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2021年7月21日消息，国产mRNA新冠疫苗进入三期临床试验，将在广西、云南开展。 [1] 2021年8月23日，美国FDA正式批准了mRNA疫苗BNT162b2，适用于16岁以上人群接种以预防新型冠状病毒感染。
新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）是由 全球疫苗免疫联盟 、 世界卫生组织 和 流行病预防创新联盟 共同提出并牵头进行的项目，拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗，供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。. [1] 2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫 ...
截至2021年6月，全球已获批并投入使用的新冠疫苗：有美国辉瑞与德国BioNTech开发的mRNA疫苗，英国牛津大学与英瑞合资公司阿斯利康开发的腺病毒载体疫苗，美国Moderna与NIAID开发的mRNA疫苗，美国强生开发的腺病毒载体疫苗，美国Novavax研发的
时间接种情况（剂次）截至2021年10月31日227407.2万 [285]截至2021年10月29日22.6亿剂次 [278]截至2021年10月11日22.2亿 [250]截至2021年9月21日218260.4万 [221]强生新冠疫苗是由 美国强生公司 旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗，2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。. 据美药管局网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛 ...
当地时间2021年5月7日，世卫组织宣布，将中国 国药集团 的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗 [8]。 2021年6月7日，中国国药新冠疫苗成为第8个获得菲律宾紧急使用许可的新冠疫苗。 [11]
2021年2月24日，康希诺生物发布公告称，公司于2月21日向国家药监局提交腺病毒载体新冠疫苗附条件上市申请，并获得受理 [6]。. 2021年2月25日，国家药品监督管理局官网发布消息宣布 [10]，附条件批准康希诺生物股份公司（简称“康希诺生物”）重组新型冠状病毒 ...
2021年8月18日，据法国《 回声报 》网站报道，迅速研发 新冠疫苗 的紧迫性促使全球众多实验室瞄准了 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗。 而美国 莫德纳公司 本周将启动使用这一技术的针对 艾滋病病毒 的疫苗 一期临床 试验。 [2]
