搜尋結果
2024年4月28日 · 新冠疫情期间，杨晓明领导的团队迅速研发并生产出新冠疫苗，该疫苗不仅在国内率先获得批准，且在上市一年内迅速拓展至全球十个国家。 此举使得中国生物公司的盈利跨越千亿元大关，而杨晓明本人也因此名声大噪，不仅在经济上取得丰厚回报，还当选为中国医学科学院学部委员，并两度成为中国工程院院士候选人。 尽管成就显著，但杨晓明的快速研发进程也引发了专业人士的质疑。 他仅用98天便完成了新冠疫苗的研发，从项目启动到上市仅耗时330余天，速度之快令众多专家感到惊讶。 对此，杨晓明曾在受访时透露自己“亲身试验”，9个月内抽血近60次，表示除注射部位稍感不适外，身体并无异常。 疫苗的临床试验涉及数万人，多数为生物制品行业人员，杨晓明坚称：“我们追求的是，制作出敢给家人接种的疫苗，这是我们的信念，也是我们的自信。
2021年2月3日 · 【环球时报-环球网报道记者张卉】在3日的外交部例行记者会上，发言人汪文斌宣布，中国已正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”，并同世卫组织等发起方保持密切沟通，为把疫苗作为全球公共产品，实现发展中国家的可及性和可负担性而共同努力。
2024年1月10日 · 记者登录一款名为“小豆苗”的疫苗注射预约小程序，发现长沙市还有新冠肺炎疫苗（Vero）、新冠疫苗（腺病毒载体）和重组新冠疫苗（CHO）三种可以选择。 其中新冠肺炎疫苗（Vero）一项，没有备注生产厂商的明细。 记者联系了上海静安区一家社区卫生服务中心，工作人员称这里早就没有科兴的新冠疫苗可注射了，但还有另一厂家生产的新冠疫苗可注射。 不过，因为该疫苗不是针对最新毒株的，建议有需求的市民去其他社区卫生服务中心，选择XBB疫苗接种。 据新华社此前报道，北京市疾控中心12月11日表示，冬春季节是呼吸道疾病高发季节，多种病原体共同流行，目前新冠病毒主要流行毒株是XBB及其亚分支。 为应对今冬明春的感染形势，北京市已于近期启动对老年人群等重点人群实施含XBB变异株抗原成分新冠病毒疫苗接种工作。
2024年5月9日 · Moderna最新财报显示，2023年第一季度，其疫苗销售额仅为1.67亿美元，相比去年同期的19亿美元，跌幅超过90%。 全球新冠疫苗大撤退。 面对新冠疫苗需求的急剧减少，疫苗制造商正转向关注其他呼吸道疾病疫苗的研发，如呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗。 Moderna计划年内推出新的RSV疫苗，阿斯利康同样在加速推进RSV疫苗的研发工作。 (责任编辑：卢其龙 CN070) 关闭. 高亚麟被曝光出轨家暴孕期女星怒揭内幕 高亚麟和两个女人之间的较量. 高亚麟被曝光出轨家暴,张露文,赵梓婷 张露文2024-05-08 08:46:39. 张红力：徇私调整干部骗取博士学位 - 中纪委通报严重违纪违法. 张红力：徇私调整干部骗取博士学位2024-05-09 22:45:34.
2024年4月28日 · 此次中国生物的新冠疫苗从立项获批到研发、上市，总计用了330多天的时间，从科学的角度看，可以说前所未有的短。 从全球经验看，过去一种疫苗从研发到上市，一般需要10年以上，投入10个亿以上。 速度快一些的，也需要5年到6年时间。 所以，新冠疫苗330多天能够上市，我们可以说是一个奇迹。 图据“中国生物” 杨晓明在接受采访时表示，“我是去年3月23日最早接种我们研发疫苗的人，作为最早一批‘以身试药’者，接种新冠灭活疫苗后没有任何异常情况，就是打针的地方稍微疼一点。 因为接种后要定期检测抗体，我在9个月时间里已经被抽了约60管血。 打第一针后的第二个星期就能检测到抗体，打第二针后2周左右就能检测出较高的抗体水平。 ‘以身试药’就是一个传统。
2024年5月21日 · 本次疫情反弹的主要驱动因素是KP.1和KP.2变异株的快速传播，这两类变异株在当地确诊病例中占比已超三分之二。 尽管如此，根据新加坡卫生部门公告，目前没有证据显示KP.1和KP.2会导致比现有流行变种更严重的健康问题，无论是全球范围还是在新加坡国内。 新加坡目前正面临新一轮的新冠疫情挑战，由KP.1和KP.2变异毒株引发的病例数急剧上升。 根据新加坡卫生部的最新数据，上周确诊病例数已激增至约2.59万起，与前一周相比增长了近90%。 住院和重症患者数量也在持续增加，形势严峻。 新加坡卫生部长王乙康近日宣布，新一轮新冠疫情中，KP.1和KP.2变异毒株已占总病例数的三分之二以上。 然而，目前没有迹象表明这两个变异毒株比之前的毒株更具传染性或严重性，这一点在全球范围内都是如此。
2024年5月11日 · 双方宣布了一项价值数十亿的协议，计划从明年起联合推广诺瓦瓦克斯医药的新冠疫苗，并合作研发针对冠状病毒和流感的组合疫苗。 这一合作立竿见影，诺瓦瓦克斯医药的美股随即飙升，涨幅一度逼近150%。 最终，其股价稳定在增长超过130%的高位，每股报10.419美元，公司市值攀升至14.63亿美元。 协议细节揭示，赛诺菲将借助诺瓦瓦克斯医药的新冠疫苗及Matrix-M佐剂技术开发新疫苗，初期支付5亿美元，并可能因达到特定开发、监管及上市目标再付7亿美元。 此合作总价值接近诺瓦瓦克斯医药协议前市值的两倍。 诺瓦瓦克斯医药还将从合作疫苗的销售中获得特许权使用费，并可能因赛诺菲使用其技术的每款产品额外获得高达2亿美元的里程碑付款及特许权使用费。 此外，赛诺菲将持有诺瓦瓦克斯医药不足5%的股权。
