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  1. 2023年5月29日 · 2023年5月28日. 和黃醫藥 (00013.HK)與武田公布美國食品藥監局 (FDA)已受理呋喹替尼 (fruquintinib)用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請並予以優先審評。. 呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體 (VEGFR)-1、-2 及-3 抑制劑 ...

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  2. 2023年5月29日 · 2023年5月28日. <匯港通訊> 和黃醫藥 (00013)與武田Takeda宣布美國食品藥品監督管理局FDA已受理呋喹替尼fruquintinib用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請並予以優先審評。. 呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長 ...

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  3. 2023年5月26日 · infocast. 2023年5月26日 上午10:00. <匯港通訊> 和黃醫藥 (00013)與武田宣布,美國食品及藥物管理局 (FDA)已受理呋喹替尼 (fruquintinib)用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請,並予以優先審評。 倘若獲得批准,呋喹替尼將成為美國首個且唯一獲批用於治療經治轉移性結直腸癌的針對全部三種VEGF...

    • Infocast
  4. 2021年6月30日 · 和黃醫藥從植物藥起步向著抗癌創新藥研發邁進目前定位為處於商業化階段的全球生物醫藥公司專注于發現開發及商業化治療癌症及免疫性疾病的靶向療法及免疫療法至此已有兩款獲批上市的抗癌藥公司指目前有10款自主研發藥物處於臨床開發階段亦有3款腫瘤藥物在中國獲批部分正申請到歐美等地上市。...

    • 2 分鐘
  5. 2023年6月15日 · 和黃醫藥(00013.HK)公布歐洲藥品管理局(EMA)已確認並受理呋喹替尼用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請。 呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體(VEGFR)-1、-2及-3抑制劑。

  6. 2023年11月23日 · 目前和黃醫藥已有13個自主研發的抗腫瘤創新藥物進入臨床研究階段其中3隻創新藥物已獲國家藥監局批准於中國上市同時亦有超過40項臨床試驗於全球展開包括逾15項註冊研究。...

  7. 2021年6月29日 · 長和旗下生物科技公司和黃醫藥首日主板掛牌開市報51.4元較招股價40.1元高28.2%一手500股帳面賺5650元和黃醫藥香港公開發售超額認購4.23倍一手500股中籤率60%抽80手穩獲一手集資淨額約39.5億元