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  1. 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日全球已有超过200个候选疫苗其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。 截至2021年6月获批上市或紧急使用的新冠疫苗总量已达16款疫苗最大产能超150亿剂。 [114] 2022年2月24日电 ,加拿大卫生部宣布,授权该国药企Medicago研制的新冠疫苗Covifenz可用于18至64岁成年人。 这是加拿大审批通过的第六款新冠疫苗,也是首款本土研发的新冠疫苗。 [565] 2022年3月22日,金砖国家疫苗研发中心在线启动,五国将在疫苗联合研发和试验、合作建厂、授权生产、标准互认等方面深化交流合作。

  2. 新型冠状病毒肺炎灭活疫苗Vero 细胞)是由 国药集团 中国生物 北京生物制品研究所有限责任公司 研发的 新型冠状病毒疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病( COVID-19 )。 [1-2] 2020年12月31日, 国务院 联防联控机制发布国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市保护效力达到 世界卫生组织 及国家药监局相关标准要求,未来将为全民免费提供 [4]。 2021年5月7日,中国国药集团新冠疫苗列入 世卫组织 紧急使用清单。 2021年5月26日,国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果正式发表。 研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。 这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果 [10]。

  3. 辉瑞疫苗一般是指 辉瑞公司 生产的新冠疫苗。 [1] 截至2021年6月4日日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。 [2] 2021年12月南非一项实验室测试数据显示美国辉瑞疫苗对抗 奥密克戎 毒株的效力,减弱至对抗早期毒株时的1/41。 [12]2021年12月23日消息辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权试验显示可将住院情况减少89%。 此外,研究显示感染奥密克戎后的住院风险明显较低。 [16]2022年2月23日,韩国卫生官员批准了辉瑞(PFE.US)针对5至11岁儿童的新冠疫苗。 [20]Novavax称将在2022年下半年争取其新冠重组蛋白疫苗NVX-CoV2373全面获批上市。 [23]

  4. 强生新冠疫苗是由 美国强生公司 旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用是美国第三款获批紧急使用的疫苗据美药管局网站显示接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛头痛疲劳肌肉痛和恶心大多为轻度至中度持续1至2天。 2021年6月11日,美国某疫苗生产工厂由于搞混生产原料导致疫苗质量不达标,美国食品和药物管理局将销毁两批大约1000万剂的强生新冠疫苗。 此外,欧盟方面也准备销毁同一家美国工厂生产的新冠疫苗 [4]。 欧洲药品管理局11日已表示,巴尔的摩工厂出现原料污染问题前后,强生公司向欧洲交付了一批疫苗。 作为预防措施,欧洲药管局不推荐在欧洲使用这批疫苗。

  5. 疫苗. 重组新型冠状病毒疫苗CHO细胞是由 中国科学院 微生物研究所和 安徽智飞龙科马生物制药有限公司 联合研发的新冠病毒 疫苗 。 药品名称. 重组新型冠状病毒疫苗CHO细胞) 注射部位. 上臂三角肌肌内. 目录. 1 发展历程. 2 疫苗原理. 3 接种方式. 4 接种途径和接种部位. 发展历程. 播报. 编辑. 2021年3月,经国家卫生健康委提出建议,国家药监局组织论证同意紧急使用。 [1] 2021年8月13日,在广州市疫情防控新闻发布会上,广州市卫生健康委副主任陈斌表示,广州市民可以在各区接种点预约接种重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。 [4]

  6. 研制进程. 播报. 编辑. 2021年12月9日国药集团中国生物启动了奥株灭活疫苗研发根据国家药监局改良型新冠疫苗指导原则和研发策略国药集团中国生物利用新建的P3高等级生物安全实验室完成了奥株毒种的筛选、 传代 、扩增建立了三级毒种库完成了工艺验证多批规模化产品的制备质量标准研究动物体内安全性评价和免疫原性研究结果显示奥株新冠灭活疫苗可以针对奥株及多种变异株产生高滴度中和抗体。 2022年1月26日开始,国药集团中国生物向国家药监局药品审评中心滚动提交国内临床申报资料,启动技术审评。

  7. 新冠灭活疫苗是中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所生产的新型冠状病毒灭活疫苗于2021年2月28日正式上市。 [1-2]5月26日全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果正式发表。 [3]12月中国新冠灭活疫苗Ⅲ期 临床试验 结果在全球首次发表 新闻入选 中央广播电视总台 2021年度国内十大科技新闻。 [6] 中文名. 新冠灭活疫苗. 研制单位. 中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所 [1] 上市时间. 2021年2月28日 [1] 目录. 1 前期研发. 2 疫苗上市. 3 疫苗认证. 4 临床实验. 实验研究. Ⅲ期临床试验. 前期研发. 播报. 编辑.

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