新冠疫苗異常事件 相關
廣告
搜尋結果
2022年5月17日 · 新冠疫苗異常事件保障基金首次就死亡事件批出賠償，一名66歲婦人在去年7月接種第一復必泰後16日死亡，解剖後死因證明是心肌炎，死者亦患有 ...
2021年1月29日 · 原創. 日期：2021年1月29日 下午7:08. 新冠肺炎疫情没完没了，但疫苗已经成功研发，更在全球开展接种工程。 世界各地的政府，包括香港特区政府在內，都把战胜病毒的希望寄托在疫苗上。 港府近日宣布复星医药及BioNTech合作的mRNA新冠疫苗COMIRANTY ® （即BNT16b2，中文商品名：复必泰 TM...
2021年2月27日 · 复必泰TM（英文商品名：COMIRNATY®）是一款mRNA (信使核糖核酸) 新冠疫苗，适用于预防由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19的疫苗，成人和16岁以上的青少年可接种复必泰TM。 该疫苗可使免疫系统（人体的天然防御系统）产生对抗该病毒的抗体和血细胞，从而预防COVID-19。...
- 前言
- 強強聯手，共抗「疫情」
- 復星醫藥有望成為國内最大受益者
現階段肺炎疫情已經上升至全球衛生公共事件，給世界各國人民健康帶來前所未有的威脅及挑戰。 在此背景下，全世界的頂尖醫療機構及科研人員都在和時間賽跑，尋找預防性疫苗和有效藥物。作為國内領先的醫療健康產業集團——復星醫藥（600196-CN，02196-HK），當仁不讓扛起尋求針對COVID-19的疫苗的重任，希望早日阻止疫情在全球的蔓延。 功夫不負有心人。3月15日，復星醫藥旗下子公司復星醫藥產業與業内領先的mRNA技術平台BioNTech（BNTX.US）合作，共同推進針對COVID-19的疫苗產品開發和商業化合作。
復星醫藥公告顯示，旗下子公司復星醫藥產業與BioNTech簽訂《許可協議》，BioNTech授權復星醫藥產業在中國獨家開發和商業化mRNA技術平台研發的針對COVID-19的疫苗產品。 根據協議，復星醫藥產業負責該疫苗在中國大陸及港澳台地區（「區域内」）的臨床試驗、上市申請和市場銷售，並承擔相應的成本和費用。BioNTech將負責提供區域内臨床試驗申請所需的技術材料和臨床前研究數據、配合區域内臨床試驗，並供應相關臨床試驗及市場銷售所需的產品。 復星醫藥將根據約定向BioNTech支付至多8,500萬美元的許可費（包括首付款、臨床開發註冊及銷售里程碑款項），並在約定的銷售提成期間内按該產品年度毛利的35%支付銷售提成。同時，復星醫藥子公司擬以31.63美元/股的價格認購BioNTech新增發行...
根據中國疫苗行業協會數據顯示，智飛生物、華蘭生物、康泰生物、博雅生物以及康希諾等18家單位也正在開展新冠肺炎疫苗的研製工作。由此可見，加入肺炎疫苗研發的藥企並非復星醫藥一家。但是與其他藥企不同的是，復星醫藥此次研發合作肺炎疫苗主要採用的技術路線是核酸疫苗類别中的mRNA疫苗。而mRNA疫苗極具考驗藥企的技術沉澱。此次，復星醫藥選擇與業内領先的mRNA技術平台BioNTech合作，已具備從眾多競爭對手中脫穎而出的硬核實力。 具體而言，mRNA是一種攜帶遺傳信息的核酸分子。mRNA疫苗將遺傳信息導入體内，使得體内細胞產生相應抗原，從而誘導人體產生中和抗體並刺激T細胞應答，通過體液免疫及細胞免疫的雙重機制對抗病毒。與減毒疫苗不同，mRNA疫苗不具有與感染相關的風險，可以提高接種安全性。另外，由於m...
2021年5月27日 · 研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。 WIV04疫苗组保护效力为72.8%，HB02疫苗组的保护效力为78.1%。 安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。 新冠 滅活疫苗 Ⅲ期 臨床數據 發表....
2022年9月5日 · 原創. 日期：2022年9月5日 下午7:12 作者：飞鱼 編輯：May. 9月5日，新冠疫苗巨头康希诺（ 688185.SH ）大幅高开11.5%，随后高位震荡，收盘涨9.82%，报收141 ...
2021年3月3日 · 根据全球第三期临床试验结果显示，该款mRNA新冠疫苗已达到了所有主要疗效终点，在预防新冠病毒感染方面的有效性为95%，针对65岁以上成年人的有效性超过94%，在各个年龄、性別、种族和族群人口上呈现一致的有效性。...
