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罕見的原發性惡性腫瘤
圖片: cancerimagingjournal.biomedcentral.com
- 脊索瘤（Chordoma）是一種罕見的原發性惡性腫瘤，位於脊椎椎體和椎間盤內，罕見累及骶前軟組織，大多數脊索瘤起源於椎骨附近骨內脊索殘留物而不是椎間盤。 主要好發於50～60歲的中老年，亦發生於其他年齡。 兩性均可累及，發病率無差異。 其生長緩慢，在出現症狀前，往往已患病5年以上。
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2020年1月1日 · 脊索瘤 (chordoma)是一種罕見的緩慢生長的惡性骨腫瘤，通常發生在脊柱或顱底 [1] 。. 脊索瘤起源於胚胎時期的脊索殘留物 [11] 。. 脊索瘤屬於罕見的惡性腫瘤，每十萬人裡有不到一人患病 [1][2] 。. 脊索瘤佔中樞神經系統腫瘤的 0.2%，佔原發性骨腫瘤的 2%~4% ...
脊索瘤(chordoma)是局部的侵襲性或惡性腫瘤，是累及斜坡與骶尾部常見的硬膜外腫瘤，由胚胎殘留或異位脊索形成。 主要好發於50～60歲的中老年，亦發生於其他年齡。
2020年11月14日 · 脊索瘤是一种罕见的骨癌，最常见于脊柱或颅骨中。 它最常在脊柱上方的颅骨（颅底）或脊柱底部（骶骨）形成。 脊索瘤起源于细胞，积聚到将发育成脊柱椎间盘的胚胎中。
- 流行病學
- 發病機制
- 臨床表現
- 診斷
- 輔助檢查
- 治療
- 預後
- 驗方偏方
- 護理
脊索瘤少見，占原發惡性骨腫瘤的1%～4%，男性多見。本病於1894年被Ribber命名，總的發病率為每年～0.5/10萬約佔顱內腫瘤0.15%發生在骶管的脊索瘤約佔40%脊柱其他部位亦可以發生但較少見。本病多發生於嬰兒。
脊索瘤表現為光滑性結節腫瘤組織為白色半透明膠凍狀含大量黏液伴廣泛出血時呈暗紅色。瘤體邊緣常呈分葉狀或結節狀，表面有一層纖維組織包膜一般不穿破進入鄰近臟器。鏡下見腫瘤細胞較小，立方形、圓形或多角形，胞膜清楚胞質量多紅染常見空泡，空泡大者可達到一般細胞體積的幾十倍，即所謂「大空泡細胞」。胞核圓形或卵圓形，位於中央。細胞排列成索條狀或不規則腺腔樣期間為黏液偶見核大深染細胞、多核細胞和核分裂細胞。 脊索瘤可分為二個類型，即經典型和軟骨型骶骨侵犯後，向前可侵入盆腔，向後可侵入椎管內，壓迫馬尾神經根，引起相應部位神經根受損症状。
脊索瘤多見於40～60歲的中、老年人偶見於兒童和青年。腫瘤好發於脊椎兩端即顱底與骶椎，前者為35%後者為50%，其他椎骨為15%。發生在縱軸骨以外者罕見，如椎骨橫突、鼻竇骨等。較多以骶尾部疼痛為首發症状。絕大多數椎管內脊索瘤在診斷之前往往經歷了相關症状數月至數年臨床症状決定於腫瘤發生的部位：枕蝶部腫瘤可產生頭痛腦神經受壓症状(視神經最多見)，破壞垂體可有垂體功能障礙向側方或向下方突出可在鼻咽部形成腫塊有堵塞鼻腔出現膿血性分泌物。發生在斜坡下端及顱頸交界處者常以頭痛、枕部或枕頸交界區域疼痛為常見症状，頭部體位改變時可以誘發症状加重；發生在胸椎者腫瘤可侵犯相應部位椎體結構經過椎間孔突入胸腔破壞肋間神經可引起節段性灼性神經痛甚至可引發肺部胸膜刺激症状。發生在骶尾部者骶部腫瘤壓迫症状出現較晚常以骶尾...
