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2023年2月16日 · 產前檢查是懷孕時必不可缺少的一環，目的是要確保孕婦及胎兒的健康。 在整個懷孕的過程中，有一些檢查是不可或缺的。 懷孕周數產前檢查內容. 6-8周：超聲波以確定胎兒位置、數目和心跳，並確定預產期. 10周以上：產前血檢查：血型, 恆河猴因子 (Rh因子), 血色素及平均紅血球容積以作地中海貧血基因篩查，亦會進行病毒測試，包括德國麻疹抗體, 乙型肝炎抗原, 梅毒測試, 愛滋病病毒抗體測試. -無創性胎兒染色體篩查：透過抽血，評估胎兒患有染色體問題的風險，包括唐氏綜合症、愛德華氏綜合症、巴陶氏綜合症、性染色體相關疾病、微缺失症候群等，準確度高於99% 18-22 周：胎兒結構超聲波：透過結構超聲波，檢查胎兒的結構及內臟器官，以排除先天缺陷.
2023年5月17日 · 吳醫生表示，高齡孕婦產檢與常規產檢內容上大致相同，兩者都包括量度血壓、體重；亦會進行一系列篩檢項目，如：唐氏綜合症、地中海貧血、德國麻疹、乙型肝炎等；另外，更會就著妊娠糖尿病、妊娠高血壓等作風險評估。 為了監察胎兒的生長情況，吳醫生建議可在懷孕18至22週內進行 結構性超聲波 ；過程中會慢慢檢查胎兒的結構以及內臟器官，其中包括大腦、四肢、骨骼、眼睛、嘴巴、脊骨、肺部、橫隔膜、心臟、胃、 膀胱、腎、臍帶，以至生殖器官等；從而可進一步了解胎兒在結構上有否出現一些嚴重的健康問題。 孕婦需定時覆診，密切監察胎兒成長情況。 （圖片：shutterstock） 提防妊娠糖尿病、妊娠毒血症 或嚴重影響母胎健康.
- 染色體異常可致胎兒生理及智力缺陷
- 建議所有孕婦做產前基因篩查
- 無創產前基因檢測（Nipt）準確度高達99% 假陽性率低
- 懷孕前做常見單基因遺傳病檢測 預防隱性遺傳病及出生缺陷
人體有23對染色體，共46條。王醫生解釋，染色體異常主要分數目及結構異常兩種，如較多人認識的唐氏綜合症就是患者的第21號染色體多了1條，而愛德華氏綜合症及巴陶氏症則分別是第18號及第13號染色體多一條，所誕下的嬰兒的四肢、心臟等亦會有不同程度的缺陷，智力發展亦有一定影響。而即使染色體的數量正確，染色體除了有機會整條缺失，亦有機會的一小部分的遺傳資料出現缺失或增長，誕下的胎兒亦可能出現不同症狀或缺陷。 王醫生指：「染色體與基因在胎兒的發展過程中，扮演相當重要的角色。現時通過無創產前基因檢測及超聲波檢測，就可在懷孕初期識別胎兒患上嚴重疾病或遺傳病的風險，以安排適切的跟進，保障胎兒及母親的健康。」
孕婦年紀愈大，胎兒出現染色體異常的機率亦隨之增加。王醫生引述數據指，每365位35歲的孕婦之中，就有1人懷有患唐氏綜合症的胎兒。而孕婦達45歲的話，機率更增至4.5%；除了年齡，曾懷有或生育染色體異常胎兒的孕婦，或夫婦其中一方為染色體結構異常攜帶者，均屬高危一族。王醫生補充，過去產前基因篩查僅向被認為高風險的孕婦推薦，但現在則建議為所有孕婦提供。 過往主要是透過驗血測試及俗稱「度頸皮」的超聲波掃描，當量度胎兒頸部時，其透明層厚度超過3.5毫米屬較高風險者，須再進行絨毛取樣或羊膜穿刺術等入侵性檢查，以提取胎兒的基因進行化驗，繼而檢測出胎兒是否唐氏綜合症患者。王醫生指，「相關傳統檢查，其準確度僅85%至90%，即有近一至一成半的病例未能從篩查中識別，而當中的假陽性的比例達5%。若篩查結果為陽性，...
隨醫學技術的進步，發現胎兒的DNA會進入母體血液循環系統，所以可藉由抽取母體的血液獲得胎兒的基因，繼而分析染色體，篩查出胎兒有沒有患上染色體疾病的風險。NIPT檢測分不同種類，其檢測範圍亦有不同，基本為重點檢測三體綜合症風險（即第21、18、13三條染色體有否異常，以了解胎兒會有患有唐氏綜合症、愛德華氏綜合症及巴陶氏症）、胎兒性別及複製數變異基因體缺失（CNV）；若想全面檢測23對染色體的狀況，同樣亦有相關檢測可供選擇。 王醫生解釋，無創產前基因檢測（NIPT）除了可檢測胎兒驗色體的問題，亦可發現患上遺傳病的風險，「無創產前基因檢測最早可在懷孕10周起進行，只需從孕婦身上抽取約10毫升的靜脈血液，就可透過較高的精確度和較低的假陽性率的無創性血液檢測，了解胎兒的染色體及基因有否異常，讓準父母及...
