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1 项目宗旨. 2 计划进程. 3 加入成员. 4 疫苗运送. 5 获批疫苗. 6 相关资讯. 项目宗旨. 播报. 编辑. 新冠肺炎疫苗实施计划旨在加快新冠疫苗的开发和生产，并确保每个国家都能公平地获得新冠疫苗。 [4] 这一计划旨在让参与国能够使用世界上最广泛和最多样化的候选疫苗产品组合，确保所有国家都能同时获得新冠疫苗，并优先考虑包括卫生工作者、老年人在内的高风险人群。 [5] “新冠肺炎疫苗实施计划”可以实现全球协调部署，将有助于控制新冠肺炎大流行，挽救生命，加速经济复苏。 [5]
中文名. 复必泰疫苗. 外文名. Comirnaty Covid-19 Vaccine. 别 名. BNT162b2 [12]、BNT（BioNTech）疫苗、复必泰 [14] 属 性. 新型冠状病毒肺炎疫苗. 技术路线. 信使核糖核酸（mRNA） 目录. 1 发展历程. 2 医学研究. 3 应用情况. 发展历程. 播报. 编辑. 2020年1月，BioNTech的联合创始人兼首席执行官 乌古尔•萨欣 （Ugur Sahin）博士读到关于新冠病毒疫情的科学论文，并判断新冠有可能发展成大流行病，而用于抗癌药物的 mRNA 研究也可以运用研发mRNA新冠疫苗。 随即，萨欣博士在BioNTech迅速启动“光速（Light Speed）计划”，调派近500名员工着力研究新冠病毒疫苗。
新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19），简称“新冠肺炎”，世界卫生组织命名为“2019冠状病毒病”，是指2019新型冠状病毒感染导致的肺炎。2019年12月以来，湖北省武汉市部分医院陆续发现了多例有华南海鲜市场暴露史的不明原因肺炎病例，证实为2019新型冠状病毒感染引起的急性呼吸道 ...
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）是由 国药集团 中国生物 北京生物制品研究所有限责任公司 研发的 新型冠状病毒疫苗 ，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（ COVID-19 ）。 [1-2] 2020年12月31日， 国务院 联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到 世界卫生组织 及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供 [4]。 2021年5月7日，中国国药集团新冠疫苗列入 世卫组织 紧急使用清单。 2021年5月26日，国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果正式发表。 研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。 这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果 [10]。
中文名. 新冠疫苗加强针. 接种条件. 已完成2剂次灭活疫苗接种且第二剂次距今已满6个月的人员. 目录. 1 简要介绍. 2 接种指导. 适合人群. 如何接种. 去哪接种. 保护力如何. 3 相关内容. 4 国内应用. 湖北省. 河南省. 云南省. 贵州省. 北京市. 山东省. 上海市. 内蒙古自治区. 湖南省. 辽宁省. 广东省. 重庆市. 5 国外应用.
克尔来福（CoronaVac）是北京科兴中维生物技术有限公司研发的新型冠状病毒疫苗。2021年2月5日，国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。3月12日，菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗 ...
1 指南发布. 2 指南全文. 指南发布. 播报. 编辑. 2021年3月29日，国家卫健委官网发布《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，其中明确，现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内 罕见 再次感染发病的情况。 既往新冠肺炎病毒感染者（患者或无症状感染者），在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。 [1] 指南全文. 播报. 编辑. 接种新冠病毒疫苗这些要点应了解 [2] 目前，我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。 附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。
