搜尋結果
4 天前 · 天使綜合症｜症狀包括嚴重發展遲緩. 根據香港天使綜合症基金會的資料，所有患有「天使綜合症」的小天使都有嚴重的發展遲緩，經評估後多被界定中度至重度智障級別，他們在語言表達方面相當低，只能用眼神、點頭微笑或大一點能用少許動作示意；平衡力較差，有些甚至不良於行，經常好開心又好容易激動，又有睡眠障礙，這對家長帶來很大的精神壓力。 天使綜合症｜8成患者有癲癇症狀. 最令家長困擾的是癲癇症狀，8成左右的小天使都會出現不同類型癲癇症狀，這是家長們最關注的，因為會影響學習和發展，而且隨時隨地會發生，威脅生命，全天候要小心看守照顧。 更多關於天使綜合症，即睇： 星二代｜何雁詩鄭俊弘首度披露兒子患天使綜合症 何雁詩：擔心可以照顧到他幾耐. 天使綜合症｜何雁詩鄭俊弘兒子患天使綜合症 拆解天使綜合症成因.
4 天前 · 鄭俊弘及何雁詩出席由鄭丹瑞主持的《健康．旦》節目今日播出，二人首次公開分享剛好兩歲的兒子 (Asher)被診斷患上罕見遺傳病「天使綜合症」 (Angelman Syndrome)。 究竟天使綜合症是甚麽成因？ 天使綜合症罕見的遺傳性疾病，發病率約為1萬至2萬人中的1人。 「天使綜合症」是由15條染色體的UBE3A 基因缺失或基因表達異常引起，天使綜合症可是偶發性或是隱性遺傳（3-5%）。 根據香港天使綜合症基金會資料，本地約有60 名確診患者，但可能仍有更多未被發現的隱藏患者。 點擊圖片放大. +2. 天使綜合症的主要病徵及影響: 嚴重發展遲緩. 學習障礙. 嚴重說話障礙. 不能協調自主活動. 身體顫抖和手腳痙攣. 獨特的快樂性格和突然大笑和微笑. 容易興奮及過度活躍.
4 天前 · 出席節目的兒童體智及行為發展學專科林蕙芬醫生表示，「天使綜合症」是罕見的遺傳性疾病，每1萬至2萬人中的才有1個人患病，最影響腦部發育遲緩，最基本病症是肌肉張力好低，如果肌肉張力好低但嬰兒望上去皮膚好白，她會懷疑是天使綜合症。 最新影片推介： 湊得輕鬆啲. 生命鬥士｜彭皓鋒患直腸癌拒切肛門積極生活 3孩之父復工養家：我當自己好返. 天使綜合症｜鄭俊弘：心情跌落低谷. 鄭俊弘坦言，自己覺得兒子無事，只是發展比較慢，直至確診後見到報告上寫住陽性，「自己已經歎一口氣」，醫生確診兒子患上天使綜合症，心情跌到低谷，但他鼓勵自己都要撐住，立即問醫生能否醫治，並開始了解天使綜合症的資料，最後不開心的心情維持了一個多月。 天使綜合症｜何雁詩：我們可照顧他多久.
2024年5月3日 · 有一名港女近日在網上分享患癌日記，稱去年9月到今年3月因頻繁腹痛前往就醫，但被診斷為胃炎及地中海貧血。 惟最近她再次入院，最終竟揭患大腸癌。 她指出，在住院治療期間整個過程曲折離奇，「極到TVB」，更一度陷入抑鬱深淵之中。 最新影片推介： Sick問識答｜癌症患者放射治療新希望？ 醫生拆解質子治療原理+4大優勢. 多次誤診為胃炎地中海貧血. 有一名港女4月30日在連登討論區以「 大腸癌康復日記 - TVB式劇情 」為題發文，分享她罹患大腸癌入院治療的經歷，並形容： 我一定唔係最慘最痛苦嗰個，但夠晒曲折離奇，極到TVB。 因出現胃痛、肚痛、嘔吐及貧血等症狀，事主在2023年9月第一次住院5日，到2024年3月又在其他醫院部門覆診了3次以及去了1次急症室。
2021年8月16日 · 「如為6至12歲的兒童進行篩查，不幸患有此隱性罕見病，也可及早控制。另一方面，從教育入手，加深大眾對威爾遜氏症的認知。」2017年港大曾作統計，目前香港威爾遜氏症患者約有220人，但因易被誤診，估計病人不止此數。 威爾遜氏症部分徵狀
2018年4月24日 · 柏金遜症患者年輕化 醫生拆解柏金遜症6大徵狀. 柏金遜症不是年長人士的專利，醫生指一成病人在40前發病。. 柏金遜症是耳熟能詳的疾病，但很多人對它了解不深。. 例如柏金遜症常被誤以為只發生在年長人士身上，其實不是。. 此外，柏金遜症患者除活動能力 ...
2021年7月2日 · HAE是罕見的遺傳疾病，全世界每5萬人中便有一人患病。 港大醫學院內科學系臨床助理教授兼免疫及過敏科專科醫生李曦表示，患者大多是因為血液中，稱為C1 轉換酶抑制劑 (C1-INH) 的重要蛋白質含量很低，或是此蛋白質功能不如往常。 當沒有足夠的C1-INH，另一種稱為血漿激肽釋放酶的蛋白質就會過度活躍，導致HAE發作。 此外，情緒壓力、輕傷、手術、荷爾蒙影響以至體能活動等亦是誘因，病發時會嚴重影響日常生活，甚至有生命危險。 現年67歲的關先生在2003年確診，自10多歲時已經常肚痛、手腳腫脹，而臉及嘴唇亦會嚴重腫起，惟每次被送入急症室時都沒法得知所患何病，院方大多診斷為敏感，向他處方敏感藥或類固醇之類藥物。
