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- 僵硬人症候群是一種自體免疫的疾病，它會攻擊脊椎，導致 脊椎放電，這時候全身的肌肉就會硬起來，所以容易跌倒。 在發現原 因並給予適當的藥物治療後，患者的情況也漸漸改善了。
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什麼是僵硬人症候群?
僵人綜合症是什麼?
僵硬人症候群與哪些自體免疫疾病有關?
為什麼手會僵硬?
僵人症候群 ，也作 僵體症候群 （英語： stiff person syndrome 或 stiff man syndrome [1] ）是一種罕見的 神經 失調症狀 [2] ，病因不明，病人臨床表現為逐漸開始變得僵硬，肌肉強直等。 僵人綜合症主要影響 軀幹肌肉 ，此外還可能伴有 痙攣 ，會導致姿勢畸形。 慢性疼痛、機動性差、 脊柱前凸 是常見的症狀。 參見 [ 編輯] 肌萎縮性脊髓側索硬化症 - 「漸凍人症」 參考資料 [ 編輯] ^ Darras, Basil T.; Jr., H. Royden Jones, Jr.; Ryan, Monique M. Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence.
「僵硬人症候群」是一種罕見的自身免疫運動障礙疾病。 它會影響中樞神經系統，包括大腦和脊髓。 患者首先會出現身軀肌肉僵硬，漸漸地，腿部和身體其他肌肉也會變得僵硬。 「僵硬人症候群」可能會引起疼痛性肌肉痙攣。 肌肉痙攣可能會隨機出現或由噪音，情緒困擾和身體接觸引發。 「僵硬人症候群」最終可能導致身軀變形。 在嚴重情況下，有機會令患者的走動能力受限。 部分患者需要數以年計的持續治療才能控制症狀並維持生活質量。 哪些人士較容易患上「僵硬人症候群」？ 「僵硬人症候群」非常罕見。 每100人中只有1人被診斷患有這種綜合症。 女性較男性高出兩倍機會患上「僵硬人症候群」。 症狀通常在 30 至60 歲之間出現。 部分患者較容易出現「僵硬人症候群」，例如：
2023年5月27日 · 僵硬人症候群（ Stiff person syndrome）是種罕見的中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有 1 人罹患此疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病，約有八成的患者血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase...
2022年12月9日 · 僵硬人症候群（Stiff person syndrome）是種罕見的自體免疫、中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有1人罹患此疾病。 這種病症多在成年後發病，其中有6～8成的病人，血中及腦脊髓液中會出現. 抗麩胺酸脫羧酶的抗體. ，神經系統若遭受到抗體的破壞，可能導致中樞神經抑制功能的不足，使得肌肉產生過強的活性，因而變得僵硬。 僵硬人症候群好發族群？ 罹患僵硬人症候群的女性為男性的2倍。 且此病經常與其它自身免疫疾病共存，例如： 第1型糖尿病（type-I diabetes，又稱為胰島素依賴型糖尿病） 甲狀腺炎（thyroiditis） 白斑症（vitiligo） 惡性貧血（pernicious anemia）
- 什麼是僵硬人症候群
- 僵硬人症候群症狀
- 僵硬人症候群合併症有哪些
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僵硬人症候群（ Stiff person syndrome）是種罕見的中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有 1 人罹患此疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病，約有八成的患者血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase antibody），這種酵素是合成中樞神經抑制性傳導物質γ-氨基丁酸 (GABA) 所需的，若遭受到抗體破壞，可能導致中樞神經抑制功能不足，使得肌肉產生過強的活性而變得僵硬。
初期症狀通常為軀幹肌肉緊繃或僵硬，可能會慢慢擴散到四肢近端的肌肉。除了肌肉僵硬，突然的運動，聲音，觸覺刺激或情緒激動會引起陣發性肌肉痙攣疼痛，身體肌肉也變得僵硬，觸感硬如鐵皮。 此狀況之下，會讓患者的行走變得因難，活動都會受限。可能會出現步伐不穩、口齒不清、平衡失調、舉步維艱等狀況，甚至出現包括癲癇、腦病變、行為改變等。因此病相當罕見，患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。
僵硬人症候群可能與其它的自體免疫疾病共存，曾被提過的包括：第一型糖尿病、格雷夫斯病、橋本氏甲狀腺炎、惡性貧血、白斑症等；另外，有一部分僵硬人症候群與惡性腫瘤有關，如乳癌、大腸癌、何杰金氏淋巴瘤、肺小細胞癌、咽癌等。
治療上，藥物治療包括 benzodiazepines 類藥物（如 diazepam 和 clonazepam）或 baclofen，可以改善肌肉僵硬和痙攣情形；抗癲癇藥可以減輕疼痛。在某些情況下，也可使用抗炎藥和皮質類固醇改善疼痛發作。 但基於該病症是自體免疫失調的機制，施以免疫治療藥物或使用血漿置換術、注射免疫球蛋白製劑，也能改善病情。另外，在藥物治療的同時，可使用的非藥物選擇，包括物理治療，按摩，水療法，熱療法，針灸等。 文 / 黃慧玫、圖 / 黃懷賢、圖片來源 / 席琳狄翁IG 延伸閱讀： 歌手席琳狄翁持續「肌肉痙攣」取消世界巡迴！專家：天氣冷、疲勞為常見抽筋原因 小小一顆腦下垂體卻掌控人體7種激素！醫解答腫瘤病因、治療與檢查方式 罕病龐貝氏症讓人肌無力！9 歲病童及早治療病況穩定，能...
僵硬人症候群是一種自體免疫的疾病，它會攻擊脊椎，導致 脊椎放電，這時候全身的肌肉就會硬起來，所以容易跌倒。 在發現原 因並給予適當的藥物治療後，患者的情況也漸漸改善了。 延伸閱讀. 人未老腳先老? 肌少症年輕化! #僵硬人症候群. 頸部受到撞擊壓迫，可能是延腦 中風 ? 一到晚上雙腿就發麻？ 不寧腿症候群. 分享至 Facebook. 曾有一位30幾歲的女性患者被送到急診室來，全身 僵硬 ，只要稍微動到就痛的不得了，患者常常會跌倒，撞得鼻青臉腫，還曾經跌到骨折。 僵硬 人症候群是一種自體免疫的疾病，它會攻擊脊椎，導致脊椎放電，這時候全身的肌肉就會硬起來，所以容易跌倒。 在發現原因並給予適當的藥物治療後，患者的情況也漸漸改善了。
僵人症候群 (Stiffman Syndrome，SMS)是一種以身軀中軸部位 肌肉 進行性、波動性僵硬伴陣發性 痙攣 為特徵的 中樞神經系統 少見 疾病 。 以後由Gordan等提出了本病臨床特徵：慢性波動性進展，前驅 病狀 常表現為 軀幹肌 陣陣酸痛和緊束感， 症状 進展後表現為以軀幹、肢體為主的持續性肌僵硬。 突然的刺激可引起 痛性痙攣 發作，睡眠時消失。 神經系統檢查 除肌僵硬及由此產生的 運動障礙 外余無異常。 智能正常， 肌電圖 表現為靜息時持續出現正常 運動單位 電位 ．在痙攣發作時肌電發放明顯增強，靜注 安定 或 神經 阻滯藥物後運動單位明顯減弱直至停止。 簡單地說SMS是軀幹和四肢肌肉僵硬，突然刺激後激發，睡眠後僵硬肌肉放鬆為臨床特點的肌強直症状群。
