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基本資料. 更多 新聞中心. 部分港股生物技術股走高 康希諾生物升超10% 2024-04-09. 格隆匯4月9日｜康希諾生物升超10%，宜明昂科升超9%，亞盛醫藥升超6%。 亞盛醫藥 (6855.HK)公佈2023年業績：自我造血能力持續提升 產品管線潛力豐富 2024-03-28. 格隆匯3月27日｜亞盛醫藥 (6855.HK)公佈2023年業績：實現收入人民幣2.22億元，收入主要來自產品銷售和合作里程碑收入。 亞盛醫藥上市產品耐立克®是中國目前首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。 2023年1月，耐立克®作為“國產創新藥標杆”納入2022年國家醫保藥品目錄，極大提升患者用藥可及性，並加速推動該產品的商業化放量。
2024年4月2日 · 意外保費豁免保障只會為年金領取人在本公司發出的所有「賞精彩」下作一次索償。一旦意外保費豁免保障已為年金領取人在本公司發出的任何一份「賞精彩」作出索償，所有「賞精彩」保單下的意外保費豁免保障將自動終止以及不再提供。詳情請參閱保單合約。
2023年2月1日 · 1、不斷完善優化門檻，調出標準下調至40億港元. 具體來看，各通知圍繞滬股通和深股通合資格股票的資格準則及考察機制，以及港股通合資格股票和只供賣出的港股通股票給出了明確指引。 在滬股通和深股通的股票調入標準和機制方面， 滬港通下港股通合資格股票範圍將擴大至納入市值50億港元及以上的恆生綜合小型股指數成份股，與當前深港通下港股通合資格股票範圍一致。 另外，屬於恆生綜合大型股指數成份股或恆生綜合中型股指數成份股，或屬於市值50億港元及以上的恆生綜合小型股指數成份股的在港主要上市外國公司，將符合資格納入港股通中。
消息面上，來凱醫藥公佈，集團已獲得美國食品和藥品管理局 (FDA)就LAE002 (afuresertib，一種AKT抑制劑)聯合LAE001 (CYP17A1/CYP11B2雙重抑制劑) (“LAE201”)針對經過標準治療後的轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC)患者進行III期臨牀試驗方案的批准。. 來凱醫藥-B (02105.HK ...
2024年5月14日 · 從全球ActRII靶點的競爭格局來看，雖然針對該靶點的藥物研發較多，但大多數在研藥物主要針對血液病、肺動脈高壓和癌症等適應症，且多以ActRIIA/B融合蛋白的形式存在。 在這一領域中，針對肥胖適應症並已進入臨牀研究階段的ActRII抗體藥物相對稀缺，目前僅有禮來天價購入的Bimagrumab和來凱醫藥自主研發的LAE102兩款藥物。 Bimagrumab已初步驗證其增肌減脂的效果。 據權威醫學期刊JAMA Network Open上一項Bimagrumab治療2型糖尿病合併肥胖或超重患者的II期研究結果表示，與安慰劑相比，Bimagrumab能夠減少患者約20.5%脂肪質量，並增加3.6%的無脂體重。
2022年10月8日 · PDC藥物先驅退市成定局，FDA給“萬物皆可聯”潑冷水. By admin. 2022-10-08. 萬物皆可偶聯，早已不是一句口號。. 全球範圍內，火爆的ADC賽道之外，多肽偶聯藥物（PDC）、核素偶聯藥物（RDC）、抗體片段偶聯藥物（FDC）、抗體細胞偶聯藥物（ACC）、抗體寡核苷酸偶聯 ...
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