根據臨床表現皮損特點的特徵性以及影像學檢查，一般可以做出診斷。患者多為中年人，表現為局部漸增的疼痛和功能障礙位在骶尾椎的腫瘤產生各種壓迫症状骶前腫瘤比向背側生長者明顯。X線片可見局限性骨破壞，向一側膨出腫瘤中不見骨化和鈣化肛門指診常在骶骨前方觸及腫塊。 骨巨細胞瘤、神經纖維瘤和脊索瘤都是發生在骶骨的常見腫瘤它們有相同的臨床症状，X線片同是溶骨性破壞彼此容易混淆需要鑒別但前兩者多為20～40歲的青壯年骨巨細胞瘤變部位有明顯的偏心性；神經纖維瘤的破壞圍繞神經孔使之變大消失病變周圍有硬化骨。其他少見的良性腫瘤，由於症状輕微X線片有各自的影像學特徵容易鑒別。更少見的骶骨高惡性腫瘤具有病史短，疼痛劇烈影響睡眠臥位不起呈強迫體位，病人很快出現精神不振體重下降消瘦貧血和發熱X線片腫瘤破壞發展較快呈溶骨性或...
1.X線檢查 X線平片顯示腫瘤以溶骨性破壞為主不見鈣化及骨化。可見骶骨局部破壞及其鈣化斑塊。位於骶、尾椎的腫瘤自骶椎中央或偏一側產生局限性骨質破壞可使骨質擴張變薄消失位於胸腰椎椎體者椎體破壞壓陷但椎間隙保持完整。 2.膀胱造影及鋇劑灌腸有助於判斷腫瘤的範圍(圖1)。 3.CT檢查 CT對確定腫瘤具有定位和定性價值，發現腫瘤有鈣化或斑塊形成，具有重要價值,並可指導手術靜脈注藥後能夠明顯強化，有助於闡明腫瘤的內容物及其周邊包膜特徵骶骨脊索瘤的骨掃描檢查常為密度減低或冷結節檢查時要除外重疊的膀胱陰影，為此檢查前應使膀胱排空或做側位掃描。CT可清晰顯示脊索瘤骨破壞和軟組織陰影與馬尾神經、大血管及周圍組織的關係注射造影劑可增強CT影像的清晰度。據文獻報導脊索瘤的囊性變可在CT中有斑點狀和低密度區表現；...
中線性腫塊需進行放射線拍片檢查並請神經外科醫師會診以免活檢或手術切除時損傷中樞神經系統隨著外科技術的進步、提高，對骶骨脊索瘤已能成功的進行手術切除，多數病人能獲得治癒，因此骶骨脊索瘤的治療中外科切除是主要的治療方法。根治性手術切除在治療脊索瘤過程中起主要作用腫瘤部位決定手術入路。沒有一種手術入路適用於所有脊索瘤患者。顱頸交界區脊索瘤可通過側方前方或後方入路獲得適當的切除骶管脊索瘤主要通過後方入路，由於盆腔結構複雜血供豐富，腫瘤呈浸潤性難以全切除骶3以下腫瘤切除時，可保留骶3神經，術後可保留排尿及射精功能。侵及骶1者可行全骶骨切除，人工骨盆置換術中對盆腔大血管一定要仔細保護，並防止術中大出血引起失血性休克按照Enneking外科分期骶骨脊索瘤多數屬IB手術在骶骨腫瘤的側面、背面和下面的正常組織...
