搜尋結果
- 川崎症 / 川崎病（ Kawasaki disease ）是一種急性系統性 血管炎 ，本港每年約有100宗個案，常見於2至5歲的兒童，至今成因不明。 川崎症可導致全身血管發炎，影響大腦、心臟等器官，嚴重者或出現心臟冠狀動脈瘤，引致血管栓塞，甚至死亡。 川崎病發病高峰期集中在6個月大至5歲的幼兒身上，家長應留意病徵，以便及早治療。
www.otandp.com/zh-hk/健康資訊/川崎症
其他人也問了
川崎症是什麼?
川崎氏症如何治療?
川崎病是感冒嗎?
如何診斷川崎病?
川崎氏病 （ Kawasaki disease ）又稱 川崎病 、 黏膜皮膚淋巴腺综合征 （ mucocutaneous lymph node syndrome ），是一种以急性、自限性全身广泛的中小 血管炎 为特点的 自身免疫性疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部非化脓性 淋巴結腫大 、 紅眼 （球结膜充血）、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出 皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，少数兒童发展为严重的心脏病，如形成 冠狀動脈瘤 （英语：Coronary artery aneurysm） [1] ，是儿童后天性心脏病的主要病因。
2023年4月25日 · TAGS. 川崎病 ( Kawasaki disease ) 乃日本小兒科教授 川崎富作 於 1961 年首度發現並提出報告。 之後，世界各地都有病例提出，至今病例數已不下數萬，而每年的發病人數以日本最多。 六、七零年代，川崎教授及其他學者剛提出此病時，因為大部分的病人症狀出現在皮膚、結膜、口腔等部位，而且常常會合併有頸部淋巴腺腫大狀況，所以過去有另外一個名稱「黏膜皮膚淋巴腺症候群 ( Mucocutaneous Lymph Node Syndrome )」，之後漸漸有人稱為川崎症候群. ( Kawasaki Syndrome )，近幾年的文獻多數醫師稱呼此病為川崎病。 如果從致病機轉而言，它是一種多系統的血管發炎症候群（全身有許多的中型血管都產生發炎反應）。
川崎氏病 （ Kawasaki disease ）又稱 川崎病 、 黏膜皮膚淋巴腺症候群 （ mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種以急性、自限性全身廣泛的中小 血管炎 為特點的 自身免疫性疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部非化膿性 淋巴結腫大 、 紅眼 （球結膜充血）、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出 皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，少數兒童發展為嚴重的心臟病，如形成 冠狀動脈瘤 （英語：Coronary artery aneurysm） [1] ，是兒童後天性心臟病的主要病因。
川崎氏症或川崎病(Kawasaki disease/Kawasaki syndrome)，又被稱為 黏膜皮膚淋巴結症候群 (Mucocutaneous lymph node syndrome)，是一種影響範圍擴及血管、皮膚、口腔黏膜、鼻子和喉嚨的疾病。
川崎症 / 川崎病（ Kawasaki disease ）是一種急性系統性 血管炎 ，本港每年約有100宗個案，常見於2至5歲的兒童，至今成因不明。 川崎症可導致全身血管發炎，影響大腦、心臟等器官，嚴重者或出現心臟冠狀動脈瘤，引致血管栓塞，甚至死亡。 川崎病發病高峰期集中在6個月大至5歲的幼兒身上，家長應留意病徵，以便及早治療。 川崎症的成因. 川崎病至今成因不明，醫學界普遍認為與接觸某種物質有關。 如父母或兄弟姐妹曾患上，發病率會以倍數上升，但不具傳染性。 以下因素會增加兒童患川崎病的機率： 5 歲以下兒童患川崎病的風險最高. 男孩比女孩更容易患川崎病. 亞洲或太平洋島嶼血統的兒童，例如日本人或韓國人的發病率較高. 川崎症的症狀. 川崎病發病迅速，症狀會分階段出現，第一階段的症狀包括：
2023年8月15日 · 川崎氏症 ( Kawasaki disease )，又稱為皮膚黏膜淋巴結症候群，是日本人川崎富作醫生在 1967 年所發現的。 發生原因不明，可能和一些感染或免疫反應有關。 好發於 5 歲以下的寶寶，全年都可發生，台灣以冬末春初較常見晚春至夏初 (4~6月)為主要流行季節。 臨床徵狀. 發燒：持續 5 天以上不明原因的高燒。 雙眼眼白充血，但無分泌物，約在第 3 ~ 6 天出現。 口腔、黏膜及嘴唇的變化：唇部在第 2 ~ 3 天至第 10 天充血發紅、乾燥龜裂、出血結痂、黏膜充血、疼痛、進食困難、舌頭表面有草莓舌變化。 手掌和腳掌會有發紅現象、末端有腫脹現象，在發燒後的第 2 週開始會有脫皮現象。 皮膚出現各種形狀的紅疹。 卡介苗接種部位紅腫。
川崎症由日本小兒心臟科醫生川崎富提出首份病例報告，並因此而得名；而川崎症是一種自身免疫系統疾病，常見於6個月大至5歲的兒童，患者全身會有中型血管急性發炎，甚至影響腦部、心臟等器官；如果沒有及時接受治療，便有機會引發心臟冠狀動脈瘤及血管栓塞，是最為常見的後天兒童 心臟病 的成因。 川崎症與新冠病毒有何關係？ 雖然川崎症與新冠病毒的症狀相近，但兩者的炎症反應給發病年齡還是有所差異。 此外，目前並沒有任何證據證明兩者之間擁有直接的因果關係；下表為川崎症與新冠病毒的分別： 川崎症的成因. 川崎症至今成因未明，可能與某種感染，或接觸某種物質後所引發的免疫反應相關，並就此導致全身各個器官的血管出現炎症反應；醫學界普遍傾向認為川崎症不具傳染性。
