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2023年5月29日 · 2023年5月28日. 和黃醫藥 (00013.HK)與武田公布,美國食品藥監局 (FDA)已受理呋喹替尼 (fruquintinib)用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請,並予以優先審評。. 呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體 (VEGFR)-1、-2 及-3 抑制劑 ...
- AASTOCKS
2023年5月29日 · 2023年5月28日. <匯港通訊> 和黃醫藥 (00013)與武田(Takeda)宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已受理呋喹替尼(fruquintinib)用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請,並予以優先審評。. 呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長 ...
- Infocast
2021年6月30日 · 和黃醫藥從植物藥起步,向著抗癌創新藥研發邁進,目前定位為處於商業化階段的全球生物醫藥公司,專注于發現、開發及商業化治療癌症及免疫性疾病的靶向療法及免疫療法,至此已有兩款獲批上市的抗癌藥。 公司指,目前有10款自主研發藥物處於臨床開發階段,亦有3款腫瘤藥物在中國獲批,部分正申請到歐美等地上市。...
2023年5月26日 · infocast. 2023年5月26日 上午10:00. <匯港通訊> 和黃醫藥 (00013)與武田宣布,美國食品及藥物管理局 (FDA)已受理呋喹替尼 (fruquintinib)用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請,並予以優先審評。 倘若獲得批准,呋喹替尼將成為美國首個且唯一獲批用於治療經治轉移性結直腸癌的針對全部三種VEGF...
2023年6月15日 · 和黃醫藥(00013.HK)公布,歐洲藥品管理局(EMA)已確認並受理呋喹替尼用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請。 呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體(VEGFR)-1、-2及-3抑制劑。
2023年11月23日 · 目前和黃醫藥已有13個自主研發的抗腫瘤創新藥物進入臨床研究階段,其中3隻創新藥物已獲國家藥監局批准於中國上市,同時亦有超過40項臨床試驗於全球展開,包括逾15項註冊研究。...
2021年3月17日 · 對於有傳和黃醫藥計劃年內在港上市,其後再在上海科創板上市,集團首席執行官賀雋(Christian Hogg)於網上會議表示,目前仍在探討階段,未有實際計劃,亦沒有具體時間表。