脊索瘤總的預後不佳，一般認為軟骨型脊索瘤預後較好。Heffelfinger及其同行報導軟骨型脊索瘤平均生存期為經典型脊索瘤病人的4倍。在他們的資料中只有1例經典型脊索瘤患者生存期超過10年，而大約50%的軟骨型脊索瘤患者生存期超過10年以上。外科手術切除出血多危險性大、病死率高手術切除不徹底，容易複發但發生遠處轉移較少。
驗方：①党參9g，黃芪9g，歸尾9g，赤芍9g，白朮9g，川斷12．5g，寄生31g，王不留行9g，牡蠣31g，夏枯草12．5g，陳皮6g，木香5g，海藻、海帶各12．5g(包煎)。同時，加服二黃丸(五厘裝)，每周吞服1粒。 療效：上海中醫學院附屬曙光醫院報告1例溶骨性肉瘤治癒。 ②內服方：玄胡、乳香、沒藥、丹參、紅花、劉寄奴、牛膝、續斷、益母草各9g，蘇木、血竭各6g，土鱉3g，水煎服。外敷藥：當歸12．5g，赤芍、兒茶、雄黃、劉寄奴、血竭各9g，乳香、沒藥各6g，西紅花2g，冰片3g，麝香0．15g。研末調敷患處，3天一換，取下稍加新藥重新再敷。 療效：湖南省中醫藥研究所報告1例骨巨細胞瘤治癒。 偏方：薏苡仁30克，綠心豆30克，赤小豆30克，煮熟如粥，吃豆喝湯。
脊索瘤是一種少見的腫瘤，來源於脊索胚胎殘餘組織，多發生於骶尾部，鼻咽部罕見，屬於低度惡性腫瘤，進展緩慢，不及時治療常可由於腫瘤向顱內擴展導致死亡。 心理護理：術前患者與家屬均有思想負擔、恐懼、憂慮，曾產生絕望，患者反覆問醫生護士其病情如何，擔心手術能否成功，怕花錢及術後疼痛，針對這些問 題，我們實行保護性醫療措施，不泄露病情，言行謹慎，對患者的疑問給予耐心的解釋，安慰與鼓勵，消除其心理負擔，同時我們也做好家屬的配合工作。通過細緻 工作，患者愉快地接受了手術。 口腔準備：因手術經口入路需切開軟齶及咽後壁，術前3日讓患者早晚及每次飯後刷牙，每4h用生理鹽水漱口1次，術前1日行口腔護理，早晚各1次，術晨再用生理鹽水棉球行口腔清洗，以避免術後口腔切口感染。
術後護理
術後24h觀察生命體征：全麻術後患者回病房時未完全清醒，每30min測生命體征1次並記錄，給予吸氧1～2L/min.術中行氣管切開，術後我 們注意及時吸出套管內分泌物，保持呼吸道通暢。內套管每日清洗煮沸消毒，管口無菌紗布覆蓋。術後第3日拔氣管套管，患者呼吸平穩。 保持術區清潔：因術後切口腫脹，口內分泌物在咽部、口腔堆集，為了防止切口感染，每日用0.5%碘伏棉球清潔傷口1次，復方硼砂漱口液漱口，每日 5～6次，尤其是飯後及睡前，口內分泌物較多時囑患者用舌頭慢慢送至唇緣，拭去。禁止使用電動吸引器，因吸引管在口腔內易引起噁心反射，此時軟齶及鼻咽部 傷口張力加大，致傷口撕裂，其次吸引管在口腔內上下移動對傷口造成反覆摩擦並且可能將術區粘膜吸起，都會引起傷口腫痛加重，影響癒合。由於及時清除分泌 物，患者未發生口腔炎症，軟齶切口於7日後拆線，癒合良好，但有有輕度紅腫，我們按上述護理至第10日，紅腫消退。 保持鼻腔清潔：縫扎於鼻咽部碘仿紗條上的雙4號絲線經鼻腔引出後結紮在一段橡膠管上，橡膠管橫置於一側前鼻孔處，長度為鼻小柱和一側鼻翼間的距離。 鼻腔內分泌物由於橡膠管的堵塞不易排出，護理時注意鼻腔...
脊索瘤（Chordoma）是一種罕見的原發性惡性腫瘤，位於脊椎椎體和椎間盤內，罕見累及骶前軟組織，大多數脊索瘤起源於椎骨附近骨內脊索殘留物而不是椎間盤。. 主要好發於50～60歲的中老年，亦發生於其他年齡。. 兩性均可累及，發病率無差異。. 其生長緩慢 ...
組織病理學檢查表現為瘤細胞大小基本一致、胞漿豐富、胞核形態相對規則及很少見核分裂像等良性或低度惡性腫瘤的形態學特點。 脊索瘤的組織病理學表現光學顯微鏡下分為三個亞型：普通型脊索瘤，軟骨樣脊索瘤和低分化型脊索瘤。
脊索瘤是一種相對少見的低度惡性腫瘤。 因為少見，加上好發的位置是在脊椎的尾部（薦椎），所以常造成診斷的不易。 許多病患會被認為是脊椎的問題，如退化性關節炎、椎間盤突出等，治療了一段時間無好轉，最後才被診斷。
