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核酸増幅検査 （かくさんぞうふくけんさ、 英: Nucleic acid Amplification Test 、NAT）とは、 輸血 製剤に生体内由来の病原体が存在したか、いま存在しているかを確認するための遺伝子増幅反応を用いた検査法 [1] 。 一般に NAT と呼ばれることが多い [2] 。 従来は PCR （ RNAウイルス に対しては RT-PCR ）による増幅が主流だったが、近年では リガーゼ連鎖反応 （ 英語版 ） 、TMA（Transcription Mediated Amplification）、NASBA（Nucleic Acid Sequence-Based Amplification）など様々な核酸増幅法が開発されている。 概要.
核酸や 蛋白質 などの巨大分子に起こる現象の一つで、一般的に二次以上の構造に関係している非共有結合交互作用の破壊を指し、核酸の場合では二本鎖から一本鎖の変換を意味し、 [注 1] 慣用的に 融解 といわれる。. 変性の化学的外因は紫外線、熱、加圧 ...
また、検査材料の保存状態や凍結融解の回数、核酸精製の方法・条件などが検査効率や検査結果に大きな影響を与えることがある [4]。 検査時の陽性対照からの汚染、以前の検査や実験に由来する汚染、試薬類への核酸の混入が誤った陽性を招く危険性がある（コンタミネーション） [4] 。
デオキシリボ核酸（デオキシリボかくさん、英: deoxyribonucleic acid、DNA [1] ）は、2本のポリヌクレオチド鎖が互いに巻きついて二重らせんを形成しているポリマーである。 このポリマーは、すべての既知の生物と多くのウイルスの発生、機能、成長、および生殖のための遺伝的命令を伝達する。
ウイルスの定量は、ウイルス濃度を測定するために特定の容量内のウイルスの数を数えること。 産業・学術などでの研究開発（R&D）のみならず、製造でもさまざまな工程においてウイルスの量が重要になることから必要になる。たとえば、ウイルスワクチンや、ウイルスベクターを使用した ...
ノーザンブロッティングによるRNAの検出の流れを示した図。抽出したRNAをゲル（黄色）を用いて電気泳動して分離したのち、それをメンブレン（赤色）に転写した上で、核酸プローブ（緑色の矢印）を用いて目的のRNAのみを検出する。
測定と分析は、主に専用のソフトウェアで行われる。 実行する分析の種類に応じて、ゲル電気泳動の結果と合わせて他の手法を導入することが多く、分野に応じた幅広い用途を提供する。 核酸
