a3抗衰老 相關
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在大多數 多細胞生物 中， 老化 （aging）或 衰老 ，是指随着年龄增长，一個漸進的、不可逆的生物過程，逐漸導致机体结构和组织细胞功能衰退，产生 生理 、 生化 、 形态 变化， 适应性 和 抵抗力 减弱，最終導致生物 死亡 。 迄今為止，老化是癌症、冠狀動脈疾病、 阿茲海默症 、 帕金森氏症 和慢性腎功能衰竭等各種疾病的最重要風險因素。 [1] 個人可以達到的最長壽命受到衰老的顯著限制。 作為一個 生理 過程，老化是所有高等生物 生命 的基本組成部分，也是 生物學 中最不為人知的 現象 之一。 [2] 人們普遍接受的假設是，許多不同的、高度複雜的、通常仍然無法解釋的機制是造成衰老的原因。 它們影響和限制生物系統的壽命，例如由它們構建的細胞、器官、組織和生物體。
老化防護 指的是一類以老化和老化相關疾病的肇因為目標、因而可能延長動物壽命的 老化防護 療法。 [1] [2] [3] 一些可能的老化防護藥物包括了 褪黑激素 [4] 、 肌肽 [5] 、 二甲双胍 [6] 、 煙醯胺單核苷酸 （nicotinamide mononucleotide，縮寫為NMN） [7] [8] 和 δ睡眠肽 （delta sleep-inducing peptide） [9] 等等。 參照. ^ De-novo geroprotector design （ 页面存档备份 ，存于 互联网档案馆 ）, SENS Foundation.
- 目前職務
- 研究
- 獎項
辛克萊是哈佛醫學院保羅·格倫實驗室老化生物學機構的共同指導者。辛克萊在雪梨新南威爾斯大學獲得了理學學士（榮譽I級），並獲得了澳大利亞聯邦獎。1995年，他獲得分子遺傳學博士學位，然後前往美國麻省理工學院與李納德·瓜倫特（英語：Leonard P. Guarente）共同擔任博士後研究員。 自1999年起，他成為哈佛醫學院遺傳系的終身教授。
辛克萊的一項研究成果是在李納德·瓜倫特的實驗室確定了染色體外rDNA環（英語：Extrachromosomal rDNA circle）（或「ERCs」）在決定酵母壽命中的關鍵角色。隨後的研究表明，ERCs在特定酵母菌株中，對衰老有一種特別的反應。他還表明Sir2蛋白質重新定位於DNA斷裂和介導修復。這兩個發現導致他的實驗室發現基因組不穩定性誘導基因調節的變化，可能驅動哺乳動物的衰老過程。 2002年，辛克萊在哈佛的實驗室發現NAD+於細胞在衰老過程中的起關鍵作用。 2003年，他的實驗室公佈，NAD+是Sir2和SIRT1的非競爭性抑製劑，並提出該分子作為去乙醯化酶的生理調節劑。 辛克萊歸因於「粒線體綠洲假說」，其中指出粒線體的能量和諾加因子含量決定細胞面對基因毒性侵略（即DNA損傷）的存...
辛克萊已經收到了超過25個獎項，包括澳大利亞聯邦獎、海倫·惠特尼獎學金、內森休克獎、白血病和淋巴瘤會士、國立衛生研究院MERIT獎、默克獎、阿米姆獎學金、Genzyme優秀成就生物醫學科學獎、埃里森醫學高級會士、生物創新獎及40歲以下頂尖科學家明亮火花獎。
說明. 「抗衰老物質」分類的頁面. 此分類包含以下 7 個頁面，共 7 個。 * 抗氧化剂. 人绒毛膜促性腺激素. 抗老霜. 老化防護. 肌肽. 返老藥. 雷帕霉素. 分類 ： . 壽命延長. 衰老.
在大多數 多細胞生物 中， 老化 （aging）或 衰老 ，是指隨着年齡增長，一個漸進的、不可逆的生物過程，逐漸導致機體結構和組織細胞功能衰退，產生 生理 、 生化 、 形態 變化， 適應性 和 抵抗力 減弱，最終導致生物 死亡 。 迄今為止，老化是癌症、冠狀動脈疾病、 阿茲海默症 、 帕金森氏症 和慢性腎功能衰竭等各種疾病的最重要風險因素。 [1] 個人可以達到的最長壽命受到衰老的顯著限制。 作為一個 生理 過程，老化是所有高等生物 生命 的基本組成部分，也是 生物學 中最不為人知的 現象 之一。 [2] 人們普遍接受的假設是，許多不同的、高度複雜的、通常仍然無法解釋的機制是造成衰老的原因。 它們影響和限制生物系統的壽命，例如由它們構建的細胞、器官、組織和生物體。
在大多数 多细胞生物 中， 老化 （aging）或 衰老 ，是指随着年龄增长，一个渐进的、不可逆的生物过程，逐渐导致机体结构和组织细胞功能衰退，产生 生理 、 生化 、 形态 变化， 适应性 和 抵抗力 减弱，最终导致生物 死亡 。. 迄今为止，老化是癌症、冠状 ...
