越高，胎兒發生此症的比例也越高，極少病例是因 遺傳 而患病。 有部分病例係因 鑲嵌現象 而發病，意即並非所有細胞都有 染色體異常 之狀況，而患者的症狀也會相對輕微 [1]。 接受 超聲波 檢查，其結果反而可能會加深懷疑；而透過 羊膜穿刺 則能予以確認 [2]。 由於此症為遺傳疾病且存活率甚低，故治療方式以提供支持性的照護為主。
2021年2月23日 · 愛德華氏症為人類第18對染色體出現了三條染色體的異常情況，發生率僅次於唐氏症。 愛德華氏症患者經常伴隨肢體障礙、畸形及智能障礙等問題，一般出生後即會出現症狀，且終身無法治癒。
2023年10月4日 · 愛德華氏症是甚麼？ 愛德華氏症（Edward syndrome）是一種罕見的染色體異常疾病，又稱為三體綜合症18（Trisomy 18）。 愛德華氏症是由於胎兒在受精過程中染色體18三體化而引起的。
愛德華氏綜合症 （亦稱 18-三體症）是一種 遺傳疾病，是（所有或是部份） 18號染色體 中出現第三個染色體。 身體許多部位都會受到影響。 有愛德華氏綜合症的嬰兒常會有 宮內生長受限 及 先天性心臟病 的問題。 其他特徵包括小頭、下頜較小、持續地緊握着的拳頭併指頭重疊，也會有嚴重的 智能障礙 [1]。 大部分病例肇因於 配子 形成或 胚胎發育 時發生問題，隨着 產婦年齡越高，胎兒發生此症的比例也越高，極少病例是因 遺傳 而患病。 有部分病例係因 鑲嵌現象 而發病，意即並非所有細胞都有 染色體異常 之狀況，而患者的症狀也會相對輕微 [1]。 接受 超聲波 檢查，其結果反而可能會加深懷疑；而透過 羊膜穿刺 則能予以確認 [2]。 由於此症為遺傳疾病且存活率甚低，故治療方式以提供支持性的照護為主。
愛德華氏綜合症（亦稱18-三體綜合症）是於1960年首次被約翰·赫頓·愛德華茲（John Hilton Edwards）描述而得名的遺傳基因失調病。 在眾多三體綜合症當中，愛德華氏綜合症的發病率僅次於唐氏綜合症（亦稱21-三體綜合症）*。
愛德華氏綜合症（亦稱18-三體綜合症）是於1960年首次被約翰·赫頓·愛德華茲（John Hilton Edwards）描述而得名的遺傳基因失調病。 在眾多三體綜合症當中，愛德華氏綜合症的發病率僅次於唐氏綜合症（亦稱21-三體綜合症）*。 * 唐氏綜合症發病率為1/800；愛德華氏綜合症發病率為1/4500。 愛德華氏綜合症患者的生存率極低，約50%患兒會在胎內早期流產，存活者只有20%能夠存活兩個月，5%~10%的嬰兒能夠存活超過一年，其主要死因在於攝食困難、呼吸困難及心臟異常（如心室中隔或心房中隔過薄、大動脈與肺動脈的合併等）。 愛德華氏綜合症的臨床表現： 1.生長發育障礙、成長速度遲緩、智能障礙、腎臟殘廢。
