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  1. Omicron株新型冠状病毒灭活疫苗Vero细胞是科兴控股生物技术有限公司研发的疫苗2022年4月26日SINOVAC科兴奥密克戎株新冠疫苗在国内获批临床

    • 概览
    • 发展历程
    • 企业规模
    • 科研成果
    • 所获荣誉

    总部位于北京的生物制药企业

    科兴控股生物技术有限公司是一家总部位于北京的生物高新技术企业,在纳斯达克全球精选市场(NasdaqGS:SVA)上市。

    2024年1月10日,科兴控股生物技术有限公司工作人员确认科兴的新冠疫苗确已停产,如果还需注射该产品,要询问当地疾控中心,是否有库存。

    公司通过全资子公司科兴控股(香港)有限公司拥有北京科兴生物制品有限公司、科兴(大连)疫苗技术有限公司、北京科兴中维生物技术有限公司、科兴控股(新加坡)有限公司和北京科兴中益生物医药有限公司五家企业,并在北京海淀、昌平、大兴及辽宁大连拥有四个产业基地。

    2021年12月11日,科兴控股生物技术有限公司表示,其在国家相关部委、香港特别行政区相关部门以及合作伙伴的协助下,已于12月5日获得新冠病毒奥密克戎(Omicron)变异株感染者鼻咽拭子标本,并与中国医学科学院医学实验动物研究所秦川教授团队合作开展了病毒分离和全基因测序工作,目前已成功分离出奥密克戎变异株并获得测序结果。

    2022年4月26日,国家药品监督管理局正式批准科兴控股生物技术有限公司(以下简称“SINOVAC科兴”)基于奥密克戎变异株(Omicron)研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究,用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。

    2022年6月,科兴控股生物技术有限公司的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV,脊灰灭活疫苗)通过世界卫生组织(WHO)预认证(Prequalification, PQ),这是中国科兴继甲肝灭活疫苗孩尔来福®和新冠病毒灭活疫苗克尔来福®后第三个通过WHO资格认证的疫苗产品。

    2022年7月4日,据星岛日报、香港经济日报消息,科兴控股生物技术有限公司在香港正式启动新冠变种病毒奥密克戎灭活疫苗的临床试验。

    2023年6月29日,SINOVAC科兴生产的四价流感病毒裂解疫苗获得中国食品药品检定研究院批签发证明,这标志着全国首批流感疫苗获批上市。

    2024年4月12日,科兴控股生物技术有限公司披露,旗下北京科兴生物制品有限公司研制的五人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,用于预防由脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型导致的脊髓灰质炎(俗称“小儿麻痹症”),适用于2月龄及以上儿童的免疫接种。

    2022年7月,上榜2022年《财富》中国500强排行榜,位列第109位。

  2. 2023年7月13日国家药品监督管理局NMPA批准SINOVAC科兴旗下北京科兴生物制品有限公司研制的预防用生物制品1类新药——二价肠道病毒灭活疫苗的临床试验申请该疫苗用于预防由肠道病毒71型EV71)、柯萨奇病毒16型CA16两种病毒感染所

  3. 收藏. 0有用+1. 0. 克尔来福CoronaVac 北京科兴中维生物技术有限公司 研发的 新型冠状病毒疫苗 。. [1-3] 2021年2月5日, 国家药品监督管理局 依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市6月1日世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织 ...

  4. 3 公司地址. 4 所获荣誉. 历史沿革. 播报. 编辑. 2022年7月4日疫情防控工作新闻发布会上透露根据国家国务院联防联控机制统一部署上海市已启动针对18岁及以上人群的序贯加强免疫即在全程接种北京科兴中维生物技术有限公司北京科兴公司生产的灭活疫苗满6个月且未完成同源加强免疫的18岁及以上人群可选择安徽智飞龙科马公司的重组蛋白疫苗或天津康希诺公司的腺病毒载体疫苗中的一种开展1剂次序贯加强免疫接种。 [12] 2022年8月20日,巴西圣保罗州圣保罗市开始为当地3至4岁儿童接种由北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠疫苗克尔来福。 [13]

  5. 2022年11月3日科兴大连疫苗技术有限公司生产的水痘减毒活疫苗通过世界卫生组织WHO预认证Prequalification, PQ),这是国内首款全球第三款通过世卫预认证的水痘疫苗

  6. 新型冠状病毒肺炎灭活疫苗Vero 细胞)是由 国药集团 中国生物 北京生物制品研究所有限责任公司 研发的 新型冠状病毒疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病COVID-19 )。 [1-2] 2020年12月31日, 国务院 联防联控机制发布国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市保护效力达到 世界卫生组织 及国家药监局相关标准要求,未来将为全民免费提供 [4] 。 2021年5月7日,中国国药集团新冠疫苗列入 世卫组织 紧急使用清单。 2021年5月26日,国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果正式发表。 研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。 这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果 [10] 。