除了染色體異常，基因遺傳病亦是不容忽視的病症。王醫生以甲型中海貧血攜帶基因為例，若父母雙方均為攜帶者，胎兒就會有25%的機率患有地中海貧血。而除了地中海貧血，脊髓性肌肉萎縮症、血友病、遺傳性耳聾等疾病，亦有機會因遺傳的突變基因而致。隱性遺傳基因攜帶者通常沒有病徵，也沒有相關疾病的家族史，較難察覺問題，故常見單基因遺傳病檢測正好能讓準父母了解其身體狀況，以便作生育規劃。王醫生補充：「常見單基因遺傳病檢測任何時候都可以做，故若能於懷孕前愈早做當然愈好，萬一發現問題作有時間可作準備。」常見單基因遺傳病檢測亦有不同種類，由10多種至800多種單基因遺傳疾病均可檢測，準父母可按需要選擇合適的檢測。 另一方面 ，超聲波檢查亦是產檢必備的一環。王醫生形容產前基因檢測與超聲波檢查兩者為輔助、互補的角色，因除...
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2023年6月15日 · 一文比較價錢項目. 撰文：健康Easy. 出版： 2023-06-15 18:21 更新：2023-12-08 19:15. 7. 作為新手媽媽當然希望迎接自己的寶寶健康成長，在產前做好檢查是更是不可缺少的一環，而遺傳性疾病更是關係下一代未來的事情，所以遺傳性疾病的產前檢查是每位孕婦必驗的項目。 敏兒安T21及NIFTY這兩大熱門檢查均是無流產風險的新款檢測而大受媽媽們歡迎，到底它們的分別是什麼？ 下文就會為大家詳解它們的項目相異之處以及價錢的分別。 遺傳性疾病是什麼？ 遺傳基因是指遺傳訊息的單元，並由一段又一段 DNA 構成。 人約有三萬個遺傳基因在二十三對染色體上，每組基因都有各自不同的功用，由胚胎的成長發育，到出生後人體的新陳代謝，以至生理，到心理思維活動都由基因所決定。
2022年2月25日 · 大樹藥局歐宗融藥師指出，產檢是懷孕過程中基本且最重要的事情，其實不少年輕媽媽對於產檢的重要性不太了解，懷孕過程寶寶成長有不少的意外狀況可能會發生，因此定期產檢是很重要的，懷孕初期與後期需要每兩週產檢一次，而中期較穩定，通常是一個月產檢一次。 過程中有多次產檢都會用超音波檢查寶寶的狀況，諸如四肢有無正常發展，寶寶的心跳正不正常、五官有無異常等，每一次產檢都需要詳細檢查。 相關文章：懷孕｜腰果富含鐵質、維他命K 適量進食有益胎兒 惟要注意2件事. + 11.
2021年7月19日 · 本文請來香港註冊婦產科專科醫生蔡柏霖醫生，講解「子宮輸卵管造影」檢查過程及特點，並以專業角度剖析這項檢查有否「助孕」的功效。 要得到適當治療，應先進行各種婦科檢查，找出導致不孕真正成因。 （圖片：cmuh） 診斷不孕症靠HSG 有效檢視子宮及輸卵管狀況. 子宮輸卵管造影（Hysterosalpingography，俗稱HSG）是其中一項常用於診斷不孕狀況的婦科檢查；檢查過程先會將導管伸入陰道，經過子宮頸，將顯影劑注射入子宮，然後拍攝X光片。 X光片會顯示子宮形狀、輸卵管的長度與完整性等資訊，從而有助醫生評估子宮腔和輸卵管的狀況是否正常，例如子宮腔內是否有異物、輸卵管是否暢通等。
2023年6月15日 · 明年是龍年，不少懷孕的婦女為了誕下健康的寶寶會進行產前檢查，特別是與遺傅性疾病有關的檢查，因為基因遺傅性疾病無法在表徵可察覺，然而卻對胎兒的健康及發育成長最影響甚深，其中染色體疾病的檢測最為被重視的就是染色體三體症，坊間已推出了不同檢測方式的產前檢查，到底遺傳性疾病主要有哪幾種，以及坊間有什麼相關的體檢推介？ 三大遺傳性疾病. 遺傳基因是指遺傳訊息的單元，並由一段又一段 DNA 構成。 人約有三萬個遺傳基因在二十三對染色體上，每組基因都有各自不同的功用，由胚胎的成長發育，到出生後人體的新陳代謝，以至生理，到心理思維活動都由基因所決